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¿Qué animal os parece más fascinante de la FAUNA AMERICANA? (II PARTE)

¿Qué animal os parece más fascinante de la FAUNA AMERICANA? (II PARTE)

Publicada el 15.11.2015 a las 20:33h.

Etiquetas: america  aves  fauna  felinos  primates 

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Último acceso 25.05.2017

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JAGUARUNDI DE LA COSTA DEL GOLFO

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JAGUARUNDI DE LA COSTA DEL GOLFO

El Jaguarundí de la Costa del Golfo (Puma yagouaroundi carcomitli) que habita desde el sur de Texas en los Estados Unidos hasta el sur de Veracruz y San Luis Potosí en el este de México.3 Este felino luce como una comadreja alargada con un pelaje que puede ser negro, café rojizo o café con gris... Ver mas
El Jaguarundí de la Costa del Golfo (Puma yagouaroundi carcomitli) que habita desde el sur de Texas en los Estados Unidos hasta el sur de Veracruz y San Luis Potosí en el este de México.3 Este felino luce como una comadreja alargada con un pelaje que puede ser negro, café rojizo o café con gris.4 Las variedades más oscuras tiende a verse en bosques o lugares cubiertos y las claras hacen lo contrario, prefiriendo áreas más abiertas.5
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Conservación
3 Referencias
4 Enlaces externos
Hábitat[editar]
Se lo puede encontrar por todo el norte de México y el sur de los Estados Unidos, en grandes zonas de pastizales como el Mezquital Tamaulipeco, Matorral Tamaulipeco o las Praderas de las Costa Oeste del Golfo6 Prefiere regiones de vegetación densa y con fuentes hidricas de fácil disposición.
Conservación[editar]
Recientemente, se ha sugerido por ambientalistas que el Jaguarundí y mucha de la otra fauna del sur de Texas. Se verían gravemente amenazadas por la construcción de un muro a lo largo de segmentos de la frontera mexicano-estadounidense.7
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JAGUAR

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JAGUAR

El jaguar, yaguar o yaguaretéN 1 (Panthera onca) es un carnívoro félido de la subfamilia de los Panterinos y género Panthera y la única de las cuatro especies actuales de este género que se encuentra en América. También es el mayor félido de América y el tercero del mundo, después del tigre... Ver mas
El jaguar, yaguar o yaguaretéN 1 (Panthera onca) es un carnívoro félido de la subfamilia de los Panterinos y género Panthera y la única de las cuatro especies actuales de este género que se encuentra en América. También es el mayor félido de América y el tercero del mundo, después del tigre (Panthera tigris) y el león (Panthera leo). Su distribución actual se extiende desde el extremo sur de Estados Unidos continuando por gran parte de América Central y Sudamérica hasta el norte y noreste de Argentina. Exceptuando algunas poblaciones en Arizona (suroeste de Tucson), esta especie ya ha sido prácticamente extirpada en los Estados Unidos desde principios de la década de 1900.N 2
Se encuentra emparentado y se asemeja mucho en apariencia física al leopardo (Panthera pardus), pero generalmente es de mayor tamaño, cuenta con una constitución más robusta y su comportamiento y hábitat son más acordes a los del tigre (Panthera tigris). Si bien prefiere las selvas densas y húmedas, puede acomodarse a una gran variedad de terrenos boscosos o abiertos. Está estrechamente asociado a la presencia de agua y destaca, junto con el tigre, por ser un félido al que le gusta nadar.
Es fundamentalmente solitario. Caza tendiendo emboscadas, siendo oportunista a la hora de elegir las presas. Es una especie clave para la estabilización de los ecosistemas en los que habita; al ser un superpredador, regula las poblaciones de las especies que captura. Los ejemplares adultos tienen una mordedura excepcionalmente potente, incluso en comparación con otros grandes félidos,5 lo que les permite perforar los caparazones de reptiles acorazados como las tortugas y utilizar un método poco habitual para matar: ataca directamente la cabeza de la presa entre las orejas para propinar un mordisco letal que atraviesa el cráneo con sus colmillos alcanzando al cerebro.6 7
Panthera onca está calificado en la Lista Roja de la UICN como «especie casi amenazada» y su número está en declive.1 Entre los factores que lo amenazan se incluyen la pérdida y la fragmentación de su hábitat. A pesar de que el comercio internacional de ejemplares de esta especie o sus partes está prohibido,8 este félido muere con frecuencia a mano de los humanos, especialmente en conflictos con ganaderos. Aunque reducida, su distribución geográfica continúa siendo amplia. A lo largo de la historia, esta distribución le ha otorgado un lugar prominente en la mitología de numerosas culturas indígenas americanas, como los mayas y los aztecas.
Índice [ocultar]
1 Nombres comunes y etimología
2 Taxonomía
2.1 Subespecies
3 Biología y comportamiento
3.1 Descripción
3.2 Reproducción y ciclo vital
3.3 Comportamiento
3.4 Caza y dieta
4 Ecología
4.1 Distribución y hábitat
4.2 Papel ecológico
5 Conservación
5.1 Estado poblacional
5.2 Amenazas
6 Referencias culturales
6.1 En la cultura precolombina
6.2 En la cultura contemporánea
7 Véase también
8 Notas
9 Referencias
10 Bibliografía
10.1 Bibliografía adicional
11 Enlaces externos
Nombres comunes y etimología[editar]
En sus zonas nativas recibe diferentes denominaciones en español como jaguar, yaguar, yaguareté,N 1 otorongo, jaguarete, tigre o tigre americano. Los mexicas lo llamaban ocelotl, aunque también utilizaban este nombre para el ocelote (Leopardus pardalis), y podrían referirse a él como tlatlauhquiocélotl.9 10 11 En gran parte de Hispanoamérica desde la llegada de los españoles es común llamar a este animal «tigre» aunque es remoto el parecido con el tigre asiático (Panthera tigris) del cual procede el apelativo. En las zonas de países de habla castellana que están próximas a la frontera con Brasil, se emplea también la denominación brasileña en portugués: onça-pintada. En cuanto a las lenguas indígenas americanas, en maya se le llama balam,12 en mapuche es llamado nawel,13 en quechua uturunku o unqa y en bribri namú.14
Yaguar y yaguareté provienen del guaraní yaguar, 'fiera', y eté, 'verdadero', y probablemente llegó al español por conducto del portugués o del francés, lo cual explica la desvirtuación hacia la forma con j: jaguar. También puede ser por el hecho de que en guaraní la -j se pronuncia como la -y.15 El origen del nombre se ha supuesto como procedente de yaguá-eté, que significaría «fiera de verdad» o «auténtica fiera»; en efecto, antes de 1492 los guaraníes utilizaban la palabra yaguá para referirse a los distintos carnívoros o «fieras», pero ante la presencia de los feroces perros de combate traídos por los europeos el término guaraní yaguá pasó a significar sólo 'perro' (actualmente se aplica este término en guaraní a cualquier perro),16 mientras que Panthera onca era el yaguá-eté, es decir: la fiera o animal feroz por antonomasia, siendo la más peligrosa de todas las que los integrantes de esa etnia conocían y a quien más temían. De allí surgió la denominación yaguareté, usada especialmente en los países del área guaranítica: Argentina y Paraguay, y de modo abreviado, yaguar, o por error en la pronunciación sobre textos no en castellano: jaguar con «j».
El primer componente de su designación taxonómica, Panthera, es un término latino derivado a su vez de la palabra griega πάνθηρ (leopardo, la especie tipo del género). Se ha dicho que esta palabra deriva de παν- «todo» y θήρ «bestia», aunque podría ser una etimología popular17 o que tuviera su origen en pundarikam (literalmente «animal amarillento»), la palabra sánscrita para «tigre».18
Onca proviene del portugués onça, con la cedilla sustituida por razones tipográficas, aunque en España se usa más habitualmente para la onza o leopardo de las nieves (Panthera uncia) y en Latinoamérica para el gato onza u ocelote. Deriva del latín lyncis, lince,19 que perdió la letra «L» al confundirse con el artículo definido (italiano lonza, francés antiguo l'once).20
Taxonomía[editar]
Pantherinae


Neofelis nebulosa - pantera nebulosa


Neofelis diardi - pantera nebulosa de Borneo


Panthera


Panthera tigris - tigre


Panthera uncia - leopardo de las nieves




Panthera leo - león


Panthera onca


Panthera pardus - leopardo




Árbol filogenético de la subfamilia Pantherinae.21
Panthera onca, es el único miembro del género Panthera existente en la actualidad en el Nuevo Mundo. Pruebas de ADN muestran que esta especie, el león (Panthera leo), el tigre (Panthera tigris), el leopardo (Panthera pardus), el leopardo de las nieves (Panthera uncia), y la pantera nebulosa (Neofelis nebulosa) comparten un antepasado común, y que este grupo tiene una edad de entre 6 y 10 millones de años;22 el registro fósil indica que la aparición de Panthera se produjo hace entre 2 y 3,8 millones de años.22 23 Generalmente los estudios filogenéticos han demostrado que la pantera nebulosa es la especie basal de este grupo.22 24 25 26 La posición de las especies restantes varía entre diversos estudios y en la práctica permanece sin resolver.
Basándose en pruebas morfológicas, el zoólogo británico Reginald Pocock llegó a la conclusión de que el pariente más cercano a Panthera onca era el leopardo.26 Sin embargo, las pruebas de ADN no son concluyentes y su posición en relación a otras especies varía de un estudio a otro.22 24 25 26 Fósiles de especies extintas de Panthera, como por ejemplo el jaguar europeo (Panthera gombaszoegensis) y el león americano (Panthera leo atrox), presentan características propias tanto del león como de Panthera onca.26 El análisis del ADN mitocondrial de Panthera onca indica que el linaje de la especie se remonta a entre hace 280 000 y 510 000 años, por lo tanto es más moderna de lo que sugiere el registro fósil.27
Subespecies[editar]

Aunque se han reconocido numerosas subespecies de Panthera onca, investigaciones recientes apuntan a que sólo hay tres.

Ejemplar de yaguareté austral (Panthera onca palustris).

P. onca hernandesii.
La última descripción taxonómica de las subespecies de Panthera onca fue realizada por Pocock en 1939. Basándose en los orígenes geográficos y la morfología craneal, reconoció ocho subespecies, aunque no disponía de suficientes especímenes como para evaluarlas de manera crítica, y mostró sus dudas sobre el estatus de algunas de ellas. Sin embargo la división en subespecies de Pocock todavía se utiliza habitualmente en descripciones generales de este félido.28
Seymour relaciona ocho subespecies reconocidas:29
P. onca arizonensis † (Goldman, 1932), sur de Arizona a Sonora, México.
P. onca centralis (Mearns, 1901), Panamá y norte de Colombia.
P. onca goldmani (Mearns, 1901), península de Yucatán a Belice y Guatemala.
P. onca hernandesii (J. E. Gray, 1857), centro y oeste de México.
P. onca onca (Lineo, 1758): entre las cuencas del río Orinoco y el Amazonas.
P. onca paraguensis (Hollister, 1914), sur de Brasil hasta la Pampa central de Argentina, incluyendo además a Paraguay y parte de Uruguay.
P. onca peruviana (de Blainville, 1843), bosque tropical de Tumbes (costa) Perú y Ecuador.
P. onca veraecruscis (Nelson y Goldman, 1933), Texas central al sudeste de México.
En la obra Mammal Species of the World y en el Sistema Integrado de Información Taxonómica (ITIS) se reconocen nueve subespecies,30 31 las ocho citadas y además P. onca palustris (Ameghino, 1888).
Panthera onca cuenta con dos subespecies extintas: Panthera onca augusta y Panthera onca mesembrina, ambas del Pleistoceno, habitaban América desde la Patagonia hasta Estados Unidos, a estas dos subespecies se une Panthera onca arizonensis que fue erradicada en tiempos modernos.
Evaluaciones posteriores sugieren que sólo se tendrían que reconocer tres subespecies: P. onca onca, P. onca hernandesii y P. onca paraguensis,29 y estudios recientes tampoco han conseguido encontrar pruebas que sustenten subespecies claramente definidas, y ya no las reconocen.32 Larson (1997) estudió la variación morfológica en Panthera onca y demostró que hay una variación clinal norte-sur, pero también que la diferenciación dentro de las presuntas subespecies es mayor que la que hay entre ellas, y que por lo tanto no apoya una división en subespecies.33 Un estudio genético de Eizirik y otros colaboradores en 2001 confirmó la ausencia de una estructura geográfica de subespecie clara, a pesar de que encontraron que las grandes barreras geográficas, como por ejemplo el río Amazonas, limitaban el intercambio de genes entre las diferentes poblaciones.27 Un detallado estudio realizado posteriormente también mostró un flujo genético entre subespecies y una heterogeneidad relativamente baja.34
Biología y comportamiento[editar]

Cráneo de un ejemplar de yaguareté austral (Panthera onca palustris).

Cráneo de un ejemplar de yaguareté austral (Panthera onca palustris).
Descripción[editar]

Su cabeza es robusta y sus mandíbulas extremadamente potentes. Su tamaño tiende a incrementarse cuanto más al sur se localicen.
Panthera onca es el mayor félido de América.35 Es un animal robusto y musculoso que presenta variaciones significativas en cuanto al tamaño, con un peso que oscila normalmente entre 56 y 96 kilogramos, aunque hay registros de machos más grandes, de hasta 158 kg (aproximadamente como una tigresa o una leona),36 37 y por el contrario los más pequeños pueden tener un peso tan bajo como 36 kg. Las hembras suelen ser un 10-20% más pequeñas que los machos. La longitud de este félido varía entre 162 y 183 cm y la cola puede añadir unos 75 cm más. Su altura hasta los hombros es de unos 67–76 cm.38 Su cabeza es voluminosa y con una mandíbula prominente; el color de sus ojos varía de un tono amarillo oro a un amarillo verdoso y sus orejas son relativamente pequeñas y redondeadas.39
Se han observado variaciones en su tamaño en diferentes regiones y hábitats, mostrando un incremento de tamaño cuanto más al sur se localicen. Un estudio realizado en la Reserva de la Biosfera de Chamela-Cuixmala, en la costa mexicana del Pacífico, mostró que en esa zona pesaban tan sólo entre 30–50 kg, aproximadamente el peso del puma,40 mientras que un estudio en la región brasileña del Pantanal mostraba un peso medio de 100 kg, a menudo con pesos de 135 kg o más en machos viejos.41 Los ejemplares que habitan en forestas a menudo son más oscuros y bastante más pequeños que los que viven en áreas abiertas (el Pantanal es una cuenca de zonas húmedas abierta), posiblemente debido al menor número de grandes presas herbívoras en las zonas boscosas.42
La estructura corta y robusta de sus miembros hace que sea muy hábil a la hora de escalar, arrastrarse y nadar.38 La cabeza es robusta y la mandíbula extremamente potente; se ha sugerido que posee el mordisco más potente de todos los félidos y el segundo más potente de todos los mamíferos (tras la hiena manchada); esta potencia es una adaptación que le permite incluso perforar caparazones de tortugas.6 Un estudio comparativo de la potencia de mordisco ajustado según la medida corporal lo situó como el primero de los félidos, junto con la pantera nebulosa, y por delante del león y el tigre.43

El melanismo es el resultado de un alelo dominante y un fenómeno relativamente habitual en esta especie.
Un ejemplar adulto puede arrastrar 8 metros un toro de 360 kilogramos entre sus mandíbulas y pulverizar los huesos más duros,44 o arrastrar a una tortuga de mar de 34 kg a lo largo de más de 90 m en la profundidad de un bosque.35 Puede cazar animales salvajes que pesan hasta 300 kg en el interior de una selva densa y su físico corto y robusto es una adaptación a sus presas y ambiente.
La base de su pelaje suele ser de un color entre amarillo pálido y castaño rojizo.35 La piel está cubierta de unas manchas en forma de rosa para camuflarse en su hábitat selvático. Las manchas pueden variar en la piel de un mismo animal y entre diferentes ejemplares: las rosetas pueden incluir una o más manchas y la forma de las manchas varía. Las de la cabeza y el cuello son generalmente sólidas, igual que las de la cola, donde se pueden unir para formar una banda. La región ventral, el cuello y la superficie exterior de las patas y los flancos inferiores son blancos.38
En la especie se produce con relativa frecuencia un exceso de pigmentación conocido como melanismo.42 La condición melanística es menos común que la manchada (se da en aproximadamente un 6% de la población) y es el resultado de un alelo dominante.45 46 Los ejemplares con melanismo parecen totalmente negros, aunque se pueden apreciar las manchas si se los mira de cerca. Los ejemplares con melanismo son conocidos informalmente como «panteras negras», pero no constituyen una especie distinta, ni siquiera una subespecie. Igual que en los demás grandes félidos, en raras ocasiones aparecen individuos albinos, denominados «panteras blancas».42
Aunque es muy semejante físicamente al leopardo (Panthera pardus), Panthera onca es más robusto y pesado y se pueden distinguir por sus manchas: las rosetas en la piel de este último son más grandes, menores en número, suelen ser más oscuras y tienen líneas más gruesas y manchas pequeñas en el centro, que el leopardo no tiene. También tiene una cabeza más redondeada y unas patas más cortas y robustas que el leopardo.47
Reproducción y ciclo vital[editar]

Madre a punto de asir a una cría por el cuello.
Las hembras alcanzan la madurez sexual aproximadamente entre los 12 y 24 meses de edad y los machos entre los 24 y 36 meses.35 Se cree que en estado salvaje se aparean durante todo el año, aunque el número de nacimientos se incrementa durante la estación lluviosa, cuando las presas son más abundantes.48 Investigaciones realizadas con machos en cautividad apoya la hipótesis de que se emparejan durante todo el año, sin variaciones estacionales en las características del semen y la calidad eyaculatoria; también se ha observado un éxito reproductivo reducido en cautividad.49 El celo de la hembra dura 6-17 días de un ciclo completo de 37 días; las hembras indican que son fértiles con marcas odoríferas urinarias y una mayor vocalización.48 Durante el cortejo ambos sexos cubren un territorio más amplio del habitual.
Las parejas se separan después del coito y las hembras se encargan del cuidado de los cachorros. El periodo de gestación dura entre 93 y 105 días; las hembras paren habitualmente 2 crías, aunque el número puede oscilar entre 1 y 4. La madre no tolera la presencia de machos después del nacimiento de las crías, por el riesgo de canibalismo infantil; este comportamiento también se observa en el tigre.50
Las crías nacen ciegas e indefensas y dependen por completo de su madre; empiezan a ver después de dos semanas. Los cachorros son destetados a la edad de 3 meses, pero permanecen en la madriguera donde han nacido hasta los 5 o 6 meses, momento en el que empiezan a salir para acompañar a la madre cuando va de caza.35 51 Permanecen en compañía de la madre durante 1 o 2 años antes de abandonarla para establecer su propio territorio. Los machos jóvenes son inicialmente nómadas, enfrentándose con ejemplares más viejos hasta que consiguen hacerse con un territorio. Se estima que su longevidad típica en libertad es de unos 11-12 años;35 en cautividad puede vivir hasta 25 años, habiéndose registrado incluso una hembra que alcanzó los 32 años, lo que lo sitúa entre los félidos más longevos.41 52
Comportamiento[editar]
Como la mayoría de los félidos, es un animal solitario (exceptuando el conjunto madre-cachorros). Por lo general los adultos sólo se encuentran para el cortejo y el apareamiento (aunque se han constatado casos anecdóticos de socialización)50 y suele establecer un amplio territorio y defenderlo. En el caso de las hembras estos territorios, que miden entre 25 y 40 km², pueden superponerse, pero los animales suelen evitarse entre ellos. Los de los machos cubren aproximadamente el doble de superficie, con una extensión que varía según la disponibilidad de presas y espacio, y no se superponen.50 53 Utilizan vocalizaciones, arañazos en los árboles, orina y heces para marcar su territorio.35 54
Como los demás miembros del género Panthera, y a diferencia del resto de félidos, Panthera onca es capaz de rugir, gracias a su alargada y especialmente adaptada laringe y su unión al hueso hioides.55 56 El macho ruge más fuerte, y lo hace habitualmente para advertir o disuadir a posibles competidores por el territorio y las hembras; en estado salvaje se han observado intensas competencias de rugidos entre individuos.57 Su rugido a menudo se asemeja a una tos repetitiva; también pueden vocalizar maullidos y gruñidos.41 Se producen combates entre machos por las hembras, pero son raros, y en estado salvaje se ha observado una tendencia a evitar los enfrentamientos;54 cuando éstos ocurren suelen ser conflictos territoriales: el territorio de un macho puede abarcar el de dos o tres hembras, y no tolerará intrusiones de otros machos adultos.50
A menudo se lo describe como un animal nocturno, pero más específicamente es crepuscular (su mayor actividad se desarrolla al amanecer y a la puesta del sol). Ambos sexos cazan, pero los machos se desplazan más que las hembras, en consonancia con su territorio más amplio. Tiene unos ojos relativamente grandes, situados para proporcionar visión binocular y una notable visión en la oscuridad, gracias a una membrana reflectante (tapetum lucidum) que concentra la luz en el campo focal de la retina; su olfato está muy bien desarrollado y puede detectar el olor de sus presas a grandes distancias. Puede cazar de día si hay presas disponibles, y es un félido relativamente enérgico, puesto que pasa hasta un 50–60% de su tiempo activo.42 Su naturaleza evasiva y lo inaccesible de gran parte de su hábitat habitual hacen que sea un animal muy difícil de observar, y todavía más de estudiar.
Caza y dieta[editar]

Tiene un mordisco excepcionalmente potente, incluso en relación con otros grandes félidos, lo que le permite perforar los caparazones de reptiles acorazados.
Al igual que el resto de los félidos, es un carnívoro estricto, esto es, que se alimenta exclusivamente de carne.35 Es un cazador solitario y oportunista y su dieta abarca más de 80 especies diferentes.29 42 Prefiere presas grandes, fundamentalmente mamíferos diurnos, como capibaras, tapires, pecaríes y en ocasiones ciervos, pero también caza caimanes e incluso anacondas adultas, aunque incluye entre sus presas prácticamente de todas las especies pequeñas que pueda capturar, como ranas, agutíes, aves grandes, peces, puercoespines o tortugas;29 35 58 59 un estudio llevado a cabo en la Reserva natural de Cockscomb de Belice reveló que los ejemplares que vivían en la zona tenían una dieta compuesta principalmente por armadillos y pacas.54 En algunas zonas, como Brasil y Venezuela, en su hábitat natural también se cría ganado, por lo que algunos individuos pueden especializarse en la captura de animales domésticos.39
Aunque utiliza la técnica de asestar un mordisco profundo en el cuello para provocar la asfixia en sus presas, típica del género Panthera, prefiere un método de matar único entre los félidos (especialmente con el capibara): muerde directamente los huesos temporales del cráneo entre las orejas de las presas con sus colmillos, perforándolos hasta alcanzar el cerebro.60 Esta técnica podría ser el resultado de una adaptación para abrir los caparazones de las tortugas: después de las extinciones del Pleistoceno superior, los reptiles acorazados como las tortugas se habrían convertido en la base de presas abundantes para el jaguar.42 57 Una vez que rompe el caparazón, simplemente mete la pata dentro y extrae la carne.50 El mordisco en el cráneo lo utiliza con los mamíferos en particular; con reptiles como los caimanes, puede saltar sobre la espalda de la presa e inmovilizarla partiéndole las vértebras cervicales. Con presas como los perros, asestar un zarpazo para aplastarles el cráneo puede resultar suficiente.

Este félido caza generalmente tendiendo emboscadas.
Es un cazador más dado a preparar emboscadas que a la persecución. Se desplaza sigilosamente por caminos del bosque, escuchando y acechando la presa antes de lanzarse sobre ella o prepararle una emboscada. Ataca desde su escondrijo con un salto rápido, habitualmente desde un punto ciego del objetivo; la capacidad de emboscada de esta especie está considerada casi sin parangón en el mundo animal tanto por los indígenas como por los investigadores de campo, y son probablemente producto de su papel como superpredador en distintos entornos. La emboscada puede incluir saltar dentro del agua para perseguir la presa, pues es capaz de llevar una de buen tamaño nadando; su fuerza es tal que puede cargar con cadáveres tan grandes como el de un novillo hasta lo alto de un árbol que sobresalga del nivel del agua.50
Después de matar a la presa, la arrastra entre la espesura o a un lugar escondido. Primero come el cuello y el pecho, en lugar de la parte central, sigue con el corazón y los pulmones y después las espalderas.50 Se estima la necesidad alimenticia de un ejemplar de 34 kg (en el extremo inferior del rango de pesos de la especie) en 1,4 kilogramos de comida al día.61 Para animales en cautividad de entre 50 y 60 kg, se recomiendan más de dos kilogramos de carne diarios.62 En la naturaleza, el consumo es naturalmente más errático; los félidos salvajes gastan una energía considerable para capturar y matar las presas y pueden consumir hasta 25 kg de carne de una vez, y después pasar periodos de inanición.63 A diferencia de las demás especies del género Panthera, no existe ningún registro de ataque sistemático a humanos y apenas hay casos documentados de jaguares atacando a humanos.29 La mayoría de los pocos casos de ataques a personas muestran que el individuo en cuestión es o bien viejo, con los dientes dañados, o está herido.64 En ocasiones, si se asustan, los ejemplares en cautividad pueden arremeter contra los empleados del zoo.65
Ecología[editar]
Distribución y hábitat[editar]

El jaguar puede vivir en una amplia variedad de hábitats boscosos o abiertos, y está estrechamente asociado a la presencia de agua.

Panthera onca.
Hay constancia sobre la presencia de Panthera onca en el registro fósil desde hace 2 millones de años,28 y ha sido un félido americano desde que atravesó el Puente de Beringia durante el Pleistoceno; el antepasado inmediato de los animales modernos es Panthera onca augusta, que era de mayor tamaño que los existentes en la actualidad;34 39 las pruebas fósiles muestran ejemplares de Panthera onca de hasta 190 kg, mucho mayores que la media actual de este animal.66
En el siglo XVIII y hasta casi mediados de siglo XIX, su área de distribución se extendía desde el actual sur de los Estados Unidos hasta el actual sur de Argentina (el límite sur se encontraba aproximadamente entre el río Negro y quizás muy esporádicamente el aún más austral Chubut en lo que hoy es el norte de la Patagonia argentina); sin embargo en toda esa inmensa extensión latitudinal no habitó las zonas frías; especialmente no se le ha encontrado en zonas frías de altas montañas.67
Actualmente su distribución está muy fragmentada debido a la competencia con el hombre, quien ha provocado y sigue provocando extensos biomas moldeados por el grado de influencia humana en los cuales se extingue la fauna silvestre. El área de distribución actual (ca. 2015) de Panthera onca se extiende desde el extremo sur del estado de Arizona en el sudoeste de los Estados Unidos, a través de América Central, hasta el norte de Argentina, incluida la mayor parte de la Amazonia brasileña.2 Los países en los que aún sobreviven ejemplares silvestres de esta especie son: Argentina, Belice, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica (en particular en la península de Osa), Ecuador, Estados Unidos, Guatemala, Guayana Francesa, Guyana, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, el Perú, Surinam y Venezuela. Actualmente ha sido extirpado en El Salvador y Uruguay.1 68 Se encuentra en muchas reservas naturales a lo largo de su ámbito de distribución, como pueden ser los 400 km² de la Reserva natural de Cockscomb en Belice, los 3800 km² de la Reserva de la Biosfera Sierra Gorda, los 5300 km² de la Reserva de la Biosfera Sian Ka'an y los 7300 km² de la Reserva de la Biosfera de Calakmul en México, los aproximadamente 15 000 km² del Parque Nacional del Manú en el Perú, los 19 000 km² del Parque Nacional Madidi en Bolivia,69 los aproximadamente 26 000 km² del Parque Indígena del Xingu Brasil, los 30 000 km² del Parque nacional Canaima en Venezuela o los 38 000 km² del Parque nacional Parima-Tapirapeco, también en Venezuela. En Argentina desde finales de siglo XX está casi exterminado sobreviviendo algunos ejemplares en las yungas de Salta, en El Impenetrable de Chaco y Formosa y quizás en los escasos remanentes de zonas de la selva paranaense de la provincia de Misiones; es de destacar que en el 2015 se encuentra activo un plan de reintroducción de Panthera onca (llamados popularmente en esa zona yaguaretés) en los extensos humedales y "bañados" conocidos como Esteros del Iberá de la provincia de Corrientes; en tal plan no se transladarían ejemplares silvestres desde otras partes (ya que en otras partes escasean) sino que en una primera etapa se transladarían ejemplares de zoológico (como el Zoológico de La Plata) para que aclimatados en las zonas silvestres se reproduzcan en el Iberá.70
La inclusión de los Estados Unidos en su área de distribución se basa en observaciones ocasionales en el suroeste, particularmente en Arizona, Nuevo México y Texas. A principios de la década de 1900, se lo podía ver tan al norte como el Gran Cañón y tan al oeste como el Sur de California.61 En 2004, agentes de medio ambiente de Arizona fotografiaron y documentaron ejemplares de Panthera onca en la parte meridional del estado y en febrero de 2009 se capturó un ejemplar de unos 54 kg, al que se le colocó un collar de seguimiento por radio y fue liberado al suroeste de Tucson; esta captura se produjo más al norte de lo que se había considerado anteriormente, lo que representa una señal de que podría haber una población reproductiva permanente al sur de Arizona. Posteriormente se confirmó que el animal era el mismo macho (conocido como «Macho B») que había sido fotografiado en 2004 y que por entonces era el ejemplar más viejo conocido en libertad (aproximadamente 15 años).71 En marzo de 2009,«Macho B», el único ejemplar observado en los Estados Unidos desde hacía más de una década, fue recapturado y sacrificado tras descubrir que padecía de insuficiencia renal.72 Un macho fue fotografiado el 19 de noviembre de 2011 en el condado de Cochise, en el estado de Arizona, bastante al norte de la frontera internacional, confirmando un avistamiento previo desde un helicóptero.73
Organizaciones ecologistas consideran que la finalización del muro fronterizo Estados Unidos–México, tal como se propone actualmente, reducirá la viabilidad de cualquier población que se encuentre actualmente en los Estados Unidos al disminuir el flujo génico con las poblaciones mexicanas e impedirá cualquier expansión hacia el norte de la especie.74
El hábitat de P. onca incluye las selvas húmedas de Centro y Sudamérica, zonas húmedas abiertas y de forma estacional inundadas, y praderas secas. De entre estos hábitats, prefiere el bosque denso;42 este félido ha perdido terreno más rápidamente en las regiones más secas, como la pampa argentina o las praderas áridas de México y el suroeste de los Estados Unidos.1 Puede vivir en bosques tropicales, subtropicales y caducifolios secos. Está estrechamente relacionado con el agua y a menudo prefiere vivir al lado de ríos, pantanales y selvas densas con mucha vegetación que le permiten asediar a sus presas. Se han encontrado ejemplares a altitudes de hasta 3800 m, pero suelen evitar los bosques de montaña y no viven ni en la altiplanicie mexicana ni en la cordillera de los Andes.42
Papel ecológico[editar]
Panthera onca adulto es un superpredador, por lo tanto se encuentra en lo más alto de la cadena trófica y no tiene predadores en estado salvaje. También está considerado como especie clave en cuanto predador focal, teniendo en cuenta que estos félidos mantienen la integridad estructural de los sistemas forestales mediante el control de los niveles de población de sus presas, como mamíferos herbívoros y granívoros.40 75 Sin embargo resulta difícil determinar con precisión el efecto que tienen especies como esta sobre los ecosistemas, pues es necesario comparar los datos de regiones donde la especie está ausente y sus hábitats actuales, a la vez que se controlan los efectos de la actividad humana. Se acepta que la población de las especies de sus presas de tamaño medio aumenta cuando no hay superpredadores, y se supone que esto tiene efectos negativos en cascada sobre su entorno.76 Sin embargo, algunos estudios de campo realizados en lugares donde los grandes félidos están ausentes han mostrado que las variaciones podrían ser naturales y que los incrementos de población de sus presas podrían no ser significativos, por lo que la hipótesis de Panthera onca como especie clave no está apoyada por toda la comunidad científica.77
También tiene efecto sobre otros predadores. Panthera onca y el puma, el segundo mayor félido de América, a menudo son simpátricos (especies relacionadas que comparten territorios que se superponen) y a menudo se los ha estudiado conjuntamente. Allí donde se presenta la simpatría, el puma es más pequeño de lo normal y más pequeño que los fenotipos locales de Panthera onca. P. onca tiende a capturar las presas más grandes, y el puma piezas más pequeñas, lo que redunda en un menor tamaño de éste último.78 Sin embargo, esta situación puede resultar ventajosa para el puma, pues su abanico de presas más amplio y su capacidad de capturar presas más pequeñas, podría darle ventaja en entornos alterados por los humanos;40 El puma tiene actualmente una distribución significativamente más amplia.
Conservación[editar]
Estado poblacional[editar]

Un ejemplar con melanismo.
Las poblaciones de este gran félido se encuentran actualmente en declive.68 El animal está catalogado como especie casi amenazada por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN),1 lo que quiere decir que podría estar amenazado de extinción en un futuro próximo. La pérdida de parte de su ámbito de distribución, incluida su práctica eliminación de sus áreas históricas en el norte, así como la creciente fragmentación de las zonas restantes, ha contribuido a su estatus actual. Durante los años 1960 hubo un declive especialmente significativo, con más de 15 000 pieles de esta especie extraídas de la Amazonia brasileña cada año; gracias a la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies de Fauna y Flora Salvaje Amenazadas (CITES) de 1973, se produjo una drástica disminución del comercio de pieles.79 Un estudio detallado que se realizó bajo los auspicios de la Wildlife Conservation Society (WCS) reveló que ha perdido el 37% de su distribución histórica y se desconoce su situación en un 17% adicional. Un aspecto más favorable fue que la probabilidad de supervivencia a largo plazo fue considerada elevada en un 70% de la distribución actual, especialmente en la cuenca del Amazonas y las regiones adyacentes del Gran Chaco y el Pantanal.2
Amenazas[editar]
Entre sus principales amenazas se encuentran la deforestación de su hábitat, un creciente incremento de la competencia por la comida con los humanos,1 la caza furtiva, los huracanes en la parte septentrional de su distribución y los enfrentamientos con los ganaderos, que a menudo los matan en las zonas donde cazan ganado pues, cuando se adapta a la presa, se ha comprobado que caza ganado bovino como parte importante de su dieta; sin embargo, mientras que la deforestación para crear zonas de pasto es un problema para la especie, su población podría haber aumentado tras la introducción de ganado bovino en América del Sur al aprovecharse los félidos de esta nueva fuente de presas.80 Esta tendencia a cazar ganado ha llevado a los propietarios de ranchos a contratar cazadores especializados a tiempo completo.41
Panthera onca es una especie incluida en el Apéndice I de la CITES,8 por lo que está prohibida cualquier forma de comercio internacional de esta especie o sus partes.81 Su caza está prohibida en Argentina, Belice, Colombia, Estados Unidos, Guayana Francesa, Honduras, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Surinam, y Venezuela. Su caza está restringida como «animales con problemas» en Brasil, Costa Rica, Guatemala, México y el Perú, mientras que la caza deportiva todavía se permite en Bolivia. La especie carece de protección legal en Ecuador y Guyana.28
Los esfuerzos de conservación actuales a menudo se concentran en educar a los criadores de ganado y promover el ecoturismo.82 83 Generalmente se lo define como una «especie paraguas», esto es, una especie con una distribución y unas necesidades de hábitat lo bastante amplias para que, si se la protege, también se estará protegiendo a otras muchas especies con una distribución más pequeña.84 85 Las especies paraguas sirven de «enlaces móviles» en su entorno, en el caso de esta especie mediante la depredación. Así pues, las organizaciones conservacionistas se concentran en proporcionar un hábitat viable y conectado para este félido, con la idea de que también se beneficiarán otras especies.82
Dado lo inaccesible de gran parte de la distribución de la especie (particularmente el Amazonas central) resulta difícil hacer una estimación de su número. Los investigadores se suelen concentrar en biorregiones concretas, de manera que hay pocos estudios sobre toda la especie. En 1991 se calculó que vivían entre 600 y 1000 ejemplares en Belice,86 y en el Parque Nacional Kaa Iya de Bolivia se contabilizaron entre 3 y 4 ejemplares cada 100 km².87 En un estudio en la Reserva de la Biosfera de Calakmul estimaron una población de unos 500 ejemplares y la población de las mayores reservas de la Región Maya (sureste de México y noroeste de Guatemala y Belice) fue estimada en 2000 individuos; sin embargo, sólo las de México y Guatemala fueron suficientemente grandes para mantener poblaciones de más de 400 individuos.88 Trabajos realizados utilizando trampas-cámara y telemetría por GPS en el año 2003 y 2004 detectaron una densidad de sólo 6 o 7 ejemplares por cada 100 km² en la crítica región del Pantanal, en comparación con los 10 u 11 contabilizados con métodos tradicionales, lo que sugiere que los métodos de muestreo más extendidos podrían inflar el número real de ejemplares de la especie.89
En el pasado su conservación se hacía en ocasiones por medio de la protección de zonas donde la población local o bien se encuentra estable o está en aumento; estas zonas, denominadas «Unidades de Conservación de Panthera onca», eran grandes áreas pobladas por unos 50 ejemplares. Sin embargo, algunos investigadores determinaron recientemente que, con el fin de asegurar que el patrimonio génico se comparta lo suficiente como para mantener la especie, era importante que las poblaciones de esta especie estuvieran interconectadas. A estos efectos, se han iniciado nuevos proyectos para conectar estas zonas de protección de la especie.90
Los principales problemas de conservación del jaguar tienen su origen en las actividades humanas que generan un enorme impacto directo e indirecto en sus poblaciones. Entre las amenazas más importantes para su conservación están la pérdida y fragmentación de hábitat. El jaguar es una especie de gran tamaño y de amplia distribución, que requiere de grandes extensiones para mantener poblaciones viables. En este sentido, las áreas naturales protegidas son fundamentales para su conservación. Sin embargo, pocas áreas protegidas tienen la superfcie adecuada para mantener una población viable de jaguar a largo plazo, por lo que es imprescindible contar con corredores u otras formas de manejo del paisaje adyacente. Por lo tanto, los esfuerzos para la protección del jaguar requieren de la consolidación de las áreas naturales protegidas ya existentes, de la creación de nuevas reservas y de la conservación del jaguar en las grandes áreas no protegidas en las que se encuentra todavía a la especie, lo que representa uno de los factores críticos dentro de los esquemas de su conservación. En Latinoamérica como en México, la depredación de animales domésticos, en especial bovinos, causada por felinos silvestres, tiene como consecuencia acciones de control letal por parte de ganaderos y criadores. Este control se lleva a cabo incluso dentro de áreas protegidas, aún en ausencia de casos de depredación en la zona.91
Acciones para su conservación en México
El jaguar es considerado, por su relevancia ecológica y social, como una especie prioritaria para la conservación en México de acuerdo a la normatividad en materia ambiental. La Ley General de Vida Silvestre establece que las especies prioritarias para la conservación son aquellas que determina la autoridad y que merecen atención especial por sus características, como ser especies clave, emblemáticas, carismáticas y factibles de recuperación. Además el jaguar se encuentra incluido en la norma mexicana de especies en peligro (NOM.059 ECOL 2001) y su cacería está vedada en el Diario Oficial de la Federación desde 1987. En los últimos años se ha avanzado mucho en materia de conservación del jaguar en México.91
Referencias culturales[editar]
En la cultura precolombina[editar]

Guerrero ocelotl o guerrero jaguar.
Esta especie ha sido objeto de culto por gran parte de las culturas indígenas de México, América Central y Sudamérica. Los félidos en general fueron considerados como criaturas mágicas por muchas culturas en todo el mundo a lo largo de la historia. Panthera onca, además de ser el félido más grande de América, destaca por su fortaleza, andar sigiloso, gran habilidad para la caza y notable velocidad, por lo que es considerado con habilidades sobrenaturales y forma parte importante en los rituales de los chamanes,12 a distintos dioses y creencias religiosas de muchas etnias indígenas.

14.º día en el calendario mexica.
En el México precolombino, los guerreros jaguar (guerreros profesionales aztecas pertenecientes a las clases bajas), portaban pieles de esta especie sobre la espalda a modo de distintivo en la batalla. Este félido simbolizaba el decimocuarto día de cada mes en el calendario mexica. Para los aztecas era el animal asociado a la deidad Tezcatlipoca. En el yacimiento arqueológico de Teotihuacan existe un Palacio de los Jaguares, llamado así por las representaciones de estos félidos en su interior.92 También hay representaciones de la especie en otros yacimientos, como Teotenango, Chalcatzingo, Dainzú, Oxtotitlán, Cacaxtla, Xochitécatl, La Venta, Malinalco y Teopantecuanitlán. En el estado de Chiapas, el simbolismo de este animal ha perdurado hasta nuestros días y se manifiesta en el arte y los rituales de los pueblos nativos chiapanecos.
En Mesoamérica, tenía un papel importante en la religión olmeca, evidenciado por numerosas representaciones de este animal en esculturas y estatuillas, en algunas de las cuales pueden contemplarse seres compuestos por una mitad hombre y la otra mitad este félido.92 93 En la cultura moche, del norte del Perú, esta especie era representada como un símbolo de poder en muchas de sus cerámicas.94 Para la civilización maya eran los intermediarios entre los vivos y los muertos, compañeros en el mundo espiritual y protectores de los palacios reales. La palabra maya para este animal es b'alam, que fue también incorporada al nombre de varios reyes mayas. En la ciudad maya de Chichén Itzá existen los «Templos del Jaguar», una «plataforma de las águilas y los jaguares» y el «trono de Kukulcán» con forma de este félido. Otras ciudades mayas con representaciones de Panthera onca son Yaxchilán, Ek Balam y Toniná. En la parroquia de San Miguel Arcángel, en la ciudad de Ixmiquilpan del estado de Hidalgo, existen diversas representaciones de este félido y otros motivos prehispánicos.95

Figura precolombina de oro que representa un jaguar. Pacífico sur de Costa Rica. Museo del Oro Precolombino, San José de Costa Rica.
En Colombia existen varias evidencias de que este animal tenía una alta importancia para culturas precolombinas como las que habitaron la región de San Agustín (Huila).96 Muchos de los monolitos dejados por la cultura que existió en el macizo colombiano tienen figuras en las que las imágenes de los hombres se trenzan con las de los animales. En su libro El río, exploraciones y descubrimientos en la selva amazónica, el autor canadiense Wade Davis considera que esto debe ser interpretado como una tranformación espiritual derivada del uso ritual de la coca o el yagé. Para el antropólogo Gerardo Reichel-Dolmatoff la figura de P. onca era interperatada por las culturas precolombinas como un enviado al mundo como prueba de la voluntad y de la integridad de los seres humanos. Este félido era el canal de la energía cósmica y de su dirección con respecto a la humanidad dependía el futuro de la existencia de la civilización. El chamán se enfrentaba a un ejemplar de P. onca en su trance; si el chamán ganaba la contienda, podía dirigir la energía del universo hacia el bien, si el felino prevalecía, éste se transforma en un monstruo que lo devoraba todo, «la imagen de nuestro más oscuro ser».97
En la cultura contemporánea[editar]

Otorongo representado en un huaco moche. Museo Larco.
Esta especie es utilizada a menudo como símbolo en la cultura contemporánea. Es el animal nacional en Guyana, en cuyo escudo de armas aparece;98 también aparece en la bandera del departamento de Amazonas (Colombia) en el escudo de montería colombia, en el escudo del departamento de Córdoba colombia y en el escudo del estado mexicano de Guerrero aparece un guerrero jaguar. Panthera onca fue declarado Monumento Natural Nacional en Argentina en el año 2001.99
Tiene un uso amplio como marca comercial, siendo el caso más destacado el de unos coches de lujo británicos. Su nombre ha sido adoptado por equipos deportivos como los Jaguares de Córdoba fútbol club, los Jacksonville Jaguars, de la NFL y los Southern Jaguars, de la NCAA estadounidense, o el equipo de fútbol mexicano de los Jaguares de Chiapas, y figura en el escudo de la selección de rugby de Argentina. Este félido también dio nombre a la banda de rock ganadora de un premio Grammy los Jaguares, y su nombre aparece en diversos apartados relacionados con la tecnología como pueden ser la videoconsola Atari Jaguar, el cohete experimental Jaguar o los aviones de combate SEPECAT Jaguar o Grumman XF10F Jaguar.
El refrán «otorongo no come otorongo» se emplea en algunos lugares de Hispanoamérica para sostener que entre partes interesadas entre sí, la corrupción se oculta.100
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CORZUELA DE YUCATÁN

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CORZUELA DE YUCATÁN

La corzuela de Yucatán2 (Mazama pandora), llamado en maya yucateco Yuk3 y conocido también como venado temazate (del náhuatl mazatl, venado) pardo o gris de Yucatán, es un cérvido que habita desde la península de Yucatán, hasta Belice y Guatemala.4 5 Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Hábitos... Ver mas
La corzuela de Yucatán2 (Mazama pandora), llamado en maya yucateco Yuk3 y conocido también como venado temazate (del náhuatl mazatl, venado) pardo o gris de Yucatán, es un cérvido que habita desde la península de Yucatán, hasta Belice y Guatemala.4 5
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Hábitos y alimentación
3 Estado de conservación
4 Referencias
5 Enlaces externos
Descripción[editar]
El Yuk difiere de sus parientes cercanos (aunque no existe un consenso claro al respecto) principalmente en las medidas del cráneo y cornamenta; ya que este es más redondeado y de cuernos más pequeños. Presenta además una diferencia notable en el color del pelaje respecto al del Corzo rojo centroamericano, con quien está relacionado de forma simpátrica, al solaparse sus hábitats6 y con el venado temazate de montaña, mazama temama, puesto que en el caso del Yuk, este es más pardo que rojizo.
Hábitos y alimentación[editar]
El Yuk es un pequeño venado de hábitos mayormente crepusculares7 que se alimenta de una gran variedad de materia vegetal, entre la que se pueden encontar -además de hojas- Hongos, flores, hierbas y retoños. Su dieta incluye frutos diversos, cuando la estación le permite tener acceso a ellos.
Estado de conservación[editar]

Mazama pandora.
Se encuentra en estado vulnerable debido principalmente a la pérdida de su hábitat y en menor medida a la caza por parte de las comunidades indígenas, aunque los datos científicos al respecto son escasos.8 su conservación se complica además, debido a que su reproducción en cautiverio es más complicada que la de otros cérvidos.9
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LOBO MEXICANO

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LOBO MEXICANO

El lobo mexicano (Canis lupus baileyi) es una subespecie genéticamente diferente al lobo presente en Norteamérica. Es también la más pequeña de las subespecies, alcanzando una longitud no mayor de 135 cm y una altura máxima de 80 cm, aproximadamente. Los pesos varían desde los 27 kg hasta los 45... Ver mas
El lobo mexicano (Canis lupus baileyi) es una subespecie genéticamente diferente al lobo presente en Norteamérica. Es también la más pequeña de las subespecies, alcanzando una longitud no mayor de 135 cm y una altura máxima de 80 cm, aproximadamente. Los pesos varían desde los 27 kg hasta los 45 kg.2
Índice [ocultar]
1 Características generales
2 Desarrollo
3 El periodo de apareamiento, nacimiento y crecimiento del lobo mexicano
4 Desarrollo de dentadura
5 Alimentación
6 Declive y extinción
7 Recuperación
8 Referencias
9 Enlaces externos
Características generales[editar]
El lobo mexicano es la especie más pequeña de las 30 subespecies de lobo en Norteamérica. Su forma y tamaño son similares a las de un perro mediano; su cuerpo es esbelto y de constitución sólida; su cabeza, angosta y con un cráneo largo y anguloso, cuenta con orejas grandes y rectas, con punta redondeada. La cola está cubierta por pelo denso y es, proporcionalmente, más larga que el cuerpo. El tamaño del lobo mexicano varía entre 1 y 1.2 m de largo total y su altura a la cruz es de 60 a 80 cm., siendo los machos más grandes que las hembras.3
Desarrollo[editar]
Los lobos nacen ciegos y sordos después de un periodo de gestación de 65 días aproximadamente, generalmente nacen durante la noche. Los lobeznos nacen con la cabeza redonda y proporcionalmente más grande con respecto al cuerpo, lo que hace que parecieran chatos; de orejas pequeñas y con la comisuras de los labios claras.
El periodo de apareamiento, nacimiento y crecimiento del lobo mexicano[editar]
La madre los amamanta a intervalos regulares de cinco horas. Durante las dos semanas primeras no emergen de la madriguera, ahí defecan y la madre se encarga de sacar los excrementos sólidos, mientras el padre permanece a escasos metros de la entrada. Entre los 15 y 18 días los lobeznos abren los ojos, en este tiempo son capaces de pararse y caminar dentro de la madriguera, a pesar de ello no salen.
Desarrollo de dentadura[editar]
En ese tiempo se observa que los dientes incisivos brotan, y los premolares y molares carnasiales aún permanecen cubiertos por la encía; alrededor de los 22 días de haber nacido los cachorros salen de la madriguera y permanecen a los alrededores de ella. En este periodo se observa que los incisivos ya están expuestos mostrando los tres lóbulos que los conforman. Los premolares carnasiales ya se exhiben, aunque la encía aún permanece a la mitad de la pieza dental.
Alimentación[editar]
En las etapas del desarrollo los cachorros maman poco de la madre y comienzan a ingerir alimento regurgitado por los padres, en especial de la madre. A las 4 semanas de su nacimiento la dentadura ya ha emergido completamente y comienzan a escoger pequeños trozos de carne, aunque los padres aún les regurgitan alimento. El cambio de alimentación desde leche, alimentos semisólidos (regurgitados) y alimentos sólidos (trozos de carne) está muy relacionado con la aparición y desarrollo de las piezas dentales. Esta información ha sido derivada de un estudio sobre individuos en cautiverio de lobos mexicanos.4
Declive y extinción[editar]
Hasta tiempos recientes, el hábitat del lobo mexicano se extendía desde el Desierto de Sonora, Chihuahua y centro de México, hasta el oeste de Texas, sur de Nuevo México y Arizona central. (Nótese que recientes estudios completados por expertos en genética evidencian que los lobos habitaban hasta el norte de Colorado). Ocuparon un rango de hábitats muy amplio, desde zonas desérticas y semiáridas hasta bosques templados. De hábitos preferentemente nocturnos, los lobos se alimentaban básicamente de venados, berrendos, pecaríes (una especie de cerdo silvestre), borregos cimarrones, liebres y roedores. Al llegar el siglo XX, la reducción de sus presas naturales como los ciervos causó que los lobos atacaran ganado, situación que produjo agresivas campañas de exterminio por parte de agencias gubernamentales de los Estados Unidos, así como la caza desmedida de ganaderos mexicanos.

Lobo mexicano descansando.
Estos esfuerzos dieron resultados, y por la década de los años 50 el lobo mexicano había sido eliminado en estado salvaje. En 1976 fue declarado una especie amenazada, y así ha permanecido desde entonces.
Debido a que los lobos han sido repudiados por los ganaderos, quienes argumentaban que perdían sus becerros, vacas, caballos y burros por los ataques de estos cánidos, en los años 50 hizo que se les condenara al exterminio.
A principios de 1990 algunos autores consideraban que apenas quedaban 10 lobos en libertad pero no era confirmado. La población de lobos sólo es de 260 entre Estados Unidos y México, en el estado de Durango se encontraron los últimos lobos salvajes y en el estado de Texas.[cita requerida]
Está clasificado según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza como “Extinto en estado silvestre” (EW).1 Lo que quiere decir que no existe ningún individuo viviendo en vida silvestre.
El 17 de julio de 2014 nació la primera camada en libertad de lobos mexicanos en México, en la Sierra Madre Occidental.5
Recuperación[editar]
Los esfuerzos por la recuperación del lobo mexicano comenzaron entre 1977 y 1980 con los últimos ejemplares que se lograron capturar en México. Durante ese tiempo fue creado el «Plan para la supervivencia del lobo mexicano» (AZA Mexican Wolf SSP) y tanto en Estados Unidos de América como en México, se inició un programa de recuperación en cautiverio donde se reproducen los ejemplares para después ponerlos en libertad.
El plan está compuesto por tres partes: Investigación, educación y una estrategia de reproducción basada en el valor genético de cada individuo, ya que el mayor problema al que se enfrenta el lobo mexicano hoy en día es la falta de variabilidad genética ya que todo el programa se fundamenta en muy pocos ejemplares. Los lobos se rotan de centro en centro cada cierto tiempo para intentar mitigar esta problemática, empero ésta acción no siempre da los resultados esperados ya que únicamente se considera el factor «genético» para estas rotaciones y muchas veces se deja de lado su etología individual (comportamiento).
En cuanto a la recuperación; el plan busca reintroducir a los lobos en las áreas de donde fueron exterminados —de aquí la gran importancia de la educación en esas zonas—. Pero antes, los lobos deben pasar por centros de preliberación, donde las condiciones ambientales son similares a las de la «zona de liberación» y donde el contacto humano es prácticamente nulo.6
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CULEBRA CAVADORA CENTROAMERICANA

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CULEBRA CAVADORA CENTROAMERICANA

La culebra cavadora centroamericana2 (Adelphicos quadrivirgatum) es una especie de culebra que pertenece al género Adelphicos en la familia Colubridae.2 Es nativo de México, Belize,1 Guatemala, Honduras y Nicaragua.3 4 Taxonomía[editar] Se reconocen las siguientes subespecies:4 Adelphicos... Ver mas
La culebra cavadora centroamericana2 (Adelphicos quadrivirgatum) es una especie de culebra que pertenece al género Adelphicos en la familia Colubridae.2 Es nativo de México, Belize,1 Guatemala, Honduras y Nicaragua.3 4
Taxonomía[editar]
Se reconocen las siguientes subespecies:4
Adelphicos quadrivirgatum newmanorum Taylor, 1950
Adelphicos quadrivirgatum quadrivirgatum Jan, 1862
Adelphicos quadrivirgatum sargii (Fischer, 1885)
Adelphicos quadrivirgatum visoninus (Cope, 1866)
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COCODRILO AMERICANO

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COCODRILO AMERICANO

El cocodrilo americano, cocodrilo narigudo o cocodrilo aguja (Crocodylus acutus) es una especie de crocodílido que vive en Florida, algunas islas del Mar Caribe, varias zonas costeras del golfo de México, ríos de la costa caribeña de Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, Colombia y Venezuela... Ver mas
El cocodrilo americano, cocodrilo narigudo o cocodrilo aguja (Crocodylus acutus) es una especie de crocodílido que vive en Florida, algunas islas del Mar Caribe, varias zonas costeras del golfo de México, ríos de la costa caribeña de Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, Colombia y Venezuela, y a lo largo de la costa del océano Pacífico, desde México hasta el norte de Perú. Se le suele confundir con los aligátores (Alligator), con los cuales está poco emparentado, pues estos últimos son más próximos a los caimanes, como el yacaré overo (Caiman latirostris). Las diferencias físicas entre ambos son importantes, lo que permite identificarlos sin problemas.
También recibe los nombres vulgares de caimán de la costa (Venezuela), caimán de aguja (Colombia) y cocodrilo de Tumbes (Perú).
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Distribución
3 Comportamiento
3.1 Alimentación
3.2 Reproducción
3.3 Relación con el hombre
4 Estado de conservación
4.1 Historia
5 Notas y referencias
6 Enlaces externos
Descripción[editar]
La longitud total de los adultos es de unos 5 m y su peso medio es de 500 kg, lo que los convierte en los mayores cocodrilos de América. Su cabeza es estrecha y larga, con el morro ligeramente curvado, del que sobresalen los dientes cuando la boca está cerrada. Las escamas son de color claro y sobresalen más que en el aligátor (Alligator mississippiensis), mientras que las patas son más cortas y la cola está muy desarrollada. Los párpados se abren y cierran lateralmente y están provistos de glándulas que secretan el exceso de sal a través de los ojos en forma de las famosas “lágrimas de cocodrilo”, razón por la cual pueden vivir tanto en aguas dulces como salobres e incluso adentrarse en el mar para colonizar nuevos territorios. Debido a su metabolismo ectotermo, pueden pasar largos periodos de tiempo sin comer y hasta dos horas sin respirar.
Distribución[editar]
Se lo encuentra desde la Florida, (EE. UU.) y México hasta el norte de Venezuela y Perú, incluyendo las islas de las Antillas. En países como Colombia la especie se halla en peligro crítico de extinción junto con el cocodrilo del Orinoco (Crocodylus intermedius). La caza implacable para obtener su piel redujo el número drásticamente en la década de 1960. Ahora hay restricciones que controlan el comercio de caimanes y sus pieles.
El ejemplar más grande en cautiverio de que se tiene registro era un cocodrilo llamado Papillón, el cual se encontraba en el área zoológica del Parque-Museo La Venta en Villahermosa, Tabasco. México, en donde vivió por más de 40 años.3 Murió el 21 de enero de 2014.3 Medía 4,2 metros y pesaba 450 kilogramos.3 Tenía alrededor de 80 años.3 Papillón había escapado tres veces de su estanque; en una de esas ocasiones fue lastimado por algunos pescadores, los cuales lo dejaron casi ciego.3 Actualmente aun puede ser observado ya que fue disecado y se encuentra expuesto en una sala especial donde puede seguir siendo admirado por su gran tamaño.
Comportamiento[editar]
Alimentación[editar]
El cocodrilo americano se alimenta de toda clase de vertebrados, incluidos mamíferos de gran tamaño que caza por sorpresa cuando se acercan a beber agua. Al igual que el aligátor y otros crocodilios, el cocodrilo americano puede correr durante trechos cortos, por lo que puede matar también a sus presas fuera del agua.
Reproducción[editar]
La reproducción es estacional y tras el apareamiento cada hembra suele poner una media de 39 huevos, a veces en nidos compartidos, que cuidan hasta que éstos eclosionan y tras lo cual las madres desentierran a los pequeños y los conducen hasta el agua.
Cuando nacen, las madres lo llevan en el hocico
Relación con el hombre[editar]
Su carácter es mucho más peligroso que el del aligátor (Alligator mississippiensis), pues no duda en atacar a los humanos al verse invadido. En Estados Unidos es una especie protegida desde 1975.
Estado de conservación[editar]
Está catalogado como vulnerable desde 1994.
Historia[editar]
2012 - Vulnerable
1996 - Vulnerable
1994 - Vulnerable (Groombridge 1994)
1990 - En peligro de extinción (IUCN 1990)
1988 - En peligro de extinción (IUCN Conservation Monitoring Centre 1988)
1986 - En peligro de extinción (IUCN Conservation Monitoring Centre 1988) 4
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POLILLA DE LA SEDA NORTEAMERICANA

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POLILLA DE LA SEDA NORTEAMERICANA

La polilla de la seda norteamericana (Eupackardia calleta), es una especie de polilla perteneciente a la familia Saturniidae. Es la única especie del género Eupackardia.1 Se puede encontrar en México, Guatemala, y en los estados de Arizona, Nuevo Méjico, y Texas en los Estados Unidos.2 Tiene... Ver mas
La polilla de la seda norteamericana (Eupackardia calleta), es una especie de polilla perteneciente a la familia Saturniidae. Es la única especie del género Eupackardia.1 Se puede encontrar en México, Guatemala, y en los estados de Arizona, Nuevo Méjico, y Texas en los Estados Unidos.2
Tiene una envergadura entre 8 y 11 cm.2
La larva se alimenta principalmente de las especies Fraxinus , Leucophyllum frutescens, Sapium biloculare y Fouquieria splendens.2
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PALOMA MONTARAZ DE GRANADA

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PALOMA MONTARAZ DE GRANADA

La paloma montaraz de Granada (Leptotila wellsi) es una especie de ave columbiforme de la familia Columbidaees endémica de Granada, isla de las Antillas Menores. Es el ave nacional de Granada. Es considerada una de las palomas más críticamente amenazadas del mundo (BirdLife International).1... Ver mas
La paloma montaraz de Granada (Leptotila wellsi) es una especie de ave columbiforme de la familia Columbidaees endémica de Granada, isla de las Antillas Menores. Es el ave nacional de Granada. Es considerada una de las palomas más críticamente amenazadas del mundo (BirdLife International).1
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Taxonomía
3 Distribución y hábitat
4 Comportamiento
4.1 Reproducción
4.2 Dieta
5 Conservación
5.1 Amenazas
5.2 Asuntos actuales
6 Referencias
7 Lecturas adicionales
8 Enlaces externos
Descripción[editar]
La paloma montaraz de Granada se caracteriza por la garganta blanca, cara y frente de color rosado pálido que se oscurece a castaño apagado en la coronilla y la nuca. El cuello y la parte superior del pecho de color rosado anteado que se aclara a blanco en la parte baja del pecho, la barriga y las coberteras bajo las alas.2
Taxonomía[editar]
Descrita por primera vez en 1884 por Lawrence como un miembro del género Engyptila,3 fue establecida como especie distinta usando un análisis sonográfico por Blockstein y Hardy (1988). En 1991 Leptotila wellsi fue designada como el ave nacional de Granada y es una de las especies estandartes para los esfuerzos de conservación del país.4 5
Distribución y hábitat[editar]
La paloma montaraz de Granada es una especie poco conocida endémica de la isla principal de Granada.6 Históricamente, fue registrada en lugares de todo Granada, incluidas sus islas menores,7 y el especimen tipo fue colectado de Fontenoy, en la costa occidental.3
Algunas inspecciones evidencian que Leptotila wellsi se asocia a comunidades de bosque seco en el occidente de la isla principal (Blockstein 1988, Blockstein y Hardy 1989, Bird Life International 2000).8 Los verdadero ecosistemas de bosque seco son remanentes de un tipo de hábitat de matorral xeromorfo que era dominante en las Antillas al final del Pleistoceno,9 10 y la mayoría de las áreas clasificadas como bosque seco en las Antillas son mosaicos de hábitats degradados, y no representan ecosistemas naturales (Murphy y Lugo 1986, Vidal y Casado 2000). Beard señala la naturaleza degradada de las áreas forestadas en Granada en 1949.11 12
Los resultados del Proyecto de Conservación de la Biodiversidad del Bosque Seco de Granada indica que la paloma montaraz de Granada se encuentra más a menudo en áreas compuestas primariamente de mosaicos degradados de bosques siempreverdes.13 14 15 Los factores comunes del conjunto de los hábitats de la paloma motaraz de Granada son la naturaleza degradada de estos y su proximidad cercana a las viviendas humanas. Esto es fácilmente aparente en el santuario de Monte Hartman, el que es una vieja granja ganadera con vegetación compuesta principalmente de especies exóticas tales como Leucaena leucocephala y Heamatoxylon. Las poblaciones de Leptotila wellsi asociadas con el viejo campo de golf más abajo de Jean Anglais, en la vertiente de Richmond Hill, están bajo fuerte presión por el desarrollo inmobiliario para de casas privadas, y están bien afuera de los límites del Santuario del Monte Hartman como están la mayoría de las palomas montaraces.16 13 17 El Monte Hartman podría considerarse hábitat ganadero primario y se ha desarrollado como tal hasta tiempos recientes.
Rivera Lugo ha sugerido que las perturbaciones pasadas pueden haber creado nuevos tipos de cubiertas vegetales artificiales que son difíciles de clasificar como comunidades boscosas naturales.14 La clasificación reciente de los tipos de cubiertas vegetales terrestres mediante imagen satelital encontró que el bosque seco de Granada podría considerarse más apropiadamente como complejos ecológicos, y que podrían existir correlaciones entre impactos humanos y cubierta vegetal.15 Las investigaciones de Rivera Lugo sugieren que las palomas montaraces de Granada están usando una mezcla de tres formaciones boscosas estacionales: bosque semi-siempreverde, bosaque caducifolio estacional, y matorrales espinosos. Estas categorías se basan en el trabajo de Beard y se aplican ampliamente por todo el Caribe.11
Beard consideró que la formación estacional matorral espinoso es un hábitat altamente degradado creado por el pastoreo pesado y prácticas agrícolas intensivas.11 Adicionalmente, inspeciones preliminares y datos censales recientes16 indican que la paloma montaraz de Granada está presente tanto en áreas semi-urbanas altamente fragmentadas como ambientes más rurales compuestos a veces de niveles altamente contrastantes de desarrollo habitacional y económico. Se reporta que otros miembros del género Leptotila usan una variedad de hábitats, con variantes que incluyen áreas asociadas con perturbaciones humanas, arboledas de caducifolias, bosques húmedos, matorrales y áreas semi-áridas (Goodwin 1993).18
La paloma montaraz de Granada ha sido documentada en el sudoeste de Granada dentro del Monte Hartman, la bahía Clark’s Court, y las vertientes de Richmond Hill (Blockstein 1988, Blockstein and Hardy 1989).9 8 16 La vertiente del Monte Hartman ha recibido la mayor cantidad de investigaciones científicas y se considera por otros investigadores como el hábitat representativo de la especie (Blockstein 1988, Blockstein and Hardy 1989).8 Parte de esta vertiente ha sido designada como un parque nacional y es el único parque nacional de Granada. La paloma montaraz de Granada también ha sido registrada en el occidente de Ganada (Blockstein 1988, Blockstein and Hardy 1989).9 8

Incendio del relleno de Perseverence Granada, Antillas 2005.
El censo de distribución más reciente detectó la presencia de individuos en las vertientes Beausejour, Perseverance, Woodford, y Black Bay.16 Parte de la vertiente Perseverance, adyacente al nuevo relleno sanitario de la isla y al otro lado de la calle del viejo relleno sanitario, ha sido establecido como un santuario para la paloma montaraz de Granada. Esta área incluye un corredor de tránsito designado para enlazar las áreas de hábitat en los lados norte y sur del nuevo relleno sanitario.5 El viejo relleno sanitario está actualmente en combustión y ha estado quemándose desde febrero de 2004. Un relleno de emergencia, el cual ha sido establecido para acoger el gran volumen de desechos creados por el huracán Iván a principios de septiembre de 2004, está invadiendo los límites del santuario Perseverance.13
Comportamiento[editar]
Reproducción[editar]
Se asume que la paloma montaraz de Granada es territorial, y los estimados de la población actual se basan en esa asunción.8 16 Las palomas montaraces en el área del Monte Hartman se han observado luchando peleando (Blockstein 1988), y otras especies de Leptotila muestran variados grados de comportamiento territorial (Goodwin 1983).18 Herbert Bright mantuvo palomas Leptotila en cautiverio en Inglaterra y documentó que una pareja mató otras palomas del mismo género introducidas en el aviario.19 Bright menciona estas palomas como si fueran Leptotila wellsi pero sus descripciones físicas de las aves indican que deben haber sido L. verrauxi importadas desde Tobago.
Solo se ha documentado un nido activo de paloma montaraz de Granada.8 Este nido estaba activo durante enero y febrero y fue encontrado en una palma. Los jóvenes también se han encontrado en el suelo y se han fotografiado por el personal del Departamento Forestal y de Parques Nacionales de Granada (FNDP); ningún nido fue documentado en este encuentro. Adicionalmente, existe un registro de una paloma echándose a volar desde un nido.16 Bright observó que las palomas Leptotila en cautividad abandonan sus nidos cuando son perturbadas, pero con el uso de substratos artificiales de nido, el colectó huevos exitosamente y logró criar jóvenes a mano.19 Las palomas de Bright produjeron dos huevos de color anteado por nidada. Esto es consistente con los reportes de la literatura de otros miembros del género (Goodwin 1983).18
La mayoría de la información sobre la ecología de la anidación para el género se asocia a Leptotila verrauxi. Los estudios indican que L. verrauxi anida principalmente en los bordes e interiores de áreas de arbustos y bosques dominados por Pithecellobium ebano y Celtis laevigata (Boydston and DeYoung 1987, Hayslette et al. 2000), y los nidos se localizan en una amplia variedad de substratos de anidación (Hayslette 1996, Hogan 1999).18
Dieta[editar]
La paloma montaraz de Granada ha sido documentada comiendo Carica papaya (Papaya) durante estudios de dieta asociados al Proyecto de Protección de Bosque Seco de Granada.13 Se han hecho las observaciones de la paloma montaraz comiéndola del suelo (Blockstein 1998).16 Otras especies de Leptotila han sido observadas comiendo frutos, semillas y granos agrícolas. Se conoce que L. verrauxi visita comederos artificiales de aves (Goodwin 1983),18 y otros miembros del género han sido observados comiendo frutos en el suelo del bosque (Estrada et al. 1984, Coates-Estrada and Estrada 1986), así como también directamente de las plantas (Goodwin 1983).
Conservación[editar]
Se conoce muy poco acerca de esta especie. Los estimados de población de varios investigadores indican que pueden existir menos de 100 individuos remanentes de esta especie en la naturaleza (Blockstein 1988),8 y debe haber ocurrido una declinación en su número entre 1987 y 1991.8 Los últimos estimados de población publicados fueron producidos por David Blockstein en 1991. Los resultados de reconocimientos por conteos puntuales realizados durante la investigación del Proyecto de Protección de Bosque Seco de Granada indican números muy pequeños de la paloma montaraz de Granada inmediatamente después del paso del huracán Iván. Sólo se documentaron los reclamos simultáneos de cinco aves en la vertiente del Monte Hartman durante abril-junio de 2005 y sólo tres reclamaban durante agosto-diciembre de 2005 en las mismas áreas. Durante el periodo de tiempo de agosto a diciembre se documentaron cinco aves en la vertiente de la bahía Clarks Court y otras cuatro se documentaron en la vertiente de Beausejeur usando métodos de conteo puntual.20
Esta paloma es clasificada como en peligro crítico por BirdLife International.1
El gobierno de Granada (en cooperación con el Banco Mundial) estableció dos zonas de reserva en 1996 para preservar esta paloma: las haciendas adyacentes Perseverance y Woodford, las cuales están junto a un sitio de cantera rellenado y abandonado, en el oeste de la isla y un santuario de cerca de 150 acres dentro de la Hacienda del Monte Hartman, una antigua granja ganadera y plantación de caña de azúcar propiedad del gobierno, en el sur. Las inspecciones de Camera en el área del Monte Hartman no consiguieron ninguna prueba de la presencia de la paloma allí inmediatamente después del paso del huracán Iván en 2005 y sólo dieciocho encuentros con la paloma ocurrieron durante abril diciembre de 2005.13 Según algunos estudios, el Santuario del Monte Hartman nunca fue considerado como adecuado para la supervivencia de esta paloma,17 y las otras poblaciones pobremente estudiadas se localizan a lo largo de la costa occidental en las vertientes de Beausejour y Black Bay.16 Algunas de esas poblaciones han sido reconocidas desde la década de 1980.9 Poblaciones adicionales pueden existir pero no ha existido nunca una inspección completa a todo la ancho de la isla para verificarlo.
Amenazas[editar]
Se considera que la amenaza principal para la paloma montaraz de Granada es la fragmentación del hábitat (Birdlife International 2000). En fecha tan temprana como 1947, Bond indicó que una de las causas principales de la rareza y extinción de la avifauna de las Antillas era la destrucción del hábitat por las actividades humanas.21 Jackson y Asociados señalaron muchos factores que podrían afectar a las poblaciones de paloma montaraz de Granada,17 incluidas desarrollo urbanístico, pastoreo ganadero, colecta de leña, de las que es causa de fondo la ausencia de regulaciones para el desarrollo territorial. Hornos de carbón de leña activos fueron descubiertos recientemente adyacentes al centro de visitantes de la paloma montaraz y daño por los hornos de carbón fue observado en todas las áreas conocidas como hábitat de la paloma montaraz durante las inspecciones de 2005.13
En adición a la destrucción del hábitat, la depredación puede impactar en las poblaciones de paloma montaraz de Granada. Pueden haber habido dos introducciones de especies exóticas en Granada. De éstas, la zarigüeya común (Didelphis marsupialis), que fue introducido originalmente por pueblos aborígenes, es un depredador potencial de todos las fases de vida de la paloma montaraz, y las otras son especies de zarigüeyas ratón (Marmosa spp.) que son predadoras potenciales de los nidos. Los mamíferos exóticos introducidos por la colonización europea incluyen especies de ratas, la mangosta de la India, el cercopiteco mona y gatos asilvestrados.
Las ratas fueron el predador más abundante documentado durante la realización del Proyecto de Protección de Bosque Seco de Granada. Este mismo proyecto sólo documento un gato silcestre en la vertiente del Monte Hartman.13 20
La caza puede haber tenido un impacto en el pasado, y anteriormente la paloma montaraz se había regulado como ave cinegética.22 Actualmente, la caza no es considerada una amenaza mayor.
Asuntos actuales[editar]
A finales de 2006 , se divulgó información que planteaba que el gobierno intenta vender una porción de la hacienda del Monte Hartman a un promotor privado para el desarrollo de una balneario turístico bajo el manejo probable de Four Seasons Hotels. El gobierno de Granada ha emitido declaraciones planteando categóricamente que cualquier nuevo proyecto dentro de la hacienda del Monte Hartman tendría que respetar los santuarios de la paloma montaraz y que cualquier proyectop tendría que cumplir los criterios para aportar una situación de beneficio repartido.23 Four Seasons Hotels ha emitido una declaración asegurando que ellos no son los desarrolladores del proyecto sino sólo un operador potencial, si es que el proyecto procede. El gobierno de Granada todavía no ha tomado una decisión final sobre el desarrollo.
BirdLife International y otras organizaciones han cuestionado que la situación de beneficio repartido pueda lograrse. BirdLife International, con otras organizaciones (incluida American Bird Conservancy24 ) e individuos privados (incluidos los autores Graeme Gibson y Margaret Atwood), han hecho campaña contra el desarrollo propuesto.
Existe muy poca información sobre esta especie que haya sido revisada por pares (peer review) y muy poca investigación se ha realizado sobre la especie. La investigación científica más completa hasta la fecha está asociada con el Proyecto de Protección de Bosque Seco de Granada.25 Desafortunadamente la mayoría de los documentos asociados con este proyecto no están disponibles al público y no están disponibles actualmente a través del sitio web del GEF.
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OSO DE ANTEOJOS

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OSO DE ANTEOJOS

El oso de anteojos (Tremarctos ornatus), también conocido como oso frontino, oso andino, oso sudamericano, ucumari y jukumari, es una especie de mamífero carnívoro de la familia Ursidae.2 Es la única especie viviente de su género.2 De tamaño mediano en comparación con otros osos, mide entre 1... Ver mas
El oso de anteojos (Tremarctos ornatus), también conocido como oso frontino, oso andino, oso sudamericano, ucumari y jukumari, es una especie de mamífero carnívoro de la familia Ursidae.2 Es la única especie viviente de su género.2
De tamaño mediano en comparación con otros osos, mide entre 1,30 y 1,90 m de alto, y pesa en promedio entre 80 y 125 kg, siendo el macho más grande que la hembra, su coloración es uniforme, negra o café negruzca, con pelo áspero. El hocico es corto, de color café claro o blanco, con manchas blanquecinas que se extienden alrededor de los ojos y la nariz a través de las mejillas, bajando por el cuello hasta el pecho, y que varía mucho entre individuos. Posee cinco dedos con garras largas y curvas no retráctiles, y las plantas de las patas poseen pelos interdigitales que le ayuda a trepar árboles. De hábitos diurnos, solitarios, omnívoros, terrestres y trepadores, su alimentación es predominantemente vegetariana.
Única especie viviente de la subfamilia Tremarctinae y único úrsido autóctono actual de Sudamérica. Se distribuye en la cordillera de los Andes, actualmente desde la región andina alta (o "fría") del oeste de Venezuela hasta el noroeste argentino,3 con avistamientos en el Darién en Panamá; abarcando desde desiertos costeros, bosques premontanos y montanos caducos, semicaducos y siempreverdes, hasta páramos y puna.
Índice [ocultar]
1 Características
2 Hábitat
3 Alimentación y costumbres
4 Distribución
5 Conservación y amenazas
5.1 Estado de conservación
5.2 Proyectos para la conservación del oso andino
5.2.1 Caso Peruano: Rusell Aedo
5.2.2 Alianza estratégica
6 Véase también
7 Referencias
8 Enlaces externos
Características[editar]

Oso de anteojos en el zoológico Matecaña (Pereira)
Lo que más caracteriza a esta especie es la presencia de manchas blancas o amarillentas en torno a los ojos, que en ocasiones llegan a la zona de la garganta y pecho, aunque en algunos especímenes pueden faltar totalmente las manchas claras en el rostro. El patrón del dibujo de tales manchas varía de un individuo a otro. El color de pelaje más común es el negro, aunque se encuentran ejemplares de color marrón y, con mucha menor eventualidad, de color rojizo.
Es uno de los mamíferos sudamericanos de mayor alzada. Su cabeza es grande en relación al resto del cuerpo (característica en común con el panda gigante), posee poderosa mandíbula teniendo el cráneo dos importantes fosas maseteras. Su cuerpo llega a medir 1,8 m pero en la actualidad es más frecuente encontrar ejemplares de 1,5 m. El peso de los machos adultos ronda los 140 kg. Sus garras, muy adaptadas para trepar a los árboles, poseen afiladas uñas. Se percibe una convergencia evolutiva: el cuerpo de estos osos llega a recordar al de los grandes primates (de allí que en muchos lugares dieran lugar a mitos y leyendas referidas a "hombres salvajes peludos que viven en las selvas").
Tremarctos ornatus tiene varias características anatómicas únicas entre los osos vivientes. Según Mondolfi (1983) otros criterios que indican que el oso de anteojos es único entre los osos actuales son las características bioquímicas de la sangre y el número cromosómico que es de 52, mientras que en los otros osos actuales es de 74. Además, Ruiz-García (2000) agrega que “Las seis especies del género Ursus poseen cariotipos prácticamente idénticos compuestos por 74 cromosomas acrocéntricos. Por el contrario, el oso de anteojos posee un número diploide de 52 cromosomas con dos brazos.” En suma, el oso de anteojos presenta diferencias tanto en el número como en la forma de los cromosomas. Esta información resulta muy importante pues, sobre la base de datos moleculares es posible estimar los tiempos de separación entre líneas filéticas emparentadas. Así, la divergencia de Tremarctos de la línea basal constituida por Ursus se habría dado hace unos 12 millones de años antes del presente. Por lo tanto, Tremarctos ornatus constituye una línea genética y filogenética única.
Hábitat[editar]
Habita casi exclusivamente los bosques húmedos andinos con precipitaciones anuales superiores a los 1000 mm (zonas perhúmedas), aunque también se le encuentra en páramos y zonas semiáridas cuyas precipitaciones rondan los 250 mm. Mora preferentemente en los pisos montanos que van de los 800 a los 3800 msnm aunque llega a altitudes de 4750 msnm. En la vertiente occidental de los Andes centrales del Perú (Dto. Lambayeque, Reserva Ecológica Chaparri) desciende hasta el desierto y los bosques secos donde se alimenta de cactus, sapote (Capparis spp.) y troncos de pasallo (Eriotheca spp.). Aparentemente al inicio de la conquista española, en el siglo XV, el área de distribución de este oso parece era más extensa.
Alimentación y costumbres[editar]

Oso de anteojos en el Parque Zoológico y Botánico Bararida en Barquisimeto, Venezuela.
Como casi todos los osos actuales, el oso de anteojos es omnívoro, aunque su dieta habitual es preferentemente de origen vegetal: bromeliáceas, frutos, bayas, bulbos, raíces, cortezas, hojas y hongos; un pequeño porcentaje de su dieta es de origen animal o derivada: insectos, miel, huevos, reptiles, peces, roedores, conejos, pichones, y muy ocasionalmente, caprinos, ovinos, camélidos y vacunos. Por tal régimen alimentario, el oso de anteojos es el úrsido más herbívoro, tras el panda gigante. La hembra suele parir dos oseznos.
Son de hábitos solitarios y mayormente diurnos. En áreas boscosas establecen senderos que permiten un desplazamiento rápido entre áreas alejadas, así como la comunicación intraespecífica a través de marcaje por medio de rasguños y olor (feromonas). Como la mayoría de sus parientes úrsidos, están muy bien adaptados para trepar. En los árboles encuentran gran parte de su alimento. En las ramas de los árboles suelen establecer plataformas para su alimentación y/o descanso.
Plantígrados como todos los osos, sus "pies planos" les facultan para una postura erecta que utilizan tanto para mirar a lontananza como para trepar árboles y rocas o para aparentar mayor masa corporal en un acto de amedrentamiento que se refuerza con el erizado de su pelo. No se conoce que tenga periodos de aletargamiento estacional.
Distribución[editar]
Habita en la cordillera de los Andes desde el occidente de Venezuela y atravesando Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia hasta el noroeste argentino.3 En el sector andino norte se encuentra en la vertiente del Pacífico y de las cuencas Amazónico - Orinoquense —norte— y vertientes del mar Caribe y del lago de Maracaibo (Venezuela) y central (avistamientos e indicios en Acuzazú, Pusapno y Refugio el Cedro del PNYCH-Oxapampa). Vive a alturas que van desde los 250 hasta los 4700 msnm o más.
La especie ha sido reportada en la región del Darién en Panamá, incluso se tienen registros recientes de la presencia de la especie informados por cazadores de la región.
Conservación y amenazas[editar]
Estado de conservación[editar]
En el 2004 se consideraba que en toda Sudamérica quedaban unos 18 250 osos de anteojos en vida silvestre. La mayor parte de la población se encuentra en Perú, seguido por Bolivia, Colombia, Ecuador y Venezuela.
Ha sido intensamente cazado por el hombre, tanto porque se lo considera un peligro y una "plaga" como por "deporte" e incluso por supersticiones (en varios lugares se cree que sus garras poseen propiedades medicinales). Sin embargo ha sido un animal totémico para muchas etnias originarias, y en esos casos, tales grupos evitaban su caza. Cumple importantes funciones ecológicas como es dispersor de semillas, depredador y polinizador.
El análisis de las condiciones de hábitat y el riesgo de cacería en la Cordillera de Mérida en Venezuela sugieren una gran prevalencia de zonas de conflicto que pueden amenazar hasta un tercio del hábitat disponible.4
Proyectos para la conservación del oso andino[editar]
Caso Peruano: Rusell Aedo[editar]

Oso de anteojos en el Parque Nacional de Cutervo, Perú
El proyecto de recuperación y conservación de osos de anteojos se ha convertido también en un importante medio de capacitación de futuros profesionales, quienes desarrollan sus aptitudes y perfeccionan las técnicas de manejo de la especie a través de períodos de trabajo y preparación. Pero también, brinda la oportunidad para que jóvenes trabajadores muestren aptitudes en la crianza de este animal.
Alianza estratégica[editar]

Oso en el Jardín botánico y zoo de Cincinnati
Una singular alianza estratégica entre la empresa privada, las organizaciones ecologistas nacionales e internacionales y el Estado intenta mostrar al mundo que es posible salvar al oso de anteojos de la extinción. El proyecto Conservación del oso de anteojos es una iniciativa de largo plazo que desarrolla Inlaterra, empresa privada propietaria del Machu Picchu Pueblo Hotel, conjuntamente con la fundación inglesa Bear Rescue, órgano que brinda apoyo al proyecto y el Instituto Nacional de Recursos Naturales (INDERENA), que ofrece el marco institucional-legal al programa.
El objetivo común es la conservación de esta importante especie dentro de su área de distribución: el bosque de neblina de los Andes orientales. El trabajo con los osos se inicia con el rescate de especímenes ilegalmente capturados por terceros y que se encuentran en condiciones inadecuadas en algunos de los caseríos de la zona. Una vez trasladados a las instalaciones del proyecto, ubicados en un área especialmente acondicionada para tal fin, se procede a su rehabilitación y cuidado. Estos ejemplares son entregados a Inkaterra en calidad de custodia por el INRENA en coordinación con la jefatura del Santuario Histórico de Machu Picchu.
El objetivo final de este esfuerzo es la conservación a largo plazo, que ve reducida de manera dramática su población a causa de la creciente destrucción de su hábitat y la caza furtiva (los campesinos ven en sus pieles un valioso producto de comercialización e incluso algunos pobladores utilizan su carne y vísceras como alimento en la celebración de festividades locales).
El trabajo de rescate se inicia con una etapa de cautiverio en condiciones óptimas, donde se produce la recuperación y adaptabilidad de los animales a su nuevo ambiente. Esta fase permite, además, que muchas personas como pobladores locales o visitantes nacionales e internacionales, tengan la rara oportunidad de observar en su hábitat un ejemplar de esta especie. Esto constituye un paso indispensable para una posterior sensibilización y valoración por parte del público, sin los cuales sería imposible la tarea de conservación. La segunda parte del proyecto, contempla un programa de semicautiverio, en el que los primeros osos de anteojos del programa (Yogui y Paula) contarán con área de 5000 m² preparada especialmente para ellos, considerando el relieve del terreno y las condiciones climáticas de su zona nativa.
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CÓNDOR REAL/ZOPILOTE REY

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CÓNDOR REAL/ZOPILOTE REY

El zopilote rey2 3 (Sarcoramphus papa), también llamado cóndor real, cuervo real, jote real, rey de los gallinazos, rey zope, zopilote real o rey zamuro,3 es una especie de ave de la familia Cathartidae, que vive predominantemente en los bosques tropicales de tierras bajas, desde el sur de... Ver mas
El zopilote rey2 3 (Sarcoramphus papa), también llamado cóndor real, cuervo real, jote real, rey de los gallinazos, rey zope, zopilote real o rey zamuro,3 es una especie de ave de la familia Cathartidae, que vive predominantemente en los bosques tropicales de tierras bajas, desde el sur de México hasta el norte de Argentina. Es el único miembro superviviente del género Sarcoramphus, que incluye también miembros fósiles. No se reconocen subespecies.4 Es un ave carroñera que a menudo hace el corte inicial en los cadáveres de animales grandes. Por su tamaño, desplaza a las especies de buitres americanos más pequeñas cuando se encuentran cerca de un cadáver.5 Puede vivir hasta 30 años en cautiverio.
Índice [ocultar]
1 Distribución
2 Hábitats
3 Descripción
4 Comportamiento
4.1 Alimentación
4.2 Reproducción
5 Conservación
6 Relación con el hombre
6.1 Nombres populares
7 Taxonomía
7.1 Registro fósil y evolución
7.2 El «buitre pintado» de Bartram
8 Galería de imágenes
9 Notas
10 Referencias
11 Enlaces externos
Distribución[editar]
Su área de distribución geográfica se extiende sobre una superficie de aproximadamente 14 millones de km², desde el sur de México hasta el norte de Argentina.6 En América del Sur, no es encontrada al oeste de los Andes,7 excepto el oeste de Ecuador,8 el noroeste de Colombia y el extremo noroueste de Venezuela.9
En Perú se encuentra en toda su Amazonía, en los departamentos de Loreto, San Martín, Ucayali, Madre de Dios, Amazonas y Cajamarca; y en el Bosque seco ecuatorial, departamentos de Lambayeque, Piura y Tumbes.
En Argentina, la especie se distribuye en Misiones, Corrientes, Entre Ríos, Formosa, Chaco, norte de Santa Fe, Salta, Tucumán, Jujuy, Santiago del Estero, este de Catamarca, este de La Rioja, este de San Juan, norte de Córdoba, y raramente en el delta del Paraná en el nordeste de Buenos Aires.10 En la provincia de Buenos Aires fueron recuperados restos correspondientes a esta especie, datados del Pleistoceno.11
Hábitats[editar]
Habita principalmente los bosques tropicales de tierras bajas no perturbados, así como sabanas y praderas que se encuentran en la cercanía de estos bosques.12 A menudo se los puede ver cerca de pantanos, o en zonas pantanosos dentro de los bosques.13

En vuelo.
En los bosques primarios de tierras bajas de su área de distribución suele ser el buitre más numeroso, sino el único. Sin embargo, en la selva amazónica su número es por lo general superado por el aura selvática (Cathartes melambrotus), mientras que en zonas más abiertas, es por lo general superado en número por el aura sabanera (Cathartes burrovianus), buitre americano cabecirrojo (Cathartes aura) y el buitre negro americano (Coragyps atratus).14
En general, no vive por encima de 1500 msnm, aunque al este de los Andes se los puede encontrar a una altitud de 2500 msnm; En raras ocasiones han sido observados a altitudes hasta 3300 msnm.15 Habitan en el ámbito forestal emergente, o por encima de la canopea.16
Descripción[editar]
Sarcoramphus papa -National Zoo -Washington -USA-8a.jpg
En tamaño, es el tercer buitre americano más grande. Su tamaño varía entre 67 y 81 cm de longitud, con una envergadura de entre 1,2 a 2 m y tiene un peso que oscila entre 2,7 a 4,5 kg.17 15
Ul los ejemplares adultos su plumaje es predominantemente blanco con un ligero matiz de rosa-amarillo.18 En contraste, las coberteras de las alas, las plumas de vuelo y la cola son de color gris oscuro hasta negro, como lo es también el grueso y prominente collar del cuello.16 La cabeza y el cuello carecen de plumas y la piel tiene tonos de rojo y morado en la cabeza, naranja profundo en el cuello y amarillo en la garganta.19 La piel de la cabeza es arrugada y doblada, y hay una muy notable cresta dorada e irregular adjunta a la cera por encima de su pico;16 esta carúncula no está totalmente desarrollada hasta en el cuarto año de su vida.7
Tiene el cráneo más grande y el pico más fuerte de todos los buitres americanos.20 El pico es de color naranja con una base negra, y tiene una punta enganchada y los bordes afilados.21 El ave tiene alas anchas y una cola corta, ancha y cuadrada.18 El iris de sus ojos es blanco y rodeado de una esclerótica de color rojo brillante.16 A diferencia de algunos otros buitres americanos, carece de pestañas.22 Tiene piernas largas de color gris y garras gruesas.18 El dimorfismo sexual es mínimo; no existen diferencias en el plumaje, solo una pequeña diferencia de tamaño entre machos y hembras.16 Los juveniles tienen el pico y los ojos oscuros, y el cuello con plumas suaves de color gris, las que mudan en el color naranja del ave adulto. Los juveniles tienen un color grisáceo y aunque tienen una apariencia similar a la del adulto al cumplir tres años, no completan la muda al plumaje adulto hasta tener cinco o seis años de edad.18

Batiendo las alas.
Un estudio del plumaje de ejemplares en cautiverio de distintas edades descubrió que las plumas ventrales fueron las primeras en ponerse blanco desde los dos años de edad en adelante, seguido por las plumas de las alas, hasta completamente transformarse en el plumaje de un ave adulto. En el estado pre-adulto final, su plumaje solo tiene negro esparcido en las cubiertas blancas de las alas.23
La cabeza y el cuello del buitre carecen de plumas, siendo una adaptación para la higiene, aunque hay cerdas negras en partes de la cabeza; ésta ausencia de plumas impide que bacterias provenientes de la carroña que come, puedan arruinar sus plumas y expone la piel a los efectos esterilizadores del sol.21 24
Los juveniles, con su plumaje oscuro, pueden confundirse con el buitre americano cabecirrojo (Cathartes aura), pero vuelan con las alas planas, mientras que los adultos con su plumaje pálido podrían ser confundidos con la cigüeña de cabeza pelada (Mycteria americana),25 a pesar de que este último tiene el cuello largo y las piernas largas que deberían permitir una fácil identificación desde lejos.26
Comportamiento[editar]

En vuelo.
El zopilote rey puede planear durante horas sin esfuerzo, batiendo las alas con poca frecuencia.26 27 Mantiene sus alas en posición horizontal con la puntas ligeramente elevadas durante el vuelo; desde alguna distancia el buitre puede parecer como si no tuviera cabeza mientras en vuelo.28 Sus aleteos son profundos y fuertes.18 En dos ocasiones en Venezuela, las aves han sido observados participando en vuelo gemelo por la naturalista Marsha Schlee, que sugirió que podría formar parte de la conducta de cortejo.29
A pesar de su gran tamaño y su coloración llamativa, este buitre es muy discreto cuando está sentado en los árboles.28 Mientras sentado, mantiene su cabeza baja y hacia adelante.15 Es un ave no migratoria que, a diferencia del aura sabanera (Cathartes burrovianus), del buitre americano cabecirrojo (Cathartes aura) y del buitre negro americano (Coragyps atratus), por lo general vive solo o en pequeños grupos familiares.30 Grupos de hasta 12 aves han sido observados, bañándose y bebiendo en un charco sobre una cascada en Belice.31

En la canopea.
En general uno o dos aves bajan para alimentarse de un cadáver, aunque en ocasiones hasta diez o más pueden congregar cuando hay suficiente carroña.16 Zopilotes rey pueden llegar a vivir hasta 30 años en cautiverio, aunque se desconoce su esperanza de vida en un ambiente silvestre.17 Utiliza urohidrosis, defecando sobre sus patas, para reducir su temperatura corporal. A pesar de su gran tamaño y pico fuerte, suele ser poco agresivo cuando se alimenta.16 El zopilote rey carece de una siringe, aunque puede emitir gruñidos bajos y silbidos durante el cortejo, y traquetear con el pico cuando se siente amenazado.15 Sus depredadores naturales son las serpientes, que saquean los nidos para alimentarse de los huevos o polluelos, y los grandes felinos como el jaguar, que puede sorprender y matar a un ave adulto cuando este está alimentándose en el suelo.32
Alimentación[editar]

Comiendo en el zoológico de Nueva York.
El zopilote rey se alimenta de todo tipo de carroña, desde cadáveres de ganado hasta peces varados y lagartijas muertas. Aunque es principalmente un ave carroñero, hay algunos informes aislados mencionando que atacó a animales heridos, terneros recién nacidos y pequeños lagartos.15
Aunque localiza los animales muertos por la visión, el papel que pueda tener el olor en la localización de carroña ha sido objeto de debate. El consenso ha sido que no detecta los olores y que sigue los buitres que tienen un sentido del olfato, como el aura selvática (Cathartes melambrotus) y el aura gallipavo (Cathartes aura), cuando estos se dirigen al animal muerto.16 33 Sin embargo, en un estudio que data de 1991, se comprobó que tiene la capacidad de localizar carroña en el bosque sin la ayuda de otros buitres, lo que parece indicar que utiliza el sentido del olfato para localizarla.34
Se alimenta principalmente de carroña que encuentra en la foresta, aunque puede también vagar hacia las sabanas cercanas en busca de alimento. Al encontrar un animal muerto, desplaza a los otros buitres que se congregan alrededor de la carroña debido a su gran tamaño y su pico fuerte.16 Solo puede ser desplazado, cuando se acercan a la misma carroña, por el cóndor andino, al ser este último más grande, aunque son muy raros los encuentros de ambas especies por diferencias de hábitats en que se distribuyen.35
Por lo general, sólo se come la piel y las partes más duras del tejido del animal.32 Hay también informes de que el zopilote rey come la fruta caída de la palma moriche, cuando la carroña es escasa, hecho observado en el estado de Bolívar, Venezuela.36
Reproducción[editar]
No se sabe mucho sobre su comportamiento reproductivo en un ambiente silvestre; mucho de la información ha sido recopilada observando las aves en cautiverio,37 en particular en el jardín zoológico de París.38 Alcanza la madurez sexual cuando cumple cuatro o cinco años, con las hembras madurando un poco antes que los machos.39 Se reproduce principalmente durante la estación seca.32 Forman parejas de por vida. En general por temporada de cría ponen un solo huevo sin marcas; el nido lo hacen en el hueco de un árbol.18 El nido tiene un olor fétido, lo que sirve para protegerse de depredadores potenciales.37 Ambos padres incuban el huevo durante 52 a 58 días. Si el huevo se pierde, a menudo será puesto un segundo huevo después de seis semanas. Los padres comparten las tareas de incubación hasta que el polluelo cumple aproximadamente una semana, después de lo cual a menudo montan guardia en lugar de empollar.38
La cría es semi-altricial, es decir, está indefensa al nacer, pero ya cubierta de plumón y sus ojos están abiertos; las aves realmente altriciales nacen desnudas y ciegas. Se desarrollan rápidamente, el polluelo ya está totalmente alerta al segundo día y es capaz de pedir alimentos y retorcerse en el nido. Al tercer día empieza a acicalarse a sí mismo y a picotear. Al décimo día comienza a crecer su segunda capa de plumón blanco, y pueden pararse en puntas de pie al vigésimo día. Cuando tiene entre 1 y 3 meses de edad, los polluelos caminan y exploran los alrededores del nido. A los 3 meses de edad realizan sus primeros vuelos.38
Conservación[editar]

Un ejemplar en el Parque Zoológico Chorros de Milla, Mérida, Venezuela
El zopilote rey es una especie que se encuentra bajo preocupación menor de acuerdo a la UICN,1 ya que tiene una población estimada de entre 10.000 y 100.000 individuos silvestres.6 También tiene una amplia distribución geográfica, que se extiende sobre una superficie de 14 millones de kilómetros cuadrados.6
Sin embargo, hay evidencia que sugiere una disminución de la población, aunque no parece ser suficientemente significativo para que sea incluida en la lista de especies vulnerables.6 Esta disminución se debe principalmente a la destrucción del hábitat y a la caza furtiva.30 Aunque distintivo, su costumbre de posarse en los árboles altos y volar a una gran altitud dificultan el monitoreo de esta especie.16

Adulto en el zoológico de Berlín
Relación con el hombre[editar]

Extendiendo las alas.
Es una de las especies de aves más frecuentemente representadas en los códices mayas.40 Su glifo es fácilmente distinguible por la carúncula en la base del pico y por los círculos concéntricos que forman los ojos del ave.40 A veces es retratado como un dios con cuerpo humano y una cabeza de ave.40 Según la mitología maya, este dios a menudo servía de mensajero entre los seres humanos y otros dioses.32 También representaba a Cozcaquauhtli, la trecena número 16 del calendario maya (13 Reed).40 Aunque se consideró también la posibilidad de que podría representar un pavo ocelado (Meleagris ocellata), el pico enganchado y la carúncula apuntan en la dirección del Sarcoramphus papa.41 En la medicina tradicional, la sangre y las plumas del ave fueron utilizadas para curar enfermedades.24 Es también un tema popular en la filatelia de los países dentro de su área de distribución. Apareció en sellos de El Salvador en 1963, Belice en 1978, Guatemala en 1979, Honduras en 1997, Bolivia en 1998, y Nicaragua en 1999.42
Debido a su gran tamaño y su belleza, es una atracción popular en los parques zoológicos del mundo entero. Es una de varias especies de aves que tienen un registro genealógico de la Asociación de Zoológicos y Acuarios (AZA), que se mantiene en el parque zoológico de Fort Worth en los Estados Unidos.43
Nombres populares[editar]
Por causa de tan extensa área de distribución, posee numerosos nombres vulgares; según cada país de norte a sur los más frecuentes son: zamuro rey, rey zamuro o zopilote rey (México, Venezuela),44 rey zope (Honduras), zopilote real (Nicaragua), rey gallote (Panamá), rey de los gallinazos (Colombia), cóndor de los llanos (Venezuela), cóndor de la selva (Perú), cuervo real (Paraguay),45 y jote real o cóndor real (Argentina).
Hay dos teorías que explican el origen de la denominación «rey» en muchas de sus denominaciones populares. La primera mantiene que se trata de una referencia a su hábito de desplazar los buitres más pequeños de un cadáver y comer mientras esperan los demás.46 Una teoría alternativa es que el nombre se deriva de leyendas Mayas, en las que el ave era un rey que servía de mensajero entre los humanos y los dioses.17 Esta ave es también conocida como como «cuervo blanco» en la población española de Paraguay.13 Se llamaba cozcacuauhtli en náhuatl, una derivación de las palabras cozcatl («cuello») y cuauhtli («aves de rapiña»).41
Taxonomía[editar]
Sarcoramphus papa fue originalmente descrito como Vultur papa por Carlos Linneo en 1758 en la décima edición de Systema Naturae,47 el espécimen tipo fue capturado en Surinam.16 Fue reasignado al género Sarcoramphus en 1805 por el zoólogo francés André Marie Constant Duméril. El nombre genérico es un compuesto neolatín formado a partir de las palabras griegas σάρξ (sarx, «carne», cuya forma combinada es σαρκο) y ῥάμφος (rhamphos, «pico torcido de aves de rapiña»).48 El nombre del género es a menudo mal escrito como Sarcorhamphus, manteniendo equivocadamente el espíritu áspero griego a pesar de la aglutinación con la palabra anterior.

En Panamá.
Fue también asignado al género Gyparchus por Constantin Wilhelm Lambert Gloger en 1841, pero este nombre pasó a la sinonimia de Sarcoramphus pues este último tiene prioridad por ser el nombre con mayor antigüedad.49 El nombre de la especie se deriva de la palabra latín papa que significa «obispo», en alusión al plumaje del ave que tiene alguna semejanza con la túnica de obispos.21 Genéticamente, su pariente más cercano es el cóndor andino (Vultur gryphus).50 Algunos autores han incluso colocado estas especies en una subfamilia separada de los demás buitres americanos, aunque la mayoría de los autores no consideran necesaria esta subdivisión.50
Al igual que las otros 6 especies de buitres americanos, no existe claridad sobre su exacta ubicación taxonómica.51 A pesar de que los buitres americanos y los buitres eurasiáticos y africanos tienen una apariencia y funciones ecológicas semejantes, ambos grupos evolucionaron de ancestros diferentes en diferentes partes del mundo. La medida en que son diferentes es actualmente el enfoque del debate, con algunas autoridades sugiriendo que los buitres americanos pueden ser Ciconiiformes por lo que estarían más estrechamente relacionados con las cigüeñas.52 Autoridades taxonómicas más recientes colocan a los buitres americanos en el orden Accipitriformes junto con los buitres del Viejo Mundo,53 54 4 o los colocan en su propio orden: Cathartiformes.55 56 Esta es la posición del Comité de Clasificación de América del Sur que ha retirado los buitres americanos del orden Ciconiiformes para trasladarlos al orden Cathartiformes.55 51 57
Registro fósil y evolución[editar]
El género Sarcoramphus, que hoy sólo contiene a esta especie, tenía una distribución más amplia en el pasado. La especie Sarcoramphus kernense, vivió en el suroeste de América del Norte a mediados del Plioceno (Piacenziense), hace 3,5 hasta 2,5 millones de años. Era un componente poco conocido de la etapa faunal del periodo Blancano/Delmontiano. El único material es un húmero distal fósil quebrado, hallado en Pozo Creek, en el Condado de Kern, California. De acuerdo con la descripción original de Loye H. Miller: «[c]omparado con [S. papa] el tipo se conforma en su forma y curvatura general a excepción de su mayor tamaño y robustez».58 El largo lapso de tiempo entre la existencia de ambas especies puede indicar que Sarcoramphus kernense podría ser distinta, pero como el fósil está algo dañado y no muy apto para fines diagnósticos, la asignación a este género no es del todo cierto.20 Durante el Pleistoceno, hubo en Perú otra especie que probablemente es asignable al mismo género: Sarcoramphus fisheri.59 Los restos fósiles de otro supuesto pariente, hallados de los depósitos cuaternarios de una cueva en Cuba, resultaron ser los huesos del Gavilán de Borrás, Buteogallus borrasi (antes en Titanohierax).60
Poco se puede decir de la historia evolutiva del género Sarcoramphus, sobre todo porque los restos fósiles de otros buitres americanos neógenos suelen ser más jóvenes o aún más fragmentarios. Los teratornítidos (Teratornithidae) dominaron el nicho ecológico de los grupos existentes, especialmente en América del Norte. Sarcoramphus kernense parece preceder ligeramente el choque principal del Gran Intercambio Americano, y es notable que la diversidad de los buitres americanos vivos parece haberse originado en América Central.58 S. kernense, por lo tanto, podría representar una divergencia hacia el norte, posiblemente hermana al linaje de S. fisheri – S. papa. El registro fósil, aunque escaso, apoya la teoría de que los Sarcoramphus ancestrales y los cóndores de América del Sur del género Vultur se separaron desde hace por lo menos unos 5 millones de años.61
El «buitre pintado» de Bartram[editar]

Un ejemplar en el Jardín Zoológico de Berlín.
Un «buitre pintado» (Sarcoramphus sacra o S. papa sacra) fue descrito por William Bartram en el relato de sus viajes en Florida durante la década de 1770. La descripción de esta ave coincide con la apariencia de Sarcoramphus papa, con la excepción de la cola que era blanca, y no de color negro.62 Bartram describe que la especie era relativamente común en Florida, e incluso afirmó haber capturado a una.62 Sin embargo, ningún otro naturalista pudo confirmar la existencia del buitre pintado en la Florida, y después de sesenta años del registro original, su validez comenzó a ser cuestionada, dando lugar a lo que John Cassin describió como el problema más atractivo de la ornitología de América del Norte.62
Aunque al principio la mayoría de los ornitólogos defendió la honestidad de Bartram, Joel Asaf Allen argumentó que el buitre pintado era un ave mítica y que Bartram mezclaba elementos de diferentes especies para crear esta ave.62 Allen señaló que el comportamiento de las aves, según lo registrado por Bartram, era en total acuerdo con el del caracara;62 por ejemplo, Bartram observó que la aves seguían incendios para recoger los insectos y las tortugas caja quemadas. Tal comportamiento es típico de los caranchos, pero Sarcoramphus papa, por su tamaño grande y sus patas más cortas, no está bien adaptado para caminar. Esta ave, se creía, era común y muy visible en los días de Bartram, pero su ausencia en el relato de Bartram es notable, si se acepta el buitre pintado como un Sarcoramphus.62 Sin embargo, Francis Harper argumenta que el ave podría, como en la década de 1930, haber sido poco común en la zona que Bartram visitó y se podría haberle pasado por alto.62
Harper advirtió que las notas de Bartram fueron alteradas y ampliadas considerablemente en la edición impresa, y el detalle de la cola blanca apareció por primera vez impresa en este relato revisado. Harper cree que Bartram podría haber tratado de completar los detalles de las aves de memoria y que se equivocó en la coloración de la cola.62 En esta fecha tardía, Harper y otros investigadores han intentado comprobar la existencia anterior en la Florida de un pariente del Sarcoramphus papa, sugiriendo que su población estaba en proceso de extinción y que finalmente desapareció durante una ola de frío.62 63 Además, William McAtee, teniendo en cuenta la tendencia de las aves en la Florida de formar subespecies, sugirió que la cola blanca podría interpretarse como una indicación de que el buitre pintado representaba una subespecie de Sarcoramphus papa.64
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CONEJO PIGMEO

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CONEJO PIGMEO

El conejo pigmeo (Brachylagus idahoensis) es una especie de mamífero lagomorfo de la familia Leporidae. Es el único representante del género Brachylagus. Vive en Norte América, siendo el más pequeño de los lepóridos norteamericanos con un peso que oscila entre los 375 y 500 g en adultos y con... Ver mas
El conejo pigmeo (Brachylagus idahoensis) es una especie de mamífero lagomorfo de la familia Leporidae. Es el único representante del género Brachylagus. Vive en Norte América, siendo el más pequeño de los lepóridos norteamericanos con un peso que oscila entre los 375 y 500 g en adultos y con una longitud media de 23,5 a 30 cm, algo más en hembras. Podemos distinguirlo de otros lepóridos por su pequeño tamaño, sus cortas orejas, su color grisáceo, sus pequeñas patas traseras y por carecer de pelaje blanco en la cola, por lo que no se puede confundir con los conejos de cola de algodón.
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Reproducción
3 Comportamiento
4 Referencias
5 Enlaces externos
Hábitat[editar]
El conejo pigmeo se encuentra normalmente en zonas de densa y alta cubierta vegetal principalmente de la especies del género Artemisia tridentata (en inglés conocidas como sagebrush), y dependen de ellas para alimentarse y esconderse durante todo el año.
Reproducción[editar]
La temporada de cría es corta, de marzo a mayo en la región de Idaho y de febrero a marzo en Utah. Se supone que los gazapos crecen en nidos dentro de las madrigueras ya que ninguno ha sido encontrado aún. El apareamiento se produce cuando la hembra está lista, lo cual está condicionado por los períodos de luz y la cantidad de alimento disponible. Pueden tener hasta 3 camadas en un año con una media de 6 crías por camada, las cuales serán capaces de reproducirse en un año.
Comportamiento[editar]
Los conejos pigmeos, a diferencia del resto de conejos norteamericanos, son capaces de construir sus propias madrigueras aunque también utilizan las que han hecho otros animales. Las madrigueras están compuestas por varias cámaras conectadas entre sí. Las entradas generalmente están al lado de Artemisias, para poder huir de un lugar a otro en caso de verse amenazados. Se mueven con cuidado por el suelo y es raro verles saltar.
Brachylagus idahoensis utiliza varios sonidos para comunicarse, como los chirridos cuando se asustan. El macho dominante comunica su dominancia por medio de posturas corporales.
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COLIBRÍ MAGNÍFICO

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COLIBRÍ MAGNÍFICO

El colibrí magnífico (Eugenes fulgens) es un colibrí cuyo rango de distribución se extiende desde las montañas del suroeste de los Estados Unidos hasta el oeste de Panamá. Es el único miembro del género Eugenes. Mide 13 cm de largo. El macho pesa 10 g y la hembra 8.5 g. El pico es negro, largo... Ver mas
El colibrí magnífico (Eugenes fulgens) es un colibrí cuyo rango de distribución se extiende desde las montañas del suroeste de los Estados Unidos hasta el oeste de Panamá. Es el único miembro del género Eugenes.
Mide 13 cm de largo. El macho pesa 10 g y la hembra 8.5 g. El pico es negro, largo y ligeramente curvado. Ambos sexos lucen de color oscuro a menos que la luz del sol capte la iridiscencia y los brillantes colores del plumaje.
El macho adulto tiene la espalda verde-bronce, volviéndose más bronceado en la cola. La coronilla es de color violeta, la garganta verde-azul brillante, y el resto de la cabeza es negro, exceptuando un punto blanco detrás del ojo. El pecho es verde-bronce y el vientre es grisáceo.
La hembra de Colibrí Magnífico tiene la espalda verde-bronce y el vientre gris pálido. Hay una línea blanca detrás del ojo. Los ejemplares jóvenes son como la hembra, pero más oscuros y amarronados.
La hembra se encarga completamente de la construcción del nido y de la incubación. El nido es una taza voluminosa localizada a cerca de 3 m del suelo y la nidada consta de dos huevos blancos. La incubación dura de 15 a 19 días y los polluelos tardan de unos 20 a 26 días en comenzar a volar.
Esta especie se alimenta de néctar, que consiguen de una amplia variedad de flores, y pequeños insectos. El macho se posa en un lugar visible y defiende sus territorios de alimentación agresivamente. El llamado de la especie es un drrrk gutural.
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GUACAMAYO VERDE LIMÓN

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GUACAMAYO VERDE LIMÓN

La guacamaya verde limón (Ara ambiguus) también conocido como lapa verde2 es una especie de ave psitaciforme de la familia de los loros (Psittacidae) propio de las selvas de Centroamérica, desde el oriente de Honduras, hasta el noroccidente de Colombia y una población aislada en el occidente de... Ver mas
La guacamaya verde limón (Ara ambiguus) también conocido como lapa verde2 es una especie de ave psitaciforme de la familia de los loros (Psittacidae) propio de las selvas de Centroamérica, desde el oriente de Honduras, hasta el noroccidente de Colombia y una población aislada en el occidente de Ecuador.2 3 Actualmente se encuentra en peligro de extinción.1
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Descripción
3 Comportamiento
4 Subespecies
5 Referencias
6 Enlaces externos
Hábitat[editar]
Se encuentra en los bosques húmedos de las tierras bajas hasta los 1.500 m de altitud.1
Descripción[editar]
Mide 85-90 cm de longitud y pesa en promedio 1,44 kg. Presenta frente color rojo escarlata; corona, nuca, cuello y parte alta del dorso verdes; plumas de vuelo azul turquesa y en la base oliva amarillento; parte baja de la espalda, rabadilla y las plumas de la parte superior de la cola color azul claro. La cola es de color rojo pardusco a anaranjado con punta de color azul muy claro. La piel de la cara desnuda, blancuzca, presenta líneas de plumas negruzcas, que son de color rojizo en loros mayores, especialmente en las hembras. El iris es amarillo. La cola por encima es de color rojo pardo con punta de color azul muy pálido y por debajo es de color amarillo oliváceo.4 3 2
Comportamiento[editar]
Vuela a grandes distancias, en bandadas pequeñas de 18 a 40 individuos, en busca de su alimento principal, la semilla de los frutos del almendro de montaña. También consumen otras semillas, como la del titor, así como frutos de por lo menos 37 especies. Forma parejas de por vida y trata de mantener siempre el mismo nido. Anida en cavidades de troncos de árboles secos, preferentemente de cuipo. La hembra incuba los huevos por 30 días y el macho lleva el alimento al nido. Ambos son responsables después de alimentar a los pichones, que permanecen por 60 días en el nido.2
Subespecies[editar]
Ara ambiguus ambiguus
Ara ambiguus guayaquilensis
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SERPIENTE DE CASCABEL DIAMANTE ROJO

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SERPIENTE DE CASCABEL DIAMANTE ROJO

La serpiente de cascabel diamante rojo (Crotalus ruber) es una serpiente venenosa del género Crotalus que se encuentra en el suroeste de California, Estados Unidos, y a en la Baja California de México. Actualmente se reconocen tres subespecies, incluyendo la subespecie nominal que se describe... Ver mas
La serpiente de cascabel diamante rojo (Crotalus ruber) es una serpiente venenosa del género Crotalus que se encuentra en el suroeste de California, Estados Unidos, y a en la Baja California de México. Actualmente se reconocen tres subespecies, incluyendo la subespecie nominal que se describe aquí.
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Hábitat
3 Alimentación y reproducción
4 Referencias
5 Enlaces externos
Descripción[editar]
Esta es una especie moderadamente grande que normalmente supera los 100 cm en la parte continental. Los machos son de grandes dimensiones y puede ser superior a 140 cm, aunque los especímenes de más de 150 cm son muy raros. El espécimen más grande registrado medía 162 cm (Klauber, 1937).
Hábitat[editar]
Habita en la zonas costeras más frescas, sobre las montañas y en el desierto. Prefiere la garriga, los cactus y las rocas cubiertas de maleza. Crece desde el nivel del mar hasta los 1.500 m de altitud.
Alimentación y reproducción[editar]
Se alimenta de conejos, ardillas y pájaros. Wright y Wright (1957) también mencionan los lagartos y otras serpientes como parte de la dieta de esta especie.
El apareamiento se produce entre febrero y abril. Las hembras dan a luz en agosto, a entre 3 y 20 jóvenes. Las crías miden de 30 a 34 cm de longitud.
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CANGREJO DE LOS CANALES

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CANGREJO DE LOS CANALES

Orconectes limosus, conocido como cangrejo de los canales, es una especie de cangrejo de río de la familia Cambaridae originaria de Norteamérica.1 De talla menor que otros cangrejos, rara vez alcanza los 10 cm de longitud.2 Su color es pardo y verdoso, presentando la zona de las quelas una... Ver mas
Orconectes limosus, conocido como cangrejo de los canales, es una especie de cangrejo de río de la familia Cambaridae originaria de Norteamérica.1 De talla menor que otros cangrejos, rara vez alcanza los 10 cm de longitud.2 Su color es pardo y verdoso, presentando la zona de las quelas una coloración más intensa.3 Fue introducido en Europa en el siglo XIX convirtiéndose en un peligro para los cangrejos autóctonos, al ser un vector de la afanomicosis.2
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TOPILLO NÓRDICO

El topillo nórdico (Microtus oeconomus) es una especie de roedor miomorfo de la familia Cricetidae.
Índice [ocultar]
1 Distribución geográfica
2 Galería
3 Referencias
4 Enlaces externos
Distribución geográfica[editar]
Se encuentra en Europa Central y Septentrional, Asia y el noroeste de Norteamérica (incluyendo Alaska y el noroeste de Canadá).
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PERRO FINO COLOMBIANO

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PERRO FINO COLOMBIANO

El Sabueso fino colombiano es una raza de perro sabueso creada por selección funcional a lo largo de los años en el territorio colombiano.1 Aparentemente se ha desarrollado a partir de razas de perros de cacería llegados principalmente de Europa y Norteamérica desde la época de la conquista y... Ver mas
El Sabueso fino colombiano es una raza de perro sabueso creada por selección funcional a lo largo de los años en el territorio colombiano.1
Aparentemente se ha desarrollado a partir de razas de perros de cacería llegados principalmente de Europa y Norteamérica desde la época de la conquista y que gracias a las peculiaridades en uso y las adaptaciones a su entorno, evolucionaron hasta convertirse en el perro de caza por excelencia de los colombianos.
Índice [ocultar]
1 Nombres
2 Apariencia General
3 Cabeza
4 Pelaje
5 Temperamento
6 Historia
7 Reconocimiento
8 Véase también
9 Referencias
10 Enlaces externos
Nombres[editar]
La raza es conocida con diferentes nombres como "Perro Fino", "Sabueso tinajero" (en Santander), "Chapolo" (en la costa caribe), "Bramador" (en Antioquia) y "Aullador" (en otras regiones del país). Su nombre más común, "Fino" lo recibe por sus cualidades y físico.
Apariencia General[editar]
Típico sabueso aullador con orejas largas y cola larga, apasionado cazador de gran rusticidad, tamaño mediano, proporción rectangular, su pelo es corto y de diversos colores.

PROPORCIONES IMPORTANTES: Proporciones 10:11.5 altura a la cruz/largo, la profundidad de pecho es ligeramente menor que la distancia del pecho al piso, en la cabeza el hocico puede ser ligeramente más corto que el cráneo.
Cabeza[editar]
REGIÓN CRANEAL:
Cráneo: Cabeza armoniosa, proporcional al cuerpo. Ejes cráneo faciales ligeramente divergentes; en proporción, el cráneo puede ser levemente más largo que el hocico, visto de frente es ligeramente abombado, la cresta occipital es deseablemente pronunciada.
Depresión naso-frontal (stop): Evidente sin ser demasiado marcado.
REGIÓN FACIAL:
Trufa: Grande, bien desarrollada, narinas amplias, de color negro o marrón.
Hocico: De longitud mediana, puede ser ligeramente más corto que el cráneo, perfil recto. Visto desde arriba es rectangular.
Labios: No son muy gruesos ni desarrollados, el labio superior cubre el inferior.
Mordida: En tijera, es aceptable pinza, dentadura completa.
Mejillas: Planas.
Ojos: Forma almendrada de expresión dulce, son admitidos todos los colores, que van de acuerdo al color del manto. No se admiten los ojos azules o de distinto color (anisocromía).
Orejas: largas, anchas, colgantes, de implante medio (a nivel de la comisura del ojo), deben llegar mínimo a la punta del hocico y con borde redondeado.
CUERPO
CUELLO: Fuerte, de longitud moderada, puede presentar un poco de piel suelta en la garganta.
Línea superior: Con un suave movimiento. La línea superior se eleva desde el final de la cruz hacia la grupa que está ligeramente más alta.
Cruz: Notablemente marcada.
Lomo: Corto y fuerte y elevándose ligeramente hacia la grupa.
Grupa: De largo mediano, deber estar ligeramente más alta que la cruz.
Pecho: De amplitud mediana, quilla notable, la profundidad llega al nivel de los codos, costillas ligeramente arqueadas y bien hacia atrás.
Línea inferior: Vientre retraído.
COLA: Larga, pasando el corvejón, de inserción media, se adelgaza hacia la punta, no debe presentar cepillo.
EXTREMIDADES:
MIEMBROS ANTERIORES: Muy musculosos, osamenta sólida, aplomados.
Hombros: La escápula es ligeramente más larga que el húmero, con buena inclinación.
Brazos: De longitud media y huesos fuertes.
Codos: Libres, ni hacia adentro ni hacia afuera.
Metacarpos: levemente inclinados.
Pies delanteros: Rústicos de tamaño mediano, uñas y almohadillas resistentes.
MIEMBROS POSTERIORES: Potentes, angulados con buena musculatura, metatarsos no muy largos.
Muslo: Largo, de musculatura fuerte pero delgada.
Metatarsos: Fuertes, descendido, vistos desde atrás son paralelos.
Pies traseros: Rústicos de tamaño mediano, uñas y almohadillas resistentes.
MOVIMIENTO: Ágil y sin esfuerzo, en movimiento con la cabeza en alto, tiende a levantar sus miembros delanteros debido al humero típicamente más corto, al trote es fluido. El porte de la cola es de medio a alto.
Pelaje[editar]
En el Fino se encuentran dos variedades de pelaje: pelo corto y pelo áspero. Dentro de la variedad de Pelo Corto se encuentran dos tipos de manto:

1- Una variedad de pelo más corto, liso, brillante muy fino en la cabeza y en las orejas, no presenta subcapa, ese es el tipo de manto que caracteriza a los ejemplares de tierra caliente.

2- Los ejemplares de tierra fría, presentan un pelaje más denso debido a que poseen subcapa.
Variedad de Pelo Áspero (Barbilla): A primera vista los ejemplares de pelo áspero tienen el mismo aspecto de uno de pelo corto, pero presenta mayor aspereza y longitud de pelo, que puede ser variable; en el hocico forma una pequeña barba y bigotes. (Los ejemplares de la variedad barbilla suelen presentar osamenta más pesada y cola ligeramente más gruesa)
Temperamento[editar]
Es un perro noble y dulce, aunque terco y obstinado en la cacería, en el hogar es afectuoso con los niños y se desempeña bien como perro de compañía, debido a su naturaleza cazadora es capaz de convivir en grupo con otros perros, es amistoso con los extraños.
Historia[editar]
El Perro Fino Colombiano es una variedad de perro desarrollado en Colombia, proveniente de las razas extranjeras (principalmente sabuesos europeos y americanos) introducidas al país desde la colonia hasta el siglo XX.
Debido al aislamiento geográfico que ha sufrido el país a lo largo de su historia, se desembocó en una gran diversidad de sabuesos existentes que aún hoy se conservan, se puede hablar de focos genéticos como el de la hoya Río Suárez, Llanos Orientales y las llanuras del Río Cauca y el Río Sinú, montañas de Antioquia, región Caribe y el Río Magdalena.
Gracias a su buen olfato, y adaptación a las diferentes latitudes de la regiones colombianas es reconocido en el ámbito cinegético desde siempre, y presente en la memoria de los campesinos colombianos, rastreable desde hace más de 200 años, se ha desempeñado como cazador de diferentes tipos de animales, principalmente roedores como: paca común o Cuniculus Paca, agutí, capibaras y demás animales de pelo, su difusión es amplia y se le puede encontrar en toda la geografía, y sin pertenecer a una raza ya reconocida es diferenciado por las comunidades campesinas de los demás perros criollos por sus aptitudes y fenotipo.
Entre otros hallazgos se encontró que el expresidente Guillermo León Valencia lo usó para cazar y fueron los campesinos y habitantes de las zonas apartadas del país quienes lo han conservado.2
La introducción de nuevas razas ha hecho que esta variedad de sabueso haya perdido el lugar que le correspondía dentro de la sociedad colombiana y la vida campesina por lo que cada vez se encuentra más vulnerable, debido a la falta de información y a la indiscriminada cruza con otros sabuesos ajenos al acervo genético nacional, sin contar con la casi inexistente actividad de cacería dentro de la mayoría de la población colombiana, sin embargo, todavía se realiza en algunos lugares del país.
Reconocimiento[editar]
Actualmente es reconocido por el organismo de cinofilia nacional, desde 2013 se ha emprendido un trabajo de investigación con apoyo de la Universidad Nacional de Colombia, acompañamiento de la Asociación Club canino Colombiano para su censo, caracterización y registro.
Tras el hallazgo, los investigadores decidieron crear la Asociación Club de Sabueso Fino Colombiano para promover la raza que es poco conocida en las ciudades y cambiar la perspectiva de que solo es un animal de caza, puesto que es un ejemplar dulce y noble que se puede tener como mascota y adaptarse a la ciudad.3
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PICAMADEROS PICOMARFIL/CARPINTERO REAL

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PICAMADEROS PICOMARFIL/CARPINTERO REAL

El picamaderos picomarfil o carpintero real (Campephilus principalis) es una especie de ave de la familia de los pájaros carpinteros (Picidae). Estaba considerada oficialmente como en peligro de extinción y, de hecho, hasta el 2005 se consideraba completamente extinta. En los años 2004 y 2005 se... Ver mas
El picamaderos picomarfil o carpintero real (Campephilus principalis) es una especie de ave de la familia de los pájaros carpinteros (Picidae). Estaba considerada oficialmente como en peligro de extinción y, de hecho, hasta el 2005 se consideraba completamente extinta. En los años 2004 y 2005 se han producido avistamientos de, al menos, un macho en Arkansas, así como confirmaciones a partir de los sonidos que hace el ave que son muy distintos de los que hacen otros miembros de la familia Picidae.
El carpintero real es el segundo mayor pájaro carpintero del mundo, siendo ligeramente menor que carpintero imperial (Campephilus imperialis) del oeste de México, con el que está emparentado. El carpintero real mide de 48 a 53 cm de longitud y pesa entre 450 y 570 g.
Índice [ocultar]
1 Hábitat y dieta
2 Reproducción
3 Situación de conservación
3.1 Controversia
4 Referencias
5 Enlaces externos
Hábitat y dieta[editar]
Los carpinteros reales habitan en pantanos con bosques densos de árboles de madera dura así como bosques de pinos con grandes cantidades de árboles muertos o enfermos. Antes de la Guerra Civil Estadounidense, gran parte de los estados sureños de los Estados Unidos estaban cubiertos por grandes extensiones de este tipo de bosques que eran adecuados para el ave. En aquel tiempo, el Carpintero real se extendía desde el este de Texas hasta Carolina del Norte y desde el sur de Illinois hasta Florida y Cuba. Después de la guerra civil, la deforestación, a manos de la industria maderera, de millones de hectáreas en el sur dejó únicamente islas separadas en las que el hábitat era adecuado para la presencia del ave.
El carpintero real se alimenta principalmente de larvas de escarabajos que viven en la madera aunque también se alimenta de semillas, frutas y otros insectos. El ave normalmente emplea su enorme pico blanco para martillear, calzar y pelar la corteza de árboles muertos para encontrar los insectos. Una pareja reproductora necesita alrededor de 25 km cuadrados para encontrar suficiente comida como para alimentarse ellos y la prole. De este modo, los carpinteros reales viven con densidades de población muy bajas incluso en poblaciones sanas.
Reproducción[editar]
Se piensa que el Carpintero real se empareja de por vida. Las parejas se desplazan juntas apareándose cada año entre enero y mayo. Antes de poner los huevos, la pareja excava un nido de un árbol muerto o enfermo a unos 15 metros de altura. Normalmente la puesta consta de 2 a 5 huevos que se incuban durante 3-5 semanas. Tanto el macho como la hembra incuban los huevos y participan en el cuidado de los polluelos, siendo el macho el que se encarga de ellos de forma única durante la noche. La pareja alimenta a los polluelos durante meses. Unas cinco semanas después del nacimiento de los polluelos, estos empiezan a volar. Los padres continúan alimentando a los polluelos unos dos meses después de que estos hayan aprendido a volar. La familia se disolverá a finales del otoño o principio del invierno.

Plumaje del Macho (arriba), hembra (inferior).
Situación de conservación[editar]
La deforestación y la caza por parte de coleccionistas diezmaron la población de carpinteros reales a finales del siglo XIX. En 1938 únicamente quedaban unos 20 individuos en estado salvaje. El Carpintero real fue incluido en la lista de especies amenazadas el 11 de marzo de 1967.
En los Estados Unidos, el último avistamiento confirmado se produjo en los años 40. El último avistamiento de la subespecie cubana (C. p. bairdii) se produjo en 1987. En Cuba, la población sufrió también un gran retroceso debido a la pérdida de su hábitat. A principios del siglo XX, prácticamente todos los bosques adecuados para el ave habían desaparecido. Sin embargo, en 1948 una población de Carpinteros reales fue descubierta en los montes de Cuchillas de Moa. En 1956 se encontraron 8 parejas y un individuo joven en el este de Cuba. Sin embargo, la situación política hizo que los estudios no pudieran continuar hasta 1985, pero en este intervalo la mayor parte de los bosques de la región fueron talados. Nuevas expediciones llevadas a cabo en 1986 localizaron un ave en Ojito de Agua y una pareja en Cabezada del Yarey. En 1991 parecía que solo sobrevivía un único individuo. En 1992 y 1993 a pesar de las búsquedas intensivas realizadas solo se pudo confirmar la presencia de un individuo. Dada la carencia de bosques maduros en la zona es poco probable que la especie continúe en la actualidad. La única esperanza reside en una zona aparentemente no perturbada de bosques de pinos a cierta altura en Sierra Maestra (al sureste de la zona de origen dentro del este de Cuba). En efecto la especie fue observada en 1998 pero sin confirmaciones posteriores. Expediciones posteriores no han presentado avistamientos. Otro elemento de confusión es el parecido con una especie próxima, aunque más pequeña y más común, lo que introduce una constante fuente de error.
Muchos ornitólogos consideraron que la especie estaba 'extinta' completamente y la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza la clasificó como tal en 1994.
Un grupo de 17 ornitólogos liderados por el Laboratorio de Ornitología de la Universidad Cornell informó del descubrimiento de al menos un macho en la zona de Big Woods de Arkansas en 2004 y 2005, publicando su hallazgo en la revista Science el 28 de abril de 2005. Uno de los participantes en el estudio, que se encontraba montando en kayak en el Refugio de Vida Salvaje del Río Cache condado de Monroe, Arkansas el 11 de febrero de 2004, informó de que ese día vio un pájaro carpintero de píleo rojo inusualmente grande. Este informe llevó a búsquedas más intensivas allí y en el Refugio de Vida Salvaje del Río White por parte de ornitólogos profesionales durante los siguientes catorce meses. Durante ese periodo ocurrieron siete avistamientos, posiblemente todos del mismo individuo. El 25 de abril del 2005 se grabó un vídeo de baja resolución de un gran pájaro carpintero. Su tamaño, el patrón de las alas en reposo y en vuelo así como el plumaje blanco de su espalda entre las alas se citó como evidencia de que el ave era un Carpintero real. Así mismo se ha notificado la presencia del tamborileo característico del ave.
En julio de 2005 se proporcionaron grabaciones adicionales que indicaban el redescubrimiento del Carpintero real. A la vista de estos acontecimientos, la clasificación del Carpintero real se modificó de 'extinto' a 'en peligro crítico'.
Controversia[editar]
La evidencia presentada como prueba del redescubrimiento del carpintero real ha sido criticada por varios expertos. David Sibley ha indicado que el ave que se grabó pudo haber sido el picamaderos norteamericano (Dryocopus pileatus) en una nota en Science.3
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TÁNGARA AZULADA/AZULEJO DE JARDÍN

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TÁNGARA AZULADA/AZULEJO DE JARDÍN

La tangara azulada (Thraupis episcopus) también conocida como azulejo de jardín o simplemente azulejo 1 es una especie de ave paseriforme americana de la familia Thraupidae. Se distribuye desde México hacia el sur, hasta el noreste de Bolivia y el norte de Brasil; en toda la cuenca Amazónica... Ver mas
La tangara azulada (Thraupis episcopus) también conocida como azulejo de jardín o simplemente azulejo 1 es una especie de ave paseriforme americana de la familia Thraupidae. Se distribuye desde México hacia el sur, hasta el noreste de Bolivia y el norte de Brasil; en toda la cuenca Amazónica, excepto el extremo sur. Si bien en Perú es una especie propia de la amazonía, recientemente se han encontrado ejemplares en Lima, donde se han adaptado muy bien sin intervención humana aparente.

Tángara azuleja en el Perú.

T. episcopus en Panamá.

Tángara Azulgris en Chiapas México.
La tangara azul gris mide 18 cm de longitud y pesa 35 g. Los adultos tienen la cabeza y las partes inferiores del cuerpo color gris azulado claro, las partes dorsales son azules oscuras, con verde azul brillante en las alas y la cola, y los hombro con diferentes matices de azul. El pico es corto y grueso. Los dos sexos son similares, pero los inmaduros son de plumaje de color más deslavado.
El canto es débil y chirriante, mezclado con notas de llamado chuip y sííí.
Se reconocen de 13 a 15 subespecies, de acuerdo a las variaciones en el matiz de azul en el hombro con respecto al resto del plumaje; pueden ser grisáceos, verdosos o azul púrpura con hombros color lavanda, azul oscuro o blanquecino.
El hábitat son bosques abiertos, áreas cultivadas, jardines y zonas urbanas, principalmente tierras bajas de clima tropical. La tangara azul gris se alimenta principalmente de frutos, pero también de néctar e insectos. es una especie común, muy activa y relativamente confiada. Generalmente anda en parejas, pero también llega a formar grupos no muy numerosos. Se acerca a zonas habitadas por humanos, alimentándose de algunos frutos cultivados.
La hembra pone de uno a tres huevos que varían entre blanquecinos y grises, con manchas oscuras, en un nido en forma de cuenco profundo. Éste se construye en la coyuntura de las ramas de árboles altos, o bien en huecos en edificios. La hembra incuba los huevos durante 14 días, y cría a los polluelos por otros 17. Los nidos pueden ser parasitados por tordos del género Molothrus.
Debido a su amplia distribución y a su densidad relativamente alta, la tangara azul gris es considerada como una especie no amenazada por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza.
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OSO PARDO

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OSO PARDO

El oso pardo (Ursus arctos) es una especie de mamífero carnívoro de la familia Ursidae propio de Eurasia y Norteamérica. Índice [ocultar] 1 Descripción 1.1 Dimorfismo sexual 2 Reproducción 3 Longevidad 4 Distribución 5 Alimentación 6 Costumbres 7 Estatus poblacional de la especie 8... Ver mas
El oso pardo (Ursus arctos) es una especie de mamífero carnívoro de la familia Ursidae propio de Eurasia y Norteamérica.
Índice [ocultar]
1 Descripción
1.1 Dimorfismo sexual
2 Reproducción
3 Longevidad
4 Distribución
5 Alimentación
6 Costumbres
7 Estatus poblacional de la especie
8 Amenazas
9 Subespecies
10 Referencias
11 Enlaces externos
Descripción[editar]

Oso pardo (U. arctos) en Hola Bay, Parque Nacional de Katmai, Alaska.
Es un habitante característico de los bosques maduros de Europa, Asia templada y América del Norte. En este vasto territorio aparece bajo cierto número de subespecies, que se diferencian unas de otras por la coloración y el tamaño, hasta tal punto que antiguamente se les consideraba como especies autóctonas. Podemos citar, por ejemplo, a los grandes grizzlys (Ursus arctos horribilis) y el kodiak (Ursus arctos middendorffi); este último es la subespecie de mayor tamaño.
Su longevidad es de 25 a 30 años (máximos conocidos de 34 años en estado silvestre y 47 en cautividad). Tiene una longitud corporal de entre 1,50 y 2,95 m, dependiendo de la subespecie, y una altura en la cruz de hasta 1,30 m. Su peso también varía, desde los 100 hasta los 675 kg. El color es muy variable de un individuo a otro. Puede variar entre el marrón muy oscuro y el dorado claro, pasando por diversas gamas de grises. Las crías suelen presentar un collar blanquecino más o menos amplio alrededor del cuello, marca que habitualmente desaparece a partir de la primera muda al año de edad, pero puede quedar algún resto en los adultos. El pelaje se renueva una vez al año, en la época estival. La visión no la tiene muy desarrollada; comparada con otros sentidos, aunque sí puede ver en color durante la noche. A larga distancia reconocen formas pero no detalles, y detectan mucho mejor animales u objetos en movimiento que inmóviles.
Son plantígrados. En algunas situaciones desfavorables pueden erguirse sobre sus patas traseras para aumentar su campo de visión. Su oído es extremadamente agudo y desarrollado al igual que el olfato, que es excelente, finísimo y, sin duda, su sentido más desarrollado y el que más les ayuda en su vida cotidiana. Gracias a él pueden detectar a larga distancia muchas de sus fuentes de alimento y también el estado sexual de otros ejemplares durante la época de celo. Sus mandíbulas tienen 4 caninos o colmillos, puntiagudos y robustos como los de otros carnívoros. Sin embargo, la presencia de incisivos aptos para cortar hierba y tallos, y de molares amplios y aplanados capaces de triturar alimentos de origen vegetal, hacen que la dentadura de este carnívoro esté perfectamente adaptada a un régimen omnívoro.

Oso Pardo
Dimorfismo sexual[editar]
El dimorfismo sexual es algo claramente notorio en los osos pardos; un ejemplo son los osos kodiak: en estado salvaje, los machos de esta subespecie normalmente alcanzan un peso de alrededor de 450 kg (esto sin el peso adicional que adquieren durante la migración del salmón, antes de la hibernación), mientras que las hembras suelen pesar unos 250 kg, siendo considerablemente más pequeñas. Pasa lo mismo con el grizzly: los machos generalmente pesan algo menos de 400 kg y las hembras alrededor de 200 kg. Esto sucede también con todas las demás subespecies.
Reproducción[editar]

Hembra con sus oseznos
Los osos alcanzan la madurez sexual entre los 3 y los 5 años, son polígamos y su celo tiene lugar entre mayo y julio. En las hembras, la cópula provoca la ovulación -en lenguaje técnico se llama "ovulación inducida"-, lo que incrementa sus posibilidades de quedar preñadas. La implantación es diferida; es decir, el óvulo fecundado flota libremente en el útero y no se implanta hasta el otoño; sólo entonces comienza la verdadera gestación, que dura unos dos meses. En plena hibernación en el mes de enero y en la seguridad de la osera, la hembra pare de una a tres crías, excepcionalmente cuatro, que pesan al nacer unos 350 g, y los oseznos alcanzan 20 a 25 kg al cumplir su primer año de vida. Viven con la madre aproximadamente un año y medio. El intervalo entre dos partos es de, al menos, dos años.
Longevidad[editar]
Los osos pardos en estado salvaje viven una media de 25 años.2 Al contrario de lo que suele ser habitual, los ejemplares cautivos tienen mayor esperanza de vida.
Distribución[editar]
Está distribuido por amplias zonas de Europa, Asia templada y norte de América, pero con una población desigual y fragmentada en pequeños núcleos.
Alimentación[editar]
Los osos son omnívoros: en primavera y otoño su alimentación es sobre todo vegetal, pero también aprecian las carroñas. Su alimento preferido son los panales de miel. Además cazan pequeños vertebrados e insectos y, en el momento de remonte de los salmones en los ríos, se hacen pescadores, concentrándose cerca de las orillas. Algunos individuos se especializan en la captura de grandes presas, sobre todo ciervos y algunos otros ungulados. Debido a su carácter de superdepredador, los osos no tienen predadores naturales, por lo que el hombre es su única amenaza.
Costumbres[editar]
Los osos pasan el invierno en un estado de hibernación, utilizando la mayor parte del tiempo en prepararse para el letargo invernal, guardando en los tejidos adiposos un 75% de la energía obtenida de los alimentos. En las últimas comidas antes de la hibernación ingiere hierbas y tierra junto a la comida para que se mezcle con la saliva formando un bolo alimenticio que al llegar al intestino grueso colapse el orificio secretor e impida su salida. Gracias a ese "tapón" los alimentos se van amontonando para que así, aparte de la grasa acumulada, también se puedan extraer nutrientes realizando la digestión, eso sí, de una forma más lenta.
También utilizan tierra y hierba para acomodar sus madrigueras, en las que duermen con un sueño entrecortado, sin variaciones en su temperatura corporal.
Cuando despierta, la obstrucción se expulsa sin problemas y es también en este período cuando las osas paren (diciembre-enero) y comienzan a criar a sus hijos.
Las hembras suelen moverse por áreas de algunas decenas de km² que utilizan de forma intensa. Por el contrario, los machos tienen grandes áreas de campeo, que engloban las de varias hembras. Un macho adulto radiomarcado en el actual Parque Regional de Riaño (León) se movió durante cuatro años por una extensión de 2.447 km². La calidad del hábitat tiene una notable influencia sobre la extensión del área de campeo. Los ejemplares que viven en los bosques boreales de coníferas -mucho menos productivos que los bosques caducifolios templados más típicos de España- tienen áreas de campeo mucho mayores. Por ejemplo, los machos estudiados en Suecia y Noruega se mueven por extensiones de 5.430 km² de media, mientras que las hembras tienen áreas de campeo medias de 345 km².
Estatus poblacional de la especie[editar]
A nivel general se encuentra en una situación vulnerable con extinciones parciales en toda su distribución coincidiendo las zonas más humanizadas con las subespecies en más alto riesgo de extinción.
Amenazas[editar]
Las amenazas a las que se enfrentan son variadas: cambio climático, destrucción del hábitat, caza furtiva, caza accidental (con lazos), aumento de presión sobre el hábitat, etcétera.
Subespecies[editar]
Wilson & Reader reconocen 16 subespecies,3 pero la taxonomía del oso pardo es controvertida:
Ursus arctos arctos - oso pardo europeo. En la península Ibérica en los tiempos de Argote de Molina, montero de Felipe II, el oso pardo llegaba hasta los valles del Alberche y del Manzanares. El oso pirenaico (Ursus arctos pyrenaicus) se caracteriza por tener las patas muy oscuras o negras y el resto del pelaje más claro.
Ursus arctos alascensis
Ursus arctos beringianus
Ursus arctos californicus†
Ursus arctos collaris
Ursus arctos crowtheri† - oso del Atlas
Ursus arctos dalli†
Ursus arctos gyas†
Ursus arctos horribilis - oso grizzly
Ursus arctos isabellinus - oso del Himalaya
Ursus arctos lasiotus
Ursus arctos middendorffi - oso kodiak
Ursus arctos pruinosus - oso azul del Tíbet
Ursus arctos sitkensis
Ursus arctos stikeenensis
Ursus arctos syriacus - oso pardo sirio
Ursus arctos nelsoni † - oso pardo mexicano
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ESTURIÓN PÁLIDO

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ESTURIÓN PÁLIDO

El esturión pálido (Scaphirhynchus albus) es una especie de pez acipenseriforme de la familia Acipenseridae endémico de las cuencas del río Misuri y el bajo Mississippi que se encuentra en peligro de extinción. Debe su nombre a su pálida coloración gris blanquecina. Está estrechamente... Ver mas
El esturión pálido (Scaphirhynchus albus) es una especie de pez acipenseriforme de la familia Acipenseridae endémico de las cuencas del río Misuri y el bajo Mississippi que se encuentra en peligro de extinción. Debe su nombre a su pálida coloración gris blanquecina. Está estrechamente emparentado con el relativamente abundante esturión naríz de pala (Scaphirhyncus platorhynchus), aunque es más grande, midiendo los adultos entre 76 y 150 cm con un peso medio de 39 kg.1 2 Tardan 15 años en madurar y desovan con poca frecuencia, aunque pueden vivir más de un siglo. Es un miembro de la familia Acipenseridae que se originó en el periodo Cretácico, hace 70 millones de años, y desde entonces ha permanecido básicamente inalterado, por lo que la especie se considera una reliquia de la era de los dinosaurios, y se le ha llamado el pez más feo de Norteamérica.3
En 1990 el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos (SPVSEU) incluyó al esturión pálido en la lista de especies amenazadas, al observarse muy pocos individuos jóvenes en la década anterior y dando muestras de una gran disminución;4 la especie en la actualidad es difícil de encontrar en la naturaleza. Fue la primera especie de pez de la cuenca del Mississippi en ser incluida en la lista de especies en peligro, y la pérdida de su hábitat es la principal la razón de su declive. La mayoría de la cuenca del Mississippi ha sido canalizada y dividida por presas, lo que ha reducido los depósitos de grava y las ramas secundarias de aguas lentas que son sus lugares de desove preferidos. Hasta mediados del siglo XX el esturión pálido era común y una especie apreciada por los pescadores de caña. Se consideraba que tenía buen sabor y sus huevos fueron usados como caviar, aunque menos frecuentemente que los de otras especies de esturiones.5
Los esfuerzos para evitar que las especie se extinga han tenido un éxito discreto. Se están criando en cautividad en una docena de criaderos y los alevines se liberan en la naturaleza cada año. Además para comprender mejor el comportamiento del esturión pálido les han implantado transmisores GPS para registrar sus movimientos y tratar de identificar sus áreas de desove. Las agencias federales y estatales están trabajando juntas para mejorar sus hábitats y restaurar las zonas de desove que la especie necesita para sobrevivir en la naturaleza.
Índice [ocultar]
1 Taxonomía y etimología
2 Biología
2.1 Análisis de ADN
2.2 Características físicas
2.3 Ciclo reproductivo y vital
3 Ecología
3.1 Distribución
3.2 Hábitat
3.3 Alimentación
4 Conservación
4.1 Esfuerzos de conservación
5 Referencias
6 Enlaces externos
Taxonomía y etimología[editar]
Los taxonomistas S.A. Forbes y R. E. Richardson clasificaron al esturión pálido en en 1905, incluyéndolo en el género Scaphirhynchus y la familia Acipenseridae, que incluye a todos los esturiones del mundo. Los parientes más cercanos del esturión pálido es el esturión nariz de pala (Scaphirhyncus platorhynchus), que todavía es relativamente común, which is still relatively common, y el esturión de Alabama (Scaphirhynchus suttkusi), que está al borde de la extinción.6 7 Estas tres especies pertenecen a la subfamilia Scaphirhynchinae que tiene sólo otro género, Pseudoscaphirhynchus, representado por otras tres especies de peces que viven en Asia centro-occidental.
El término pálido alude a su color relativamente claro respecto a los otros esturiones.8 El nombre científico de este pez está compuesto de Scaphirhynchus, un término griego que significa «morro de pala» y la palabra latina albus que significa blanco.9
Biología[editar]
Análisis de ADN[editar]
Se han realizado investigaciones sobre su ADN entre los estudios realizados para proteger al esturión pálido de la extinción y las demás especies próximas evaluando las variaciones en varias poblaciones de esturión pálido y las diferencias que hay con el esturión naríz de pala. Los análisis de ADN iniciales indicaban que el esturión pálido y el de nariz de pala eran la misma especie.10 Pero en 2000 un estudio que comparaba las secuencias de ADN de las tres especies del género Scaphirhynchus (pálido, nariz de pala y de Alabama) mostró que las tres eran especies distintas.11 Se realizaron varios entre 2001 u 2006 comparando las dos poblaciones de esturión pálido, una en la zona superior de las Grandes Llanuras del río Misuri y la otra en la parte inferior del río Mississippi. Estos estudios de ADN concluyeron que las poblaciones norteñas del esturión pálido están reproductivamente aisladas y son genéticamente aisladas de las poblaciones del sur localizadas en el río Atchafalaya en Luisiana. Aunque la variación genética encontrada entre los esturiones pálidos es mucho menor que la encontrada ellos y el esturión nariz de pala.12 13
Otra razón para los análisis de ADN era determinar las tasas de hibridación entre los esturiones pálidos y los nariz de pala. En las poblaciones del sur había más híbridos que en la parte central de la cuenca del Misuri, mientras que en las poblaciones septentrionales los registros de hibridación eran muy escasos.13 Los híbridos eran más comunes en el río Atchafalaya en Luisiana y la secuencia de ADN de estos híbridos mostraba una variación genética respecto al esturión pálido y según los marcadores genéticos eran genéticamente indistinguibles de los esturiones nariz de pala.12 Debido a esta capacidad de hibridar de las dos especies, algunos biólogos opinan que puede violar la ley de especies amenazadas proteger a una especie que podría no estar aislada genéticamente de otra.11 No se sabe si los híbridos son capaces de reproducirse o no, y parecen ser el resultado de que huevos de esturión pálido han sido fertilizados por machos de esturión nariz de pala.10
Características físicas[editar]

Detalle y medida de la cabeza de un esturión pálido de criadero.
El esturión pálido es uno de los peces de agua dulce más grandes de Norte América. Generalmente miden entre 76 and 150 cm y pesan unos 39 kg.1 2 Es una especie antigua y ha permanecido virtualmente inalterado durante 70 millones de años, desde el periodo Cretácico. El esturión pálido tiene una apariencia distintiva que se ha descrito como primitiva e incluso.3 Aunque visualmente similar, el esturión nariz de pala es mucho más pequeño y generalmente no pesa más de 2.3 kg. El esturión pálido es de coloración mucho más clara con tonos grisáceos claros en espalda y lados, mientras que el esturión nariz de pala es parduzco.5 El esturión pálido se vuelve más blanquecino a medida que crece por lo que los ejemplares jóvenes pueden ser confundidos fácilmente con los adultos de esturión nariz de pala cuando son de color similar.14 En Ambas especies la cola es heterocerca, con la parte superior de la aleta caudal más larga que la parte inferior, aunque es más pronunciada en los esturiones pálidos.15
Como otros esturiones, los esturiones pálidos carecen de escamas o huesos que se encuentran en otras especies de peces más modernas. En su lugar tienen un esqueleto cartilaginoso con cinco filas de placas de cartílago que se extienden a lo largo de sus lados, partes inferiores y superiores, además de cubriendo la mayoría de la cabeza. Estas gruesas placas están cubiertas por la piel y le sirven como armadura protectora.15 El cartílago duro también se extiende a lo largo de la espalda, desde la aleta dorsal hasta la cola.9
El morro y la cabeza del esturión pálido es más largo que el de nariz de pala.14 En ambas especies la boca se localiza muy atrás respecto a la punta del morro. Carece de dientes y usa su boca extensible para absorber peces más pequeños, moluscos y otros alimentos del fondo de los ríos. Ambas especies tienen barbas que descienden del morro junto a la boca. Se cree que estas barbas son sensores para localizar la comida.15 En los esturiones pálidos las dos barbas interiores son aproximadamente de la mitad de longitud que las otras dos exteriores más largas, mientras que en los esturiones de nariz de pala las cuatro son de la misma longitud.5 Las barbas interiores del esturión pálido están situadas a la misma altura de las exteriores, mientras que en el esturión de nariz de pala todas están localizadas delante de ellas. La longitud y la posición de las barbas es una de las formas más fáciles de distinguir ambas especies.14
Ciclo reproductivo y vital[editar]

Alevín de esturión pálido en un criadero.
Los esturiones pálidos tienen una larga esperanza de vida, superando los 50 años y quizás alcanzando los 100 años.16 17 18 Al carecer de huesos o escamas es más difícil establecer su edad y determinar exactamente cuanto tiempo viven.19 Como ocurre en otras especies longevas los esturiones pálidos alcanzan la madurez sexual relativamente tarde.20 Los machos alcanzan la madurez sexual entre los 5 y 7 años, mientras que se cree que las hembras no son capaces de reproducirse hasta que no tienen 15 años. Un estudio en 9 hembras indican que empezaron a desarrollar huevos entre los 9 y 12 años de edad, pero que no alcanzan la madurez reproductiva hasta los 15 años. El apareamiento no tiene lugar todos los años, y la media entre desoves es de tres años; aunque hay otros estudios que sugieren que este intervalo es más largo llegando a los diez años.21 22 El desove generalmente se produce entre los meses de mayo y julio.23
Antes de que se construyeran diques en el río Misuri los esturiones pálidos migraban cientos de kilómetros aguas arriba para desovar,24 buscando fondos rocosos con superficies duras para depositar sus cientos de miles de huevo.23 Una hembra de esturión pálido que fue capturada en el alto Misuri se calcula que portaba 170.000 huevos, lo que representa alrededor del 11% del peso total de su cuerpo.25 Tras la fertilización los huevos de esturión pálido se incuban de 5 a 8 días,5 tras lo cual los alevines son llevados corriente abajo durante semanas. Los alevines con colas desarrolladas buscan aguas con poca corriente y van creciendo hasta alcanzar la madurez en una docena de años.24 La tasa de supervivencia hasta la madurez para los alevines de esturión pálido es extremadamente pequeña y de cientos de miles de huevos que eclosionan sólo un puñado viven para alcanzar la edad adulta.17
Durante varias décadas no se había observado reproducción natural del esturión pálido, ya que todos los especímenes que se capturaban eran individuos viejos. Pero al final de los noventa se descubrieron individuos jóvenes en un área de riveras restauradas del bajo río Misuri. Este fue la primera muestra documentada de desove natural de esturiones pálidos en 50 años.17 En 2007 se informó del desove de dos esturiones pálidos hembra en la zona del Missouri National Recreational River, localizada aguas abajo de Gavins Point Dam en el río Misuri.26
Ecología[editar]
Distribución[editar]
La distribución histórica del esturión pálido abarcaba la totalizad del río Misuri y el bajo Mississippi. La especie siempre había sido muy rara en la parte superior del río Mississippi, probablemente debido a la falta de un hábitat adecuado. Actualmente la especie se considera en peligro crítico en toda la zona de su distribución.27 En 2008 el esturión pálido todavía puede encontrarse a lo largo de su antigua zona de distribución, pero su población ha declinado seriamente desde mediados del siglo XX. Los ríos Misuri y Mississippi desde Montana hasta Luisiana, además del río Atchafalaya en Luisiana continúan albergando una población de esturiones pálidos viejos.20 Los esturiones pálidos nunca fueron muy abundantes, en 1905 cuando la especie fue identificada representaban sólo uno de cada cinco de todos los esturiones del bajo Misuri y tan sólo 1 de 500 donde el río Illinois se une con el Mississippi.28 Más recientemente, entre 1985 y 2000, la media de esturiones pálidos respecto a todos los demás esturiones descendió de 1 entre 400 a 1 entre unos 650. Un estudio de 1996 concluyó que en aquella época sólo quedaban en su hábitat natural entres 6.000 y 21.000 esturiones pálidos.29
Se estudiaron seis zonas con población salvaje de esturiones pálidos y el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos estableció recomendaciones para su recuperación entre 1990 y 2006, cuando la especie fue declarada en peligro de extinción. El SPVSEU denominó estas seis zonas de estudio de las poblaciones de esturión pálido como Áreas de gestión prioritaria de recuperación (RPMA, sigla en inglés). En la región más al norte, conocida como RPMA 1, localizada entre el río Marías en Montana a las inmediaciones occidentales de la reserva de Fort Peck, sólo quedaban 45 individuos salvajes (no de criadero). Entre ellos no se observaron juveniles y la población declinaba. En RPMA 2, localizada entre Fort Peck Dam, las aguas madres del lago Sakakawea y el bajo río Yellowstone hasta la confluencia del río Tongue, Montana, sólo quedaban 136 especímenes salvajes. En RPMA 3, que se extiende entre las corrientes superiores del río Niobrara al lago Lewis y Clark a lo largo del río Misuri, no se registró ninguna población nativa de esturiones. Todos los esturiones que se encontraron parecían ser especímenes reintroducidos de los criaderos. Aunque estos especímenes reintroducidos parecían madurar y adaptarse bien a esta zona del río. RPMA 4 se extiende desde Gavins Point Dam hasta la confluencia del Misuri y el Mississippi. En esta región se incluye también el río Platte River. Aquí al menos 100 individuos autóctonos fueron registrados durante el periodo del estudio. RPMA 5, entre la confluencia del Misuri y Mississippi y el golfo de México, era el hábitat de varios cientos de especímenes se documentados. Aquí aparecieron evidencias que sugerían que se producía reproducción natural, al recogerse algunos pocos inmaduros no provenientes de los criaderos. La cuenca del río Atchafalaya River se designó como RPMA 6 y se registraron condiciones y poblaciones similares a las áreas RPMA 4 y 5 con un bastantes individuos nativos, cerca de 500 en total.13
Hábitat[editar]
Los esturiones pálidos prefieren las aguas con corrientes moderadas a las rápidas, la mayoría de los especímenes capturados se han encontrado en ríos y arroyos en las que la media de velocidad de corriente es de entre 0,10 y 0,88 m/s. Aunque los esturiones pálidos eligen ríos con corrientes rápidas más a menudo que los esturiones de nariz de pala.20 Además prefieren las aguas turbias y las profundidades entre 0.91 y 7.6 m. La especie se encuentra más comúnmente en lugares donde el fondo es arenoso pero también vive en cursos con fondo predominantemente rocosos.
En un estudio que se realizó en Montana y Dakota del Norte en esturiones pálidos y de nariz de pala, se les colocaron radiotransmisores para estudiar sus hábitos natatorios. Se descubrió que los esturiones pálidos preferían los canales más anchos de los ríos, bancos de arena con canales en el medio y varias islas y se encontraban con más asiduidad en aguas con una profundidad entre 0,61 y 14 m. El estudio además mostró que el esturión pálido se mueve como mucho 21 km al día y a una velocidad superior a los 9.2 km/h.30 Se cree que los esturiones pálidos prefieren las aguas turbias y generalmente más templadas que existían antes de la construcción de la presa del río Misuri.24
Alimentación[editar]
Los esturiones pálidos generalmente se alimentan en el fondo, recorriendo las zonas arenosas de los ríos y arroyos donde viven. Aunque se sabe poco de los hábitos alimenticios exactos de la especie, se cree que se alimentan de forma oportunista.20 Un estudio que examinó el contenido estomacal de los juveniles de esturión pálido reveló que su dieta depende de la estación del año. Consumen varios tipos de insectos durante unas estaciones y varios tipos de peces durante otras. Este resultado apoya la descripción de los hábitos alimenticios de los esturiones pálidos como oportunistas.31 En la dieta básica de los esturiones pálidos los peces son más importantes que para los esturiones nariz de pala.32 En un estudio que comparaba las tendencias de la dieta entre adultos de esturión nariz de pala adultos e inmaduros del pálido, se descubrió que los esturiones pálidos consumían mayor cantidad de peces pequeños, como por ejemplo ciprínidos.31 En otro estudio realizado en la región superior del río Misuri un examen de los contenidos estomacales de los esturiones pálidos criados artificialmente y reintroducidos mostró que el 82% del peso neto eran pequeños peces respecto al resto compuesto por insectos como quironómidos, efímeras y figanéas y pequeñas cantidades de detritus y materia vegetal.33
Conservación[editar]

Empleados del Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos liberando a un esturión pálido en el río Yellowstone.
Aunque se cree que nunca fue abundante, las poblaciones de esturión pálido declinaron rápidamente en la última mitad del siglo XX y la especie se incluyó en la lista de especies amenazadas el 6 de septiembre de 1990.5 El gobierno de Estados Unidos y el de la mayoría de los estados con poblaciones de esturión iniciaron un esfuerzo de restauración de cauces para salvar a la especie de la extinción. La reproducción natural del esturión era rara e inexistente en muchas áreas, por lo que se determinó que era necesaria la intervención humana para asegurar la supervivencia de la especie.34 1 El esturión pálido era considerado un gran trofeo de pesca y su carne era apreciada así como las huevas de las hembras que se consumían como caviar,8 hasta que su número decreció y se incluyó en la lista de especies amenazadas. A partir de entonces todos los esturiones pálidos capturados deben ser devueltos a la naturaleza.
El cauce y las condiciones medioambientales del río Misuri en el norte las Grandes Planicies en los estados de Dakota del Norte y del Sur, Nebraska y Montana ha sido significativamente alterado. El resultado de los cambios en el río Misuri producidos por la canalización y la construcción de presas impiden la migración aguas arriba de los esturiones. La reducción de las medias de flujo de agua y de sedimentos supuso el final de las inundaciones estacionales y las inundaciones de las planicies de la región. Desde la construcción de la presa de Fort Peck en Montana en 1937, con la canalización y almacenamiento de agua derivados, el río Misuri ha perdido el 90% de sus ecosistemas de pantanos y bancos de arena. Más de 3.200 km del río Misuri han sido alterados y sólo el tramo del río por encima de la reserva de Fort Peck en Montana permanece relativamente inalterada.35 Estas modificaciones del río han producido un impacto negativo en varias especies de peces nativos. Aunque en los 13 estados en los que se encuentra el esturión pálido sólo unas pocas especies de peces más han sido incluidas en la lista de especies amenazadas.36 A pesar de los esfuerzos que se han realizado para asegurar la supervivencia de la especie, las dificultades que experimentan las poblaciones de esturiones pálidos para mantenerse por sí mismas hacen pensar que la protección federal deberá seguir durante décadas.
Esfuerzos de conservación[editar]
Dos poblaciones de esturiones pálidos de los ríos Misuri y Yellowstone en Montana están en riesgo de extinción y las actuales estimaciones vaticinaban que los esturiones pálidos salvajes desaparecerían de Montana en 2018.1 Aunque se hizo un gran esfuerzo de repoblación en 1996, hasta que estas hembras de esturión pálido no alcancen la madurez sexual después de alcanzar los 15 años no se podrá ver el alcance de esfuerzos de repoblación en Montana. El U.S. Bureau of Reclamation ha realizado liberaciones de agua periódicas de la presa Tiber cada cuatro o cinco años para intentar recrear las inundaciones primaverales para restaurar y rejuvenecer las llanuras inundables aguas abajo. Estas liberaciones de agua para restaurar los hábitats disponibles para varias especies de peces.37

Implante quirúrgico de un radio transmisor en un ejemplar adulto de esturión pálido.
En Nebraska unos pocos esturiones pálidos han sido capturados a lo largo de límites inferiores del río Platte. A diferencia del sistema de los ríos Mississippi-Misuri el río Platte tiene sólo unas pocas presas y tienen buen acceso aguas arriba desde la confluencia con el río Misuri. El bajo río Platte es poco profundo con numerosos bancos de arena y pequeñas islas. Aunque los esturiones pálidos prefieren ríos más profundos y turbulentos entre 1979 y 2003 se han encontrado una docena de esturiones pálidos allí, incluidos alguno procedente de las reintroducciones de criadero.38 A varios de ellos se les ha colocado un radio transmisor antes de regresarlos al río Platte River para poder determinar cuándo los niveles de profundidad y turbidez son favorables. Coincidiendo con la fecha en la que la mayoría de los esturiones fueron capturados, este periodo parece ser durante la primavera y principios del verano. A mediados del verano se reduce el nivel de agua y la turbidez del río Platte anima a los esturiones pálidos a volver al río Misuri.
La zona inferior del río Platte, un extensión de 48 km desde el río Elkhorn hasta la confluencia con el Misuri, tiene hábitats aptos para el desove de los esturiones pálidos, aunque no hay pruebas concluyentes que se haya producido desove en esta región.38 Junto con el bajo río Yellowstone, el bajo Platte ha sido identificado como una de las regiones que quedan con mejor potencial para la reproducción natural de la especie regiones.13 En un esfuerzo para mejorar el hábitat se han planificado dos grandes liberaciones de agua en los meses de marzo y mayo desde 2009 de la presa de Gavins Point, localizada en la frontera entre Nebraska y Dakota del Sur. Aunque la cantidad de agua liberada dependerá de las reservas de agua y serán reguladas para que no se produzcan inundaciones aguas abajo, se producirá una restauración del flujo natural anterior y se propiciará el desove de los esturiones pálidos.39
En Misuri, en la sección de Lisbon Bottoms del Big Muddy National Fish & Wildlife Refuge se recogieron alevines de esturión pálido en 1998. Estos alevines no nacidos en criadero fueron los primeros que se encontraron en el bajo Misuri en 50 años. La captura se produjo en un canal lateral del río Misuri que se había desarrollado para proporcionar de un hábitat apto para el desove del esturión pálido y otros peces.40 Aparentemente el canal era usado por los alevines de esturión pálido para protegerse de las corrientes rápidas del río Misuri.41
En 2007 el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos estableció que debían continuar con los planes de cría en cautividad, además de vigilar los cambios en cualquier población, para determinar la efectividad de la intervención humana. Los resoluciones de 2007 también hicieron énfasis en la necesidad de determinar las áreas de desove más favorables, identificar cualquier parásito o enfermedad que pudiera causar impacto en la capacidad reproductiva de los esturiones pálidos y examinar las posibilidades técnicas para poder recrear hábitats aptos sin disminuir la capacidad del SPVSES para proteger a las personas de las inundaciones destructivas, y mantener la capacidad de almacenamiento y provisión de agua para el riego y usos recreativos.13
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DAMA CIEGA BLANCA

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DAMA CIEGA BLANCA

La dama blanca ciega (Typhliasina pearsei) es la única especie del género Typhliasina, un pez de agua dulce de la familia de las brótulas vivíparas, distribuidos endémicamente por ríos de la península de Yucatán, en México.1 Índice [ocultar] 1 Anatomía 2 Hábitat y biología 3 Referencias 4... Ver mas
La dama blanca ciega (Typhliasina pearsei) es la única especie del género Typhliasina, un pez de agua dulce de la familia de las brótulas vivíparas, distribuidos endémicamente por ríos de la península de Yucatán, en México.1
Índice [ocultar]
1 Anatomía
2 Hábitat y biología
3 Referencias
4 Enlaces externos
Anatomía[editar]
Tienen el cuerpo parecido al resto de su familia, con una longitud pequeña, de menos de 10 cm, con la cabeza sin espinas.1 Son ciegos, pues no reaccionan al encendido de linternas en su proximidad, pero escapan rápidamente ante la menor vibración del agua; los individuos recién nacidos tienen un color amarillo brillante y miden alrededor de 2 cm.1
Hábitat y biología[editar]
Viven posados sobre el lecho del río, en aguas superficiales, muchas se encuentran en el interior de cuevas y agujeros profundos.2 Se alimenta preferentemnte de camarones y moluscos.1
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TUZA MEXICANA

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TUZA MEXICANA

La tuza mexicana (Cratogeomys castanops) es una especie de roedor de la familia de los geómidos. Habita en pastizales del suroeste de los Estados Unidos y del norte de México. Machos y hembras adultos miden entre 14 a 21 cm de longitud cabeza-cuerpo; la cola desde 5 hasta 10 cm. El pelaje... Ver mas
La tuza mexicana (Cratogeomys castanops) es una especie de roedor de la familia de los geómidos. Habita en pastizales del suroeste de los Estados Unidos y del norte de México.
Machos y hembras adultos miden entre 14 a 21 cm de longitud cabeza-cuerpo; la cola desde 5 hasta 10 cm. El pelaje dorsal es una mezcla de pelos negros y canelas, mientras que la región ventral es parda con gris. La cola es casi desnuda con algunos pelos, con la punta desnuda. Los lados superiores de las patas son blancos. Algunas subespecies presentan manchas blancas distribuidas por todo el cuerpo.
Prefiere suelos arenosos suaves de áreas planas y márgenes de ríos donde construir su sistema de galerías subterráneas, que puede tener una longitud de hasta 76 m. Los montículos de tierra de sus galerías pueden alcanzar hasta 1 m de diámetro. Se alimenta de raíces de plantas suculentas y de hierbas y matorrales. Parece que tienen dos períodos de reproducción al año, uno en invierno y otro en verano.
Se distribuye el el norte de la Altiplanicie Mexicana, desde el norte de los estados de San Luis Potosí, Zacatecas y Durango, en las márgenes del Río Bravo, hasta el sur de Kansas y Colorado, en Estados Unidos.
Se reconocen 18 subespecies (15 de ellas se encuentran en México).
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LOBO FINO DE GUADALUPE/OSO MARINO DE GUADALUPE

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LOBO FINO DE GUADALUPE/OSO MARINO DE GUADALUPE

El lobo fino de Guadalupe u oso marino de Guadalupe (Arctophoca philippii townsendi) es una subespecie de la especie A. philippii, del género Arctophoca, que incluye mamíferos pinnípedos de la familia de los otáridos. Esta subespecie puebla el sector oriental del océano Pacífico norte... Ver mas
El lobo fino de Guadalupe u oso marino de Guadalupe (Arctophoca philippii townsendi) es una subespecie de la especie A. philippii, del género Arctophoca, que incluye mamíferos pinnípedos de la familia de los otáridos. Esta subespecie puebla el sector oriental del océano Pacífico norte.
Distribución[editar]
Esta subespecie vive en la mexicana isla de Guadalupe y en otras cercanas de las costas Baja Californianas. Su población se estima en unos 7000 ejemplares.
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PARAULATA OJOS DE CANDIL

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PARAULATA OJOS DE CANDIL

La paraulata ojos de candil (Turdus nudigenis) es un ave residente y que se reproduce en las Antillas Menores y en América del Sur, desde Colombia y Venezuela hacia el sur, y el norte de Brasil. El Tordo de Ecuador, que es muy similar, aunque alopátrico, anteriormente era considerado una... Ver mas
La paraulata ojos de candil (Turdus nudigenis) es un ave residente y que se reproduce en las Antillas Menores y en América del Sur, desde Colombia y Venezuela hacia el sur, y el norte de Brasil.
El Tordo de Ecuador, que es muy similar, aunque alopátrico, anteriormente era considerado una subespecie de la paraulata ojos de candil y se lo denominaba Turdus nudigenis maculirostris; actualmente se lo cataloga como una especie separada y se lo denomina Turdus maculirostris; posee un anillo ocular algo más estrecho y solo habita en el bosque y matorrales del oeste de Ecuador y noroeste del Perú.
Descripción[editar]
La paraulata ojos de candil mide 23 a 24 cm de largo y pesa unos 60 g. Su dorso es de un color verde oliva con tono marrón, siendo este color más pálido en el pecho; el cogote es marrón con rayas blancas, y el vientre es blanquecino. Posee un prominente anillo de color amarillo alrededor de los ojos, lo que le da su nombre científico y su nombre vulgar.
Hay dos subespecies con definiciones un tanto pobres, las cuales se diferencian principalmente en el tono del plumaje. Los animales de distinto sexo son similares, pero las aves jóvenes poseen manchas en el dorso y el pecho, y el anillo del ojo es algo más delgado.
Su canto es un gorjeo musical, más lento y de tono más grave que el del zorzal cacao, aunque también produce un llamado similar al de un gato (queeoow), y si está alerta emite un kereel.
Ecología[editar]
El hábitat de este gran túrdido son los claros del bosque, pastizales y cultivos. El Paralauta ojos de candil se alimenta, principalmente a nivel del suelo o en su proximidad, de frutos, bayas y algunos insectos y lombrices de tierra. Es una especie tímida, aunque en Trinidad y Tobago es más osada, y se aproxima a los comederos y toma comida de las mesas.
Su nido es una pequeña cesta abultada formada con ramas en la zona baja de un árbol. Los dos o tres huevos que pone son de color azul oscuro con manchas pequeñas rojizas y solo son incubados por la hembra.
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CUCO LAGARTERO DE LA ESPAÑOLA

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CUCO LAGARTERO DE LA ESPAÑOLA

El cuco lagartero de La Española, pájaro bobo o tacot (Coccyzus longirostris)3 2 es una especie de ave cuculiforme de la familia Cuculidae que se encuentra en Haití y la República Dominicana.1 Índice [ocultar] 1 Hábitat 2 Descripción 3 Alimentación 4 Reproducción 5 Referencias 6 Enlaces... Ver mas
El cuco lagartero de La Española, pájaro bobo o tacot (Coccyzus longirostris)3 2 es una especie de ave cuculiforme de la familia Cuculidae que se encuentra en Haití y la República Dominicana.1
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Descripción
3 Alimentación
4 Reproducción
5 Referencias
6 Enlaces externos
Hábitat[editar]
Vive en bosques y áreas arboladas, incluso jardines y plantaciones, generalmente a menos de 1.700 m de altitud, pero a veces hasta los 2.200 msnm.4
Descripción[editar]
Mide entre 41 y 46 cm de longitud y pesa en promedio 110 g.4 El plumaje de las partes superiores es gris; la garganta es blancuzca con el mentón anaranjado; el pecho es gris claro y el vientre anaranjado. Presenta un parche rojizo rufo sobre cada una de las alas.4 La cola es larga, gris pizarra con puntas blancas. El pico es curvado en la punta.5
Alimentación[editar]
Se alimenta de lagartijas e insectos grandes que captura en los troncos de los árboles.4
Reproducción[editar]
Se reproduce entre marzo y junio. Su nido es una estructura tosca de ramitas que construye en un sitio bien oculto. La hembra pone 2 a 4 huevos blancos.4
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OSO AMERICANO DE FLORIDA

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OSO AMERICANO DE FLORIDA

El oso americano de Florida es una subespecie del oso negro americano (Ursus americanus), único en su género.1
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GOODEIDO BULLDOG

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GOODEIDO BULLDOG

El goodeido Bulldog (Alloophorus robustus) es un gran goodeido nativo de México en el río Lerma y otros cercanos del Pacífico, que puede llegar a medir 12,0 cm de longitud.1 Es uno de los más difíciles de mantener, debido a la naturaleza depredadora de los adultos, los dueños tienen que... Ver mas
El goodeido Bulldog (Alloophorus robustus) es un gran goodeido nativo de México en el río Lerma y otros cercanos del Pacífico, que puede llegar a medir 12,0 cm de longitud.1 Es uno de los más difíciles de mantener, debido a la naturaleza depredadora de los adultos, los dueños tienen que alimentarlos con peces pequeños y ver la calidad del agua como con todos los goodeidos.2 3
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OSO NEGRO AMERICANO

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OSO NEGRO AMERICANO

El oso negro (Ursus americanus, antes llamado Euarctos americanus), también llamado oso negro americano, es una especie de mamífero carnívoro de la familia de los úrsidos. Es el oso más común en Norteamérica. Se encuentra en una superficie geográfica que se extiende desde el norte de Canadá y... Ver mas
El oso negro (Ursus americanus, antes llamado Euarctos americanus), también llamado oso negro americano, es una especie de mamífero carnívoro de la familia de los úrsidos. Es el oso más común en Norteamérica. Se encuentra en una superficie geográfica que se extiende desde el norte de Canadá y Alaska hasta la Sierra Gorda de México, y de las costas atlánticas, a las costas pacíficas de Norteamérica. Está presente en un gran número de Estados estadounidenses y en todas las provincias canadienses. Prefiere los bosques y las montañas donde encuentra su comida y puede ocultarse. La población de osos negros era, hace tiempo, seguramente de dos millones de individuos . En la actualidad, la especie está protegida y se considera que existen entre 500.000 y 750.000 osos negros en ese continente.
Más pequeño que el oso pardo y el oso polar, este animal presenta un color de piel más o menos oscuro según las regiones, que van del negro al blanco, pasando por el rojizo y el gris plateado.
Se reconocen 16 subespecies, algunas amenazadas. El oso negro no hiberna en sentido estricto, sino que pasa el invierno en un estado de somnolencia, viviendo de las reservas de grasas acumuladas durante el otoño. Es omnívoro, aunque su régimen alimentario es su mayor parte vegetal.
Contrariamente a los prejuicios, el oso negro es un buen nadador y trepa fácilmente a los árboles para escapar de un peligro. Durante mucho tiempo cazado por su piel, hoy sufre la reducción de su medio natural.
Índice [ocultar]
1 Características físicas
2 Distribución y hábitat
3 Comportamiento
4 Régimen alimentario
5 Reproducción
6 Amenazas y conservación
6.1 Historia
6.2 Depredadores y mortalidad
6.3 Protección en los parques naturales
7 Clasificación y subespecies
7.1 Nombre común
7.2 Taxonomía
8 El oso negro en la cultura
9 Referencias
9.1 Bibliografía
10 Enlaces externos
Características físicas[editar]
El oso negro mide generalmente entre 140 y 200 cm de largo.2 Su altura hasta la cruz es de entre 100 y 130 cm.3
El oso negro es más pequeño que el oso polar y el oso pardo. Su peso depende de la edad, del sexo del animal y la temporada: en otoño, el oso negro engorda y acumula reservas de grasa con el fin de pasar el invierno. Las hembras pesan entre 40 kg y 180 kg (media de 70–80 kg),4 mientras que los machos pesan entre 60 y 275 kg (media de 120 kg). Se encontró un macho de 400 kg en el condado de Craven en Carolina del Norte5
Black bear large.jpg
El color del pelaje varía del negro al blanco, pasando por numerosos matices: chocolate, marrón, canela y rubios son colores bastante más frecuentes en los bosques del oeste de Estados Unidos y en Canadá que en las regiones del este. Al sur de Alaska y en la Columbia Británica vive el Oso Kermode llamado también spirit bear,6 una subespecie de oso negro cuyo pelo es de un tono blanco mate. Osos de un gris azulado ocupan la bahía de los Glaciares en Alaska.6 Todos estos animales pertenecen a la especie del oso negro americano. Los albinos son muy raros. Algunos individuos tienen una o más manchas blancas sobre el cuello o en el pecho. El oso negro muda y su gruesa piel le protege contra las picaduras de los insectos y contra los rigores del invierno.
Los osos negros son capaces de tenerse de pie y de andar sobre sus patas traseras: éstas son ligeramente más largas (13 a 18 cm)6 que las patas delanteras. Cada pata está dotada con cinco dedos con garras no retráctiles utilizadas para rasgar, cavar y subir a los árboles. Un golpe de una pata delantera basta para matar a un ciervo adulto.
El oso negro posee ojos pequeños, orejas redondeadas, un largo morro puntiagudo de color marrón, y una cola relativamente corta (8–14 cm). Sus ojos son marrones. Su visión no es especialmente buena pero la experiencia pone de manifiesto que le permite distinguir los colores. En cambio, su oído y su olfato están muy desarrollados; su lengua ágil y sus labios móviles le permiten comer pequeñas bayas y hormigas. Por último, su perfil facial recto y su morro puntiagudo lo diferencian del Grizzli que vive también en América del Norte. El oso negro es sin embargo más pequeño7
Dessin comparaison ours.jpg
Partes características del oso blanco, pardo y negro
A : cabeza de un oso blanco B : pata delantera C : pata trasera
D : cabeza de un oso pardo E : pata delantera F : pata trasera
G : cabeza de un oso negro H : pata delantera I : pata trasera
Distribución y hábitat[editar]
El oso negro ocupa un espacio incluido entre las regiones septentrionales de Alaska y México. Se encuentra desde el litoral del Atlántico a las costas del Pacífico. Prefiere igualmente los bosques y las zonas arbustivas y puede adaptarse a climas y medios naturales muy variados: frecuenta tanto las ciénagas y los bosques subtropicales del sureste de los Estados Unidos (Luisiana, Alabama, Florida, etc.) como las altas montañas del suroeste, entre 900 y 3.000 metros de altitud o también la tundra del Labrador.6 En México, vive principalmente las regiones más montañosas del norte del país,8 tanto en la Sierra Madre Oriental como en la Sierra Madre Occidental y la región más meridional dentro del continente donde habitaba esta especie fue en las zonas de mayor altitud de la Sierra Norte de Jalisco hasta la Reserva de Biosfera de Sierra Gorda.9 Vive también en los bosques mixtos del sureste del Canadá y el noreste de los Estados Unidos, pero también en el sur de los montes Apalaches. Está en cambio casi ausente de las zonas áridas de Norteamérica.
Al final del invierno, el oso negro deja su refugio y busca comida a altitudes medias y en los valles expuestos al sol. A medida que el verano se acerca, recupera altitudes más elevadas. El bosque constituye un medio favorable para el oso negro que puede ocultarse y protegerse del sol.
Comportamiento[editar]

El oso es capaz de nadar.
A pesar de su tamaño y su peso, los osos negros son asombrosamente ágiles en sus movimientos. Se desplazan en función de la temporada para buscar su comida. Suben fácilmente a los árboles para escapar al peligro, gracias a sus músculos dorsales potentes y a sus garras. Pueden correr hasta 55 km/h.3
El oso es un animal plantígrado, es decir va colocando enteramente la planta de los pies sobre el suelo. Utiliza paso de marcha. Es, por otro lado, un excelente nadador y es capaz de cruzar un lago para llegar a una isla.
En agosto de 2004, se encontró a un oso negro salvaje ebrio después de haberse bebido 36 botellines de cerveza en el estado de Washington, al noroeste de los Estados Unidos. El oso había abierto el refrigerador de un campista y había utilizado sus garras y sus dientes para perforar las botellas.
El oso negro es un animal, la mayor parte del tiempo, solitario, excepto durante el período de celo y en la relación que mantiene la madre con sus oseznos. Los osos pueden reunirse de vez en cuando en las zonas de abundancia de alimento. Salen generalmente de día, excepto en los sectores donde hay mucha población humana: prefieren entonces la noche, para evitar los encuentros con el hombre.
Contrariamente a los prejuicios, los ataques de osos negros contra los hombres son raros: se contabilizaron menos de 36 ataques mortales a lo largo del siglo XX. Si la hembra grizzly no duda en defender a su pequeños, la osa negra no ataca a los hombres para proteger su progenie.

Huellas de un oso negro.
Los machos rasguñan los árboles, para comunicarse quizá, durante la temporada del acoplamiento y para señalar sus territorios. Utilizan también sus olores. Estos territorios varían entre 20 y 100 km² y cubren los de varias hembras.
En caso de amenaza, los oseznos emiten gritos que se asemejan a llantos cuando tienen miedo y los adultos hacen crujir sus dientes . El oso negro se comunica también por expresiones faciales y posiciones particulares. Cuando se levanta sobre sus patas posteriores, es para oler un peligro, un olor intrigante o ver mejor.
Los osos negros figuran entre los mamíferos más inteligentes: se les adiestra a menudo para realizar números de circo. Su cerebro es relativamente grande comparado al tamaño de su cuerpo.
Los osos negros pasan el invierno en un estado de somnolencia: eso significa que pueden reaccionar a un ataque de otro animal. Cuando los días disminuyen, secretan una hormona que actúa como un somnífero. Su ritmo cardíaco pasa entonces de 50 a 10 pulsaciones por minuto. La temperatura del cuerpo disminuye ligeramente (menos de 31 °C, lo que representa 6,8 °C por debajo de la temperatura corporal del verano) ya que su masa es grande (pierden, pues, más fácilmente su calor que los pequeños mamíferos que hibernan). Pasan todo el invierno sin comer, ni beber, ni orinar, ni defecar4 y salen de nuevo en la primavera. Este estado de inactividad dura de cuatro a siete meses entre octubre y mayo. Esta duración varía en función del clima: cuanto más largo es el invierno, más se prolonga el período de somnolencia. Por ello, ésta no existe en las regiones del sur, excepto para las osas preñadas. Un oso negro puede perder hasta un 30% de su peso durante el invierno.
Régimen alimentario[editar]
Los osos negros son omnívoros: los vegetales representan un 75% de su alimentación. Comen gramíneas, hierbas, frutas (avellanas, bayas, piñones, frutas de escaramujos, manzanas...), bellotas y hayucos.10 Se alimentan también con carroñas, con insectos (avispas, hormigas, abejas, termitas). Atacan más raramente a roedores y cervatillos... Completan su régimen alimentario con salmones, truchas, cangrejos y son aficionados a la miel.
Los osos negros se acercan a veces a los establecimientos humanos (huertas, colmenas, campos, cubos de basura, camping) para encontrar su comida. Pueden atacar a las ovejas o a los cerdos cuando no encuentran otra comida.
Los osos deben almacenar importantes reservas de grasa para pasar el invierno. En otoño, pueden consumir hasta 20.000 calorías por día.6 Tienen también grandes necesidades de agua.
Reproducción[editar]

Oseznos (Ursus americanus).
Las hembras alcanzan su madurez sexual entre los 2 y 9 años contra los 3 ó 4 años para los machos. Los osos negros se acoplan a partir de los dos o tres años en adelante en el curso de los meses de mayo y junio, y hasta agosto en los bosques de frondosas del este. La gestación dura generalmente 6 ó 7 meses. El desarrollo del embrión comienza diez semanas después del acoplamiento: esta implantación diferida permite evitar los nacimientos en otoño.6 Los oseznos nacen a finales de noviembre a febrero en la osera. Cada parto cuenta con, por término medio, uno o dos oseznos y hasta seis en el este de los Estados Unidos. Pesan cada uno entre 200 a 450 gramos, por término medio 350 gramos. Miden 15 a 20 cm al nacer. Los pequeños nacen sin pelo, con los ojos azules y son ciegos. Se alimentan de la leche materna en la osera durante el invierno. Las hembras amamantan en posición sentada. Cuando salen de la guarida en la primavera, los jóvenes pesan entre 2 y 5 kg; se destetan al cabo de 6 a 8 meses. Solo dejan a su madre a la edad de 16 ó 17 meses, a veces 29 meses. Su supervivencia depende de la aptitud de la madre para enseñarlos a cazar y encontrar una guarida. La madre enseña a sus oseznos a subir a los árboles para escapar a los depredadores. Se ocupa también de buscar la guarida para pasar el invierno. Los machos viven aparte y recorren territorios de 50 a 150 km², englobando aquellos donde viven las hembras; no participan en la educación de los oseznos.
Amenazas y conservación[editar]
Historia[editar]

Oseznos negros
Antes de la llegada de los Europeos, los Amerindios cazaban el oso durante el invierno, aprovechando el período de inactividad. El animal les proporcionaba carne, grasa y pieles. Los guerreros llevaban garras de oso en torno a su cuello; por superstición, no pronunciaban nunca su nombre y el cazador debía pedir perdón antes de matar un oso. El arte amerindio representaba a este animal venerado como el tótem. Durante algunas ceremonias, practicaban la danza del oso.
Al final del siglo XVII, la Compañía de la Bahía de Hudson fomentaba que los amerindios cazaran el oso para comprarles las pieles: intercambiaban mantas de lana por pieles de osos negros.6
Se cazó al oso negro también para hacer los famosos sombreros de los guardias británicos y algunos regimientos de la Armada canadiense y de la Armada británica.
Algunas asociaciones de protección de los animales criticaron la utilización de la piel de los animales muertos en colisiones con automóviles o de piezas de caza, para hacer estos gorros, (PETA). Se realizaron entonces algunas pruebas de gorros en piel sintética.
Por último, las patas y la bilis del plantígrado aún se las busca mucho en Asia: un gramo de bilis, utilizada en la farmacopea china, cuesta 155 dólares.11
Depredadores y mortalidad[editar]
En la naturaleza, la esperanza de vida media del mamífero es de cerca de 10 años; puede a veces vivir hasta 30 años . En la actualidad, se consideran entre: 500.000 y 750.000 el número de osos negros en el continente americano. Su escasa fecundidad y su madurez sexual tardía constituyen amenazas a la supervivencia de la especie. Las principales causas de mortalidad son las colisiones con los automóviles o la caza. Los oseznos pueden morir de hambre o de una caída desde un árbol.
Constituyen presas para los depredadores como el lobo, el puma, el lince, el coyote,10 el oso pardo y los otros osos negros, en particular, los machos por falta de comida. Los jóvenes separados accidentalmente de su madre se mueren rápidamente.
Los osos negros siguen siendo cazados para terminar como trofeo, alfombra de cama y también por su carne, en Canadá y Alaska.
Alrededor 30000 osos negros al año se matan en toda Norteamérica, pero su caza está muy regulada.
Los principales parásitos del oso negro son la tenia, el ascaris y los gusanos de la clase trichinella . Pueden también sufrir tuberculosis, artritis y bronco-neumonía. Las poblaciones del oeste de los Estados Unidos son aún numerosas mientras que las del este del país tienden a reducirse peligrosamente. Estos últimos viven esencialmente en las montañas, en los bosques, así como en los parques nacionales y las reservas naturales. Las regiones al este del río Misisipi son en efecto las más pobladas por el hombre mientras que amplias zonas de las Montañas Rocosas, de la meseta y de la Gran Cuenca siguen siendo salvajes.
El animal está ausente de 10 de los 50 Estados incluidos Hawái , las dos Dakota, los Estados muy urbanizados como Delaware y varios Estados del centro-este donde las montañas y los bosques son inexistentes [1] .
También La situación del oso negro varía según las subespecies y las regiones. Así pues, se clasifica al oso negro de Florida (Ursus americanus floridanus) como amenazada. Un estudio realizado en California en 998 evalúa entre 17.000 y 23.000 el número de osos negros en este Estado del suroeste de Estados Unidos.12 Esta población es actualmente estable, o incluso en muy ligera progresión.
Protección en los parques naturales[editar]

Oso negro probando a penetrar en un coche (parque nacional de Yosemite, California).
En el parque nacional de Yosemite en California, se considera la población de osos negros entre 300 y 500 individuos.13 Los guardas forestales cuentan una quincena en el valle de Yosemite14 es decir, el sector más frecuentado por los turistas.
El oso negro se adapta fácilmente a la presencia de los hombres y no olvida su comida. Puede entonces penetrar en los camping y en los vehículos estacionados en los aparcamientos. Antes, los hombres alimentaban a los osos, lo que causó ataques y numerosos heridos. En la actualidad, numerosos paneles de información y mensajes de prevención desaconsejan alimentar a los animales salvajes, en particular a los plantígrados. Los cubos de basura del parque se inmovilizaron y se cerraron herméticamente; se pusieron cajas en los camping para almacenar toda la comida. Desde entonces los incidentes han bajado, sin embargo dos o tres osos agresivos deben ser abatidos cada año en Yosemite.
En otro parque nacional estadounidense, en Yellowstone, se alimentaban también a los osos, lo que constituía una atracción apreciada por los turistas. En la actualidad, el parque ha abandonado esta práctica.
Yellowstone cuenta con 600 osos negros actualmente.11 Al este de los Estados Unidos, hay una población de 400 a 600 osos negros en el Parque Nacional de las Grandes Montañas Humeantes.
Es durante los años pobres en hayucos cuando los incidentes con los visitantes se multiplican. En esta región, el oso negro sufre la competencia de especies invasoras como el jabalí europeo, que es un importante consumidor de bellotas. Los guardas duermen a los osos más peligrosos y los desplazan hacia sectores salvajes.
En Nuevo Hampshire, el naturalista Ken Killian abrió un establecimiento que recoge y se ocupa de los osos negros heridos o de los oseznos extraviados.11 Se lleva una experiencia similar en Minnesota donde 3000 osos negros viven en el Superior Nacional Forest , corredor biológico para el oso negro de Florida de manera que se pueda impedir su extinción.
El oso negro americano está protegido por la ley en varios estados estadounidenses del sur de los Estados Unidos como en Luisiana, en Misisipi o en Texas. Matar ilegalmente a un oso negro está castigado con una importante multa y pena de prisión.
Clasificación y subespecies[editar]

Oso negro en Luisiana.

El oso Kermode no es un albino sino una subespecie más clara de oso negro.
Nombre común[editar]
En inglés, el oso negro se le llama comúnmente «oso negro americano» o también «oso canela» a los animales de color rojo-marrón. También lleva el nombre de "baribal".
Taxonomía[editar]
Las relaciones filogenéticas con otras especies de la familia ursidae no están claramente definidas . El oso negro se encuentra muy cerca del oso de collar oso polar y oso pardo. Sin embargo, es mucho más pequeño que el oso polar, cuya masa puede llegar a los 700 kg en los machos
Dieciséis subespecies se enumeran en Norteamérica:
Ursus americanus altifrontalis: el norte y el oeste del Pacífico, desde la Columbia Británica al norte de California y al norte de Idaho;
Ursus americanus amblyceps: Colorado, México, Texas occidental y mitad oriental de la Arizona, al sureste de Utah;
Ursus americanus americanus: Montana oriental al Océano Atlántico, al sur y al este de Canadá y Alaska hasta el Océano Atlántico y el sur a Texas;
Ursus americanus californiensis: Valle Central de California y el sur de Oregón;
Ursus americanus carlottae: Alaska;
Ursus americanus cinnamomum: Idaho, Montana Occidental Wyoming, Washington, Oregón y al noreste de Utah;
Ursus americanus emmonsii: el sudeste de Alaska;
Ursus americanus eremicus: al noreste de México;
Ursus americanus floridanus: Florida, Georgia y el sur de Alabama;
Ursus americanus hamiltoni: la isla de Terranova;
Ursus americanus kermodei : costa central de BC;
Ursus americanus luteolus: Este de Texas, Luisiana Misisipi Sur;
Ursus americanus machetes: México;
Ursus americanus perniger: península de Kenai (Alaska);
Ursus americanus pugnax: Archipiélago Alexander (Alaska);
Ursus americanus vancouveri: Isla de Vancouver BC.
El oso negro en la cultura[editar]

Clifford K. Berryman, Drawing the Line in Mississippi : Theodore Roosevelt y el oso negro.
Los Amerindios Ojibwés hicieron del baribal su tótem.
En 1902, el Presidente estadounidense Theodore Roosevelt fue hasta el río Misisipi con el fin de regular un conflicto referente al trazado de los límites que separan a los Estados de Luisiana y Misisipi. Durante su estancia, participó en una partida de caza en la cual decidió perseguir a un oso negro herido. El episodio fue relatado en un artículo del Washington post. Clifford K. Berryman lo ilustró con un dibujo llamado Drawing the Line en Misisipi (véase la imagen) que representaba al Presidente y al oso negro en cuestión.15 Rápidamente, la anécdota se hizo popular. Dos emigrantes rusos, Rosa y Morris Mictchom, crearon un oso de peluche al que bautizaron como "Teddy", el diminutivo del nombre Theodore, en homenaje al 26º presidente de los Estados Unidos.
En 1950, los rangers del Lincoln Nacional Forest en el Estado de Nuevo México salvaron a un joven oso negro de un incendio que devastaba las Montañas Cápitan. El animal hubo de ser curado de sus quemaduras pero sobrevivió e inspiró la creación del oso Smokey, la mascota de la prevención de los incendios forestales en los Estados Unidos. El oso negro es, además, el emblema de la universidad de Maine; una de las tres mascotas de los Juegos Olímpicos de invierno del año 2002 en Salt Lake City era uno oso negro de nombre Coal ("carbón").
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LIEBRE DE CALIFORNIA

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LIEBRE DE CALIFORNIA

La liebre de California (Lepus californicus), o vulgarmente llamada liebre cola negra es una especie de mamífero lagomorfo de la familia Leporidae. Tiene una coloración grisácea con manchas blancas alrededor de los ojos y en la zona posterior de las orejas, orejas que están muy desarrolladas... Ver mas
La liebre de California (Lepus californicus), o vulgarmente llamada liebre cola negra es una especie de mamífero lagomorfo de la familia Leporidae. Tiene una coloración grisácea con manchas blancas alrededor de los ojos y en la zona posterior de las orejas, orejas que están muy desarrolladas. Las puntas de las orejas y de la cola son de color negro. Su cuerpo mide alrededor de 50 centímetros y su peso es de unos 2,5 kg de media, con un rango entre 1,5 a 4 kg.
Se localiza en la zona occidental de Estados Unidos y México. Su hábitat son los altiplanos desérticos. Se alimenta de vegetales.
Subespecies[editar]
Lepus californicus californicus
Lepus californicus deserticola
Lepus californicus insularis
Lepus californicus madalenae
Lepus californicus martirensis
Lepus californicus melanotis
Lepus californicus texianus
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FOCHA CARIBEÑA/PICIPLATA

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FOCHA CARIBEÑA/PICIPLATA

La focha caribeña o piciplata (Fulica caribaea) es una especie de ave gruiforme de la familia Rallidae propia de diversas zonas del Caribe: del sur de las Bahamas a las Antillas menores y extremo norte de América del Sur; no se conocen subespecies.2 Se halla casi amenazada.1
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BERRENDO DE SONORA

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BERRENDO DE SONORA

El berrendo de Sonora (Antilocapra americana sonoriensis) es una subespecie de berrendo en riesgo de extinción1 encontrada en el desierto de Sonora de Arizona, y en Sonora. Se supone que su número ronda los 100 especímenes, con un estimado de 14 en 2002.2 Índice [ocultar] 1 Descripción 2... Ver mas
El berrendo de Sonora (Antilocapra americana sonoriensis) es una subespecie de berrendo en riesgo de extinción1 encontrada en el desierto de Sonora de Arizona, y en Sonora. Se supone que su número ronda los 100 especímenes, con un estimado de 14 en 2002.2
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Hábitos
3 Depredadores y estado de conservación
4 Referencias
5 Enlaces externos
Descripción[editar]
El berrendo, por su aspecto y características parece una especie cruzada de antílope y ciervo. El macho pesa de 45 a 60 kg, la hembra 35-45 kg; ambos sexos poseen cuernos curvos y dirigidos hacia atrás que mudan cada año. Los cuernos del macho son largos y tienen ramificaciones, y en cambio los de la hembra son cortos y sin ramificaciones. Las patas tienen cuatro dedos, aunque caminan sobre dos.
Hábitos[editar]
El hábitat de estos animales son los espacios abiertos como llanuras y semidesiertos, donde se alimentan durante gran parte del día de hierbas, arbustos, musgos y en ocasiones incluso de cactus. Pasean por estas zonas en grandes manadas. Los integrantes de estas manadas son siempre hembras con sus crías y machos jóvenes. Los machos adultos o viejos suelen ser solitarios o viven en pequeños grupos.
En otoño, los machos en edad reproductora compiten entre sí luchando cabeza contra cabeza con el fin de ganarse el derecho a reproducirse. Tras 230 días de gestación, las hembras paren una cría o dos. Estos pequeños son de color gris y pesan de 2 a 4 kg.
Depredadores y estado de conservación[editar]
Los berrendos no cuentan actualmente con auténticos depredadores. Son los animales más rápidos del mundo en distancias largas, capaces de mantener una velocidad de 86 km/h durante 1-2 h, velocidad de sobra para dejar sin aliento a cualquier cazador. Su velocidad máxima registrada fue de 98 km/h en tramo corto. Debido a la ausencia de depredadores, los berrendos se multiplicaron sin problemas.
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ARDILLA DE DOUGLAS

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ARDILLA DE DOUGLAS

La ardilla de Douglas (Tamiasciurus douglasii) es una ardilla de pino que habita en los estados y provincias de la costa norteamericana del Pacífico. Los nativos americanos del río de los Santos Reyes la llamaban la «Pillillooeet», una imitación de su característica señal de alerta. Los adultos... Ver mas
La ardilla de Douglas (Tamiasciurus douglasii) es una ardilla de pino que habita en los estados y provincias de la costa norteamericana del Pacífico. Los nativos americanos del río de los Santos Reyes la llamaban la «Pillillooeet», una imitación de su característica señal de alerta. Los adultos miden alrededor de 33 cm (incluyendo la cola, que mide unos 13 cm) y pesan entre 150 y 300 g. Su apariencia varía según la época del año.
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CATÁN PINTO

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CATÁN PINTO

El catán pinto (Lepisosteus oculatus) es un primitivo pez de agua dulce de la familia Lepisosteidae, presente en los Estados Unidos con poblaciones menores en el noreste de México. También se conoce como pejelagarto ocelado, pejelagarto pintado, catán pintado, pez caimán moteado o gaspar... Ver mas
El catán pinto (Lepisosteus oculatus) es un primitivo pez de agua dulce de la familia Lepisosteidae, presente en los Estados Unidos con poblaciones menores en el noreste de México. También se conoce como pejelagarto ocelado, pejelagarto pintado, catán pintado, pez caimán moteado o gaspar pintado1 )
Índice [ocultar]
1 Descripción
1.1 Color
1.2 Tamaño
2 Distribución
2.1 Introducciones
3 Hábitat
4 Ecología
4.1 Reproducción
4.2 Ciclo biológico
5 Relación con el hombre
5.1 Pesca
5.2 Mantenimiento en cautiverio
5.3 Conservación y amenazas
5.3.1 Estatus de conservación en México
5.3.2 Recomendaciones de manejo Internacionales
6 Referencias
7 Enlaces externos
Descripción[editar]
Los catanes pintos son peces grandes de forma alargada con un hocico prolongado con muchos dientes utilizados para comer peces y pequeños crustáceos.2 Alcanzan la madurez reproductiva pasados los primeros 10 años de vida entre 30-40 centímetros de longitud y al pesar de 1.8 a 2.7 kilos en promedio, conivirtiendolo en la especie de catán más pequeña de las cuatro especies de que tiene su género. El nombre Lepisosteus en latín significa "escama como hueso" y “oculatus” significa “con ojos”, haciendo alusión a las manchas redondas en su cuerpo. Su hábitat son lagos claros de aguas poco profundas y se encuentran en arroyos, ríos y lagos.3

Catán pinto u ocelado, en un acuario.

L. oculatus en acuario en "Aquazoo Löbbecke-Museum" en Düsseldorf, Alemania
El Catán pinto Lepisosteus oculatus forma parte de la familia de los pejelagartos (Lepisosteidae) Se caracterizan por ser uno grupo de pocos entre los peces actuales con escamas ganoideas. Se sabe que dicha especie ha hibridado de manera natural con el catán de la Florida (Lepisosteus platyrhincus) los híbridos resultantes se parecen en su aspecto a L. oculatus. Esta especie se encuentra en estanques de aguas tranquilas, claras y aguas estancadas de los arroyos de tierras bajas, ríos, esteros, pantanos y cenagales. En ocasiones entra en aguas salobres. Este pez es un depredador voraz, se alimenta de varios tipos diferentes de peces y crustáceos. Gusta desovar en aguas poco profundas, con gran cantidad de vegetación sumergida y ramas de árboles. La temporada de desove ocurre entre abril y mayo. Una hembra puede tener múltiples parejas de apareamiento y la hembra es generalmente más grande que los machos que se aparean con ella. La cantidad de huevos que la hembra pone varía y pueden ser de hasta unos 20,000 huevos, pero en promedio una puesta tiene alrededor de 13,000 huevos. Ponen sus huevos en las hojas de las plantas acuáticas. Los huevos son de color verde y tienen un recubrimiento adhesivo que los mantiene unidos a la vegetación acuática. Después de 10 a 14 días los huevos eclosionan. Es en este estadio de su vida en que los catanes son más vulnerables. El promedio de vida de vida de L. oculatus varía entre machos y hembras. El promedio de vida máximo registrado para esta especie de es de 18 años de edad. (Murie et al 2009).4 El dimorfismo sexual es reducido entre los lepisosteiformes, es sabe que las hembras tienen a ser más grandes y vivir más que los machos, teniendo una taza más baja de mortandad anual.5
Es un pez grande y alargado de cuerpo redondeado, con un hocico moderadamente prolongado (de 57 a 65 % de la longitud dorsal de la cabeza) y moderadamente estrecho, con las fosas nasales en la punta. Los adultos poseen una sola fila de colmillos de forma cónica agrandados en cada lado (en infraorbitales, 2 filas pueden estar presentes en los jóvenes). El istmo (proyección carnosa del cuerpo que separa las aberturas branquiales), con pequeños huesecillos osificados, de 15 a 24 branquiespinas pequeñas y en forma de pera en la fila exterior del primer arco branquial. No hay espinas en las aletas, aletas dorsal y anal cortas e insertadas en la parte trasera del cuerpo, aleta caudal redondeada, ligeramente asimétrica, aletas pélvicas y pectorales colocadas muy bajo en el cuerpo, las aletas pectorales ubicadas en posición abdominal, escamas furcales en todas las aletas mediales. Grandes escamas óseas que no se superponen, entre 54-58 escamas en la línea lateral; aletas dorsal y anal opuestas muy atrasadas, con pocos radios; tres radios branquiales y ausencia de radios interoperculare. Vejiga natatoria vascularizada, lo que le permite respiración aérea. Cuerpo totalmente encerrado en una armadura de grandes y pesadas escamas romboides, ganoideas no imbricadas, las mejillas cubiertas de numerosas placas.6

Catán pinto u ocelado, juvenil en un acuario.
Color[editar]
Cuerpo de coloración verde o marrón parduzca oscura, con profusión de puntos más oscuros sobre el cuerpo, cabeza y aletas. La parte superior de la cabeza con manchas grandes, oblongas y alargadas, pigmentación del cuerpo uniformemente oscura o con manchas gradualmente por encima de color marrón claro o marrón oscuro por debajo, por lo general con dos rayas de color café a ambos lados, una que corre como una banda sólida o una serie de manchas alargadas que parten desde el ojo hasta la aleta caudal y el otra en la parte inferior del cuerpo desde la aleta pectoral a la aleta caudal (esta banda ocasionalmente es disimulada por el pigmento oscuro uniforme en el vientre), los juveniles presentan rayas en los costados en lugar de puntos.6

L. oculatus
Tamaño[editar]
Máximo: probablemente más de 90 cm, 1.5 m LT, por lo general 1 m,7 común a 70 cm.8 Edad máxima reportada: 18 años.9
Distribución[editar]
Es una especie nativa de América del Norte, se distribuye desde el lago Erie y el sur del Lago Míchigan, bajando por sus drenes hacia el sur por la cuenca del río Misisipi a los drenes de la vertiente del Golfo, desde la parte inferior del río Apalachicola en Florida para río Nueces en Texas, Estados Unidos.3
La especie es nativa de América del Norte, es más común en la cuenca del río Misisipi desde Minnesota a Alabama y el sur de Florida. Su área de distribución actual va desde el sur de Ontario, al oeste del río Nueces en Texas, al este de la costa norte del Golfo de México y el sureste de la parte baja de la cuenca río Apalachicola, en Florida.6 La especie llega a las cuencas de los Grandes Lagos, que abarcan la extensión más al norte en los Estados Unidos, estas cuencas son el sur de la cuenca del lago Míchigan, la cuenca del lago Erie y la cuenca del sureño lago Hurón. La población es pequeña en el norte y se ve amenazada en el lago Erie por la destrucción de su hábitat y la contaminación. Actualmente L. oculatus es más común en las aguas del sur, como la cuenca del río Misisipi, desde el sur de Minnesota a Alabama y el oeste de Florida. Los registros históricos indican L. oculatus llegó a habitar en el río Támesis y el río Sydenham, en Ontario, Canadá. Además, la especie fue alguna vez común en Illinois en los ríos Green y los pantanos de Illinois en el Condado de la Unión aunque se presenta de forma esporádica, la población se ha reducido en estos sistemas de agua debido a la pérdida del hábitat específico que necesitan para vivir, que son estanques claros con una gran cantidad de la vegetación acuática.
Desde las cuencas de los bajos Grandes Lagos y el alto río Misisipi, IL, hacia el sur al este de los Apalaches hasta el río Escambia, FL, y de ahí hacia el oeste hasta el río Bravo, tan lejos de la desembocadura como en Ciudad Acuña, Coahuila. (S. Contreras-Balderas, com. pers. 1974), y en la boca del río Devil´s (ASU 5094), y en la laguna Madre, Tamps.,10 determinado como Lepisosteus productus [Cope]).7
Temperatura; 12 °C - 20 °C (Ref. Baensch & Riehl, 1985.11 ); 43°N - 28°N.
Introducciones[editar]
En 1990, de Estados Unidos a China; se desconoce si la especie ha establecido nuevas poblaciones.12
Hábitat[editar]
Moran en agua dulce y salobre, poseen un hábito demersal, por lo que se les observa en las partes bajas de los ríos, estuarios y lagunas costeras; al parecer, esta especies es menos tolerante a la salinidad elevada que Atractosteus spatula o Lepisosteus osseus.13 Se le encuentra en grandes cursos de agua, brazos muertos de los ríos o incluso en los grandes lagos de América del Norte, preferiblemente en zonas con abundante vegetación flotante. Ocasionalmente entra en zonas de agua salobre, pero principalmente en aguas dulces, a menudo en los tramos inferiores de los ríos y estuarios. Sus poblaciones son ampliamente alopátricas de la especie cercanamente emparentada de Lepisosteus platyrhincus que habita en la Península de la Florida al oeste del río Apalachicola y norte a lo largo de la costa oriental del sur de Georgia.6

Hembra adulta de L. oculatus
Ecología[editar]
Los adultos se encuentran en lagos y lagunas de aguas tranquilas, claras, también en aguas estancadas de las tierras bajas de los arroyos pequeños y grandes ríos, ojos de agua, pantanos y cenagales. De vez en cuando entran en las aguas salobres. Un voraz depredador, se alimenta de varias clases de peces y crustáceos.3 Los juveniles se alimentan de larvas de mosquitos y microcrustáceos por un corto tiempo, pero rápidamente se convierte en piscívoros, alimentándose de Gambusia spp. y Fundulatus spp.., conforme se van desarrollando se alimentan casi exclusivamente de peces de tamaños más grandes. Un estudio de la dieta de L. oculatus en el Canal de Tamiami, del Condado de Dade, Florida, por Burton P. Hunt evidencia un alto grado de selectividad y especialización en las presas, este estudio informa que en esa localidad la dieta de un catán manchado consiste básicamente de cuatro especies de peces; Fundulus chrysotus, Lepomis gulosus, Lepomis macrochirus y Lepomis punctatus que en conjunto suman el 18.1 % del volumen total de alimentos en el estómago, mientras que un 57.5 por ciento del contenido estomacal es principalmente camarón.14 Otros invertebrados llenaron el restante 23,6 por ciento del estómago. A pesar de ser un “depredador tope” en su ecosistema, se sabe que L. oculatus también se alimenta de larvas de insectos y algas que forman parte de otros niveles de su cadena trófica. L. oculatus no tiene muchos depredadores, sólo algunos peces carnívoros podrían atacarlo y esto solo durante una etapa de desarrollo temprana. Los pejelagartos son depredadores tope en la cadena alimentaria acuática de lagos y ríos. El pez podría competir con otros peces carnívoros como la Amia (Amia calva). En un estudio realizado en la cuenca del río Atchafalaya, Luisiana, Gregg A. Snedden indicó que la mayoría de los ejemplares de L. oculatus se ubicaban para la caza en los bordes del río, prefiriendo las áreas con ramas sumergidas como cubierta y evitando las zonas expuestas de los bancos de arena.15
Reproducción[editar]
Sin dimorfismo sexual, las diferencias sexuales no son evidentes, pero las hembras tienden a ser ligeramente más grandes que los machos, se tiene reportada una longitud en la primera madurez de 40 cm, se sabe que desova en abril, mayo y junio. Durante los temporales de lluvias una zona de inundación proporciona un hábitat para el desove y el hábitat de crianza para sus huevos. Las tasas de desplazamiento fueron más altas durante el verano que durante el otoño y el invierno, y fueron mayores por la noche que en la madrugada en ambas estaciones. La temperatura afecta en gran medida sus tasas de movimiento y su capacidad para patrullar su hábito hogareño. Cuando el agua está más caliente durante la primavera y el verano viajan con más frecuencia que durante las estaciones frías. Snedden también advierte que L. oculatus come 70 % de su ingesta de alimentos durante la noche en comparación con el anochecer y el amanecer.15 El desove se observó en la vegetación muerta y tapetes de algas en las zonas de remanso tranquilo.3 7
Ciclo biológico[editar]
El L. oculatus desova en la primavera durante los meses de abril, mayo y junio, o cuando la temperatura del agua oscila entre 21 °C y 26 °C dependiendo de la ubicación. Los sitios de desove incluyen las llanuras aluviales y los humedales con abundante vegetación acuática. También aguas poco profundas se estima prefieren la profundidad de 0-1m.16 Una hembra puede tener múltiples parejas de apareamiento (polígama y poliandria) y es generalmente más grande que los machos se aparean con ella. La cantidad de huevos de la hembra pone varían y puede ser de hasta aproximadamente 20,000 huevos. Dejan sus huevos en las hojas de las plantas acuáticas, estos son de color verde oscuro con un recubrimiento adhesivo que los mantiene adheridos a la vegetación acuática.17 Después de 10 a 14 días los huevos eclosionan. Los machos maduran a la edad de dos o tres años, mientras que las hembras maduran a los tres o cuatro años de edad. El promedio de vida de los machos es de 8 años de edad y de la hembra promedio de vida es de 10 años de edad. Las hembras tienen una tasa de mortalidad menor que los machos. El promedio de vida más largo registrado a la fecha en esta especie es de 18 años.
Relación con el hombre[editar]
Pesca[editar]
Estadísticas pesqueras separadas para esta especie no son reportadas. Capturados principalmente con redes de enmalle y de anzuelo y línea. La carne es comestible, se comercializa en fresco para el consumo local, pero en EUA no se valoran como alimento (a diferencia de México) dado que no se le considera un pez comestible.6
Mantenimiento en cautiverio[editar]
Esta especie se adapta bien al cautiverio, pero tiene requerimientos muy específicos. Si se desea que el pez alcance un gran tamaño, es necesario montar un acuario de 800 L como mínimo, este deberá ser cuadrado o lo suficientemente ancho para que el espécimen pueda dar la vuelta sobre si mismo (en los criaderos a gran escala se utilizan tanques de geomembrana circulares), además de requerir el espacio para nadar, en la acuariofilia de especies grandes a menudo se comete el error de mantener los peces en acuarios más largos que anchos, lo que estresa a los ejemplares y los hace más propensos a saltar fuera del tanque al ser asustados o a dañarse el hocico al chocar con el vidrio. Como decoración se recomiendan plantas flotantes para que los juveniles se sientan más cómodos, es importante que al elegir la decoración se busque imitar su entorno. El rango de temperatura que soportan es amplio, va desde los 12° a 20 °C pudiendo tolerar un poco más 25° en verano. Los parámetros del agua acostumbrados son un pH 7.0 y un DGH (grado de dureza general) de 25, estos parámetros pueden variar dada la extensa distribución geográfica y la plasticidad ambiental que la especie posee. Su alimentación en cautiverio es costosa comparada con las de otras especies, es muy voraz y debe ser a base de alimento vivo peces, crustáceos, camarones y acociles, se les puede dar alimento comercial pero acostumbrándo a los ejemplares paulatinamente. La zona de nado preferida es la superficie del acuario. Son peces de carácter agresivo con los más pequeños y pacíficos con los grandes, no dudará en comerse cualquier pez más pequeño. Su reproducción en cautiverio se ha logrado en granjas para cultivo, su reproducción empieza en primavera y se extiende hasta el verano, hasta 15 machos diferentes pueden aparearse en una misma temporada con la misma hembra dada la cantidad de huevos que libera durante el desove, esto ocurre en lugares donde el agua es baja y abunda la vegetación subacuática, muchas veces parte de los peces queda expuesta en la superficie al aparearse, por lo que es todo un espectáculo natural. Los huevos, después de ser fertilizados, se adhieren a rocas y a los troncos sumergidos, estos son venenosos.18

L.oculatus en el zoológico de Fráncfort del Meno, Alemania.
Conservación y amenazas[editar]
Entre los factores abióticos y antropogénicos que afectan a las poblaciones de L. oculatus se incluye la destrucción de su hábitat, la contaminación y el aumento de la sedimentación en el agua. En 2002, el Departamento Calidad Ambiental de Luisiana (Louisiana Department of Environmental Quality), de la Oficina de Recursos Hídricos, en coordinación con la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos tomaron muestras de tejido de peces en el Bajo Río Mississippi para realizar pruebas de bioacumulación en tejidos de metales pesados, agroquímicos y compuestos orgánicos. En los ejemplares de L. oculatus se encontraron altas concentraciones de metales pesados y compuestos orgánicos, lo que representa un riesgo en el consumo humano, pudiendo causar cáncer.19

L.oculatus adulto en acuario, esta especie es la más popular entre los adeptos a la acuariofilia, dada su resistencia y belleza.
Actualmente los seres humanos están afectando directamente a esta especie mediante la destrucción de hábitat,de la vegetación acuática y el incremento de la sedimentación en las aguas de América del Norte por la creación de presas hidroeléctricas. Residuos químicos y drenaje en los lagos y ríos provocan acumulación de productos químicos y la contaminación del agua. En consecuencia, el agua se hace más oscura y causa que los tejidos de los catanes y sus presas tengan altos de mercurio (Hg) o acumulan altos niveles de compuestos cancerígenos en su cuerpo.20 El L. oculatus requiere de estanques cristalinos y los factores antropogénicos pueden disminuir su capacidad de supervivencia.
Esta especie no se encuentra en la Lista Federal de Especies en Peligro del Servicio de Pesca y Vida Silvestre de los Estados Unidos de América, aunque en algunos estados del norte de EUA se incluye en listas con la categoría de “preocupación especial”. En Canadá, L. oculatus está considerado como una especie “amenazada” por el Comité sobre el estatus de la Vida Silvestre en Peligro en Canadá. En aguas canadienses está protegido por la Ley de Especies en Riesgo y la Ley Federal Federal. El Programa de Gestión del Hábitat de Especies en Riesgo trabaja para proteger la especie y su hábitat. Los planes actuales de manejo para L. oculatus incluyen: el incrementar la calidad del agua, minimizar o evitar la contaminación, el análisis de muestras contaminadas.21 Actualmente, la mayor causa del descenso biológico de especies es la destrucción del hábitat, L. oculatus no es la excepción, sin el hábitat necesario, los pejelagartos no pueden crecer, desarrollarse y reproducirse normalmente, resultando en una disminución de la población. Los pejelagartos necesitan las áreas para desovar y ponen sus huevos en la vegetación acuática, sin el adecuado hábitat de desove sus huevos serán menos propensos a desarrollarse, a ser consumidos por artrópodos acuáticos u otros peces o serán más vulnerables a los depredadores o factores antropogénicos.
Estatus de conservación en México[editar]
Según la última actualización (30 de diciembre de 2010, Diario Oficial de la Federación) de la Norma Oficial Mexicana 059 (NOM-059-SEMARNAT-2010) para la “Protección ambiental, Especies nativas de México de flora y fauna silvestres, Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio de Lista de especies en riesgo”, la especie Lepisosteus oculatus se considera en categoría de “Amenazada”, que es aquella categoría que se designa a aquellas que podrían llegar a encontrarse en peligro de desaparecer a corto o mediano plazo, esto si siguen operando los factores que inciden negativamente en su viabilidad, al ocasionar el deterioro o modificación de su hábitat o disminuir directamente el tamaño de sus poblaciones.
Recomendaciones de manejo Internacionales[editar]
Esta especie debe ser monitoreada y manejada para evitar la disminución irreversible de sus poblaciones, para otras especies de peces grandes en Norteamérica los monitoreos poblacionales se han realizado con éxito utilizando electrochoques en transeptos de porciones específicas de su hábitat. Después de realizar los muestreos en una porción de la población, los biólogos contarían con la información necesaria para fundamentar un plan de manejo en una muestra de la población para implementar un plan de manejo piloto a la especie. Los muestreos deberán de realizarse periódicamente durante ciertos meses del año o bien cada año, el monitoreo de la población podría ser realizado visualmente, mediante recorridos en barcos, durante los cuales se contabilice el número de individuos observados y su condición.
También es necesario que la captura de pejelagartos por parte de pescadores se reportada de manera constante, puntual y claramente, especialmente por los pescadores de caña y con arco (o arpón), dado que la pesca deportiva y de subsistencia, rara vez reporta sus capturas a las autoridades pesqueras y de vida silvestre (en U.S., Canadá y México), la tecnología submarina, como monitoreo remoto utilizando cámaras subacuáticas en puntos fijos podría ser utilizado para contabilizar pejelagartos. En el área de distribución de la especie, existen áreas libres de pesca protegidas por la ley; dichas áreas deberían ser muestreadas para comparar el estado y la salud de sus poblaciones con las de las zonas donde la pesca está permitida.
L. oculatus tiene pocos depredadores, se desconoce si sus poblaciones no afectadas por alguna especie exótica o especie introducida. Para un correcto manejo es necesario conocer con claridad los detalles de los factores abióticos que afectan a L. oculatus, para que a partir de ellos los manejadores y los ecólogos pueden establecer directrices para el aprovechamiento de la especie. Es necesario realizar mejoras jurídicas internacionales que favorezcan la protección y regulen efectivamente actividades que afectan negativamente a los peces, como el llenado y el dragado de marismas, esteros y ríos lo que incrementa la destrucción de sus hábitats costeros. Estas acciones resultan en la pérdida de hábitat y en última instancia, podría disminuir la población después de unas cuantas generaciones de actividad negativa repetitiva. La calidad del agua en s el ecosistema debe tener un nivel de calidad de designado y los biólogos patrocinados por los gobiernos deben comprobar los parámetros con frecuencia y resolver las problemáticas en caso que dichos niveles sean bajos.
Las corporaciones industriales y las áreas urbanas deberían ser responsables de la contaminación que ocasionan por el desecho de agroquímicos, de compuestos orgánicos y aguas residuales. Los ciudadanos que utilizan los lagos y ríos en los que L. oculatus esta presente deben ser educados sobre su importante papel en el ecosistema acuático, para que se integren en un esfuerzo conjunto para ayudar a mantener L. oculatus presente durante las generaciones por venir. Es necesario que se realicen investigaciones en muestras de tejido de los pejelagartos en los principales ríos para revisar la presencia de contaminantes.
L. oculatus no es una especie popular para los pescadores con caña, pero si lo es considerada especie de valor para los que “pescan” con arco u arpón. La promoción de la pesca de pejelagartos ayudaría a la conservación de las especies, siempre y cuando con anterioridad se desarrollaran criaderos para la repoblación de las áreas de pesca y naturales.El aumento de su popularidad entre los pescadores de caña podrá ayudar a los pejelagartos para proteger su medio ambiente, dado que sus métodos de pesca no son tan invasivos y la práctica de la “captura y liberación” es cada vez más popular.
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TLACUACHÍN

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TLACUACHÍN

Tlacuatzin es un género de marsupiales didelfimorfos de la familia Didelphidae con una sola especie, Tlacuatzin canescens. El nombre vulgar de esta especie es tlacuachín (nahuatlismo de tlacuatzin). Índice [ocultar] 1 Zoogeografía 2 Hábitat 3 Características 4 Dieta 5 Reproducción 6... Ver mas
Tlacuatzin es un género de marsupiales didelfimorfos de la familia Didelphidae con una sola especie, Tlacuatzin canescens. El nombre vulgar de esta especie es tlacuachín (nahuatlismo de tlacuatzin).
Índice [ocultar]
1 Zoogeografía
2 Hábitat
3 Características
4 Dieta
5 Reproducción
6 Comportamiento
7 Estado de conservación
8 Rol ecológico
9 Véase también
10 Bibliografía
11 Referencias
12 Enlaces externos
Zoogeografía[editar]
Esta especie es endémica de México, distribuyéndose sus poblaciones desde el sur de Sonora hasta Oaxaca, e incluso las islas Marías en la costa del océano Pacífico.
También hay registros aislados de ejemplares de esta especie en el centro de la península del Yucatán.
Señalan Voss y Jansa (2003) que existen algunas evidencias de la presencia de este pequeño marsupial en Guatemala, sin que los datos hayan podido ser confirmados definitivamente.
Hábitat[editar]
Aunque se puede encontrar en numerosos y variados hábitats, prefiere los bosques mixtos en los que es apreciable el cambio estacional hasta una altura de 2.100 msnm.
Características[editar]
Existe gran variabilidad en la apariencia individual de los ejemplares de marmosa canosa, especialmente entre las poblaciones que pueblan el Yucatán y las que se distribuyen por la costa occidental. Sin embargo, no hay evidencias aparentes de dimorfismo sexual.
Son animales de pequeña envergadura, posiblemente, a juicio de Zarza, Ceballos y Steele (2003), los marsupiales más pequeños que podemos hallar en tierras mexicanas, lo que unido a que su color grisáceo es claramente distinguible del rojizo de Marmosa mexicana hace que esta especie sea fácilmente identificable.
Los ojos están enmarcados por sendos círculos de pelo negro y las orejas son redondas, anchas y desnudas. La cola tiene capacidad prensil y está cubierta parcialmente de pelo. Suele llegar a medir aproximadamente lo mismo que el cuerpo (cabeza + tronco).
Dieta[editar]
Oportunistas y voraces como la generalidad de los didélfidos, los tlacuatzinos aprovechan numerosos recursos alimenticios, formando los insectos y otros invertebrados la base fundamental de su dieta.
Huevos, lagartos, pollos jóvenes, pequeños roedores, fruta y otros recursos vegetales complementan su alimentación.
Reproducción[editar]
Son animales solitarios y promiscuos que una vez que terminan la cópula abandonan el área de forma independiente. Durante el coito suelen suspenderse boca abajo el uno al otro haciendo uso de sus colas prensiles. El macho además, suele sujetar el cuello de la hembra con su boca.
Pueden parir durante todo el año, aunque la mayor parte de las hembras con crías han sido vistas entre julio y septiembre. Las hembras carecen de marsupio y las crías, normalmente entre 8 y 14 por camada se protegen con el pelo de la región ventral de la madre. Una vez que alcanzan aproximadamente 20 gramos, finalizan la lactancia y se independizan.
Comportamiento[editar]
Los tlacuatzinos suelen construir nidos en el interior de troncos huecos, grietas en las rocas, matorrales, o cactus, que son tapizados con hojas secas. No obstante, existen evidencias de que no descartan aprovechar los que abandonan las aves.
De hábitos nocturnos y solitarios, estos pequeños marsupiales se muestran tremendamente agresivos en sus encuentros con otros congéneres.
Aunque se desenvuelven perfectamente entre las ramas de árboles y arbustos, los ejemplares de esta especie de marmosa son de los que muestran mayor afinidad por el suelo.
La comunicación sonora en esta especie adquiere mayor relevancia durante las relaciones sexuales, pues los machos emiten pequeños y característicos gritos para atraer a las hembras en celo que, a su vez emplearán el mismo sistema para avisar al macho de su disponibilidad, comenzando entonces un intercambio de sonidos chillones que precede al apareamiento.
Estado de conservación[editar]
La especie no está clasificada por la IUCN por carecer de datos suficientes, pero se apuntan como principales problemas para su supervivencia la deforestación y la competencia con una especie introducida, la rata gris europea Rattus rattus. Tampoco está listada en los apéndices CITES.
Rol ecológico[editar]
Por lo que respecta a sus relaciones con el medio, cabe reseñar que se encuentra en una estadio intermedio de la cadena trófica, siendo presa de búhos, pumas y otros mamíferos y aves con hábitos nocturnos.
Alimentándose de numerosas frutas como higos o naranjas se supone que desempeña un papel activo en la diseminación de las semillas.
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VENCEJO FRENTE BLANCA

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VENCEJO FRENTE BLANCA

El Vencejo frente blanca o vencejo frentiblanco2 (Cypseloides storeri) es una especie de ave de la familia de los apódidos. Es endémica de México. Índice [ocultar] 1 Hábitat 2 Morfología 3 Población 4 Referencias Hábitat[editar] Los registros de esta especie han sido ocasionales, y no... Ver mas
El Vencejo frente blanca o vencejo frentiblanco2 (Cypseloides storeri) es una especie de ave de la familia de los apódidos. Es endémica de México.
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Morfología
3 Población
4 Referencias
Hábitat[editar]
Los registros de esta especie han sido ocasionales, y no existen mayores datos sobre la extensión de su hábitat, aunque se sabe que se extiende entre los 1.500 m y los 2.500 m entre el bosque montano tropical o subtropical y la transición del bosque pino-encino caducifolio/seco tropical, en zonas con numerosas cascadas y barrancos del oeste de México.3 Este es el motivo por el que su estado de conservación se clasifica como de datos insuficientes.
Morfología[editar]
La longitud del pico es 4,8 mm, 135 mm alas, la cola 42,6 mm y 17,3 mm la cabeza. El peso corporal es de 39,5 gramos. El plumaje principalmente es de color sepia, aunque más claro en la parte inferior del cuerpo y más oscuro en el pliegue de las alas. Las plumas de la frente, los lados de la cabeza, la barbilla y la garganta tienen acabado blanco. Piernas y pies negruzco4
Población[editar]
Se ha estimado su población en menos de 50.000 individuos.5
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MONO AULLADOR ROJO/AULLADOR COLORADO/MONO CONGO

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MONO AULLADOR ROJO/AULLADOR COLORADO/MONO CONGO

El mono aullador rojo, aullador colorado o mono congo (Alouatta seniculus) es una especie de primate platirrino del género Alouatta (monos aulladores) que habita al norte de América del Sur. Se caracteriza por su color caoba rojizo en todo el cuerpo, su cara desnuda de color negro y un pelaje... Ver mas
El mono aullador rojo, aullador colorado o mono congo (Alouatta seniculus) es una especie de primate platirrino del género Alouatta (monos aulladores) que habita al norte de América del Sur. Se caracteriza por su color caoba rojizo en todo el cuerpo, su cara desnuda de color negro y un pelaje facial a manera de barba, lo más notorio es su vocalización ya que es de las más fuertes del mundo animal.2
Se encuentra en Colombia, Perú, Ecuador y Venezuela,1 3 siendo su presencia en Brasil disputada en tanto los taxones presentes en ese país han sido incluidos todos en otras especies.4 Las referencias5 6 7 y fotos8 que indican su presencia en Bolivia, no se corresponden con la actual caracterización de A. seniculus, de manera que se considera que las únicas especies del género cuya presencia se ha comprobado en ese país son Alouatta sara (antes considerada subespecie de A seniculus) y A. caraya,9 siendo posible, mas no registrada, la presencia de A. puruensis.9
Índice [ocultar]
1 Nombres comunes
2 Taxonomía y filogenia
3 Rango geográfico y hábitat
4 Anatomía
5 Comportamiento
5.1 Vocalización y despliegues
5.2 Dieta
5.3 Ciclo vital
6 Depredadores
7 Parásitos
8 Conservación
9 Referencias
10 Enlaces externos
Nombres comunes[editar]
A lo largo de su distribución se le conoce como mono colorado, mono cotudo; roncador en el interior del Colombia; araguato en Arauca, Casanare y los Llanos Orientales; bonso, mono berreador en el Tolima y los Llanos Orientales cotudo y cotumono en la Amazonia; guariba vermelho en los de alrededores de Leticia (de origen brasileño); otros nombres en español son mono colorado, coto. En inglés se lo llama red howler o red howling monkey; en Francés hurleur roux, hurleur alouate, singe rouge, Brüllaffe en alemán; scimmi aurgenti en italiano; baboen en Surinam; guariba vermelha o guariba ruiva en portugués.2
Taxonomía y filogenia[editar]

Ilustración de A. seniculus de 1876.
La especie fue descrita por Linnaeus en 1766, colectada por Jacquin pero el holotipo no se guardó. Anteriormente se incluía dentro de la familia Cebidae dentro de la subfamilia Alouattinae, pero a raíz de estudios moleculares se demostró el parentesco de Alouatta con los géneros Ateles, Brachyteles y Lagothrix (monos araña y lanudos) formando la subfamilia Atelinae. Groves10 reconoce tres subespecies de Alouatta seniculus: A. s. arctoidea, A. s. juara y A. s. seniculus. En otra revisión taxonómica se describen siete subespecies, A. s. seniculus, A. s. insulanus, A. seniculus ssp., A. s. amazonica, A. s. juara, A. s. puruensis y A. s. arctoidea.11 En la publicación de Hill,12 reconoce nueve subespecies de Alouatta seniculus: A. s. seniculus, A. s. arctoidea, A. s. stramineus, A. s. macconnelli, A. s. insulanus, A. s. amazonica, A. s. juara, A. s. puruensis, y A. s. sara. Sin embargo, puso en duda la validez de 4 de ellos, considerando a A. s. macconnelli y a A. s. amazonica sinónimos de A. s. stramineus y a A. s. juara y A. s. puruensis sinónimos de la subespecie A. s. seniculus. Hill,12 y posteriormente Cabrera,13 reconocen la subespecie de Trinidad, A. s. insulanus. Gregorín considera especies diferentes A. juara, A. puruensis, A. nigerrima y A. macconnelli, con lo que excluye del ámbito de A. seniculus todas las que se consideraban subespecies presentes en Brasil.4
El número cromosómico diploide varía desde 43 hasta 51, el número fundamental está entre 56-76, 1-5 microcromosomas pueden estar presentes (responsables para la variación en el número diploide, y no se conoce en ningún otro primate), y varios sistemas de cromosomas sexuales se han reportado. En cuanto a otros organismos en las regiones de bosques tropicales, es probable la diversidad biológica y el número de aulladores rojos han sido subestimados.14 Existe también una alta variabilidad cariotípicas inter e intraespecífica en Alouatta por ejemplo el número diploide de la especie boliviana A. sara tiene 46,15 mientras que la de A. s. seniculus y A. s. arctoidea es 40.16 17 18 El número cromosómico diploide de A. s. stramineus o A. macconnelli son de 4619 20 21
Rango geográfico y hábitat[editar]

Alouatta seniculus en el parque Tambopata, Perú.
Alouatta seniculus habita al noroeste de América del Sur en Venezuela, Colombia, Ecuador, norte del Perú, y el noroeste de Brasil —en el estado de Amazonas—. En Colombia la especie es común y solo está ausente en la Región Pacífica, el desierto de la Guajira, el departamento de Nariño y las regiones montañosas carentes de bosques; se ha reportado hasta los 3200 msnm en los Andes colombianos. En Venezuela se conoce en la Sierra de Mérida y alrededor del Lago de Maracaibo. En Ecuador y Perú se encuentra en la mayor parte de la cuenca amazónica hasta el oriente brasilero limitado por el río Negro.1 Las poblaciones bolivianas referidas a esta especie,5 8 eran incluidas en un taxón subespecífico (Alouatta seniculus sara), el cual fue elevado a especie plena: Alouatta sara.22 23 24
La especie habita principalmente en bosques primarios de baja altitud, bosque secos caducifolios, bosques de neblina, bosques de galería, manglares y bosques de várzea. Se lo ha observado hasta los 3200 msnm en Colombia; en Ecuador se halla en la selva tropical lluviosa de la cuenca amazónica entre los 200 y 2000 msnm, siendo más frecuente a menos de 700 msnm.1
Anatomía[editar]

Cráneo de Alouatta seniculus. Se observa el mayor tamaño en proporción de los huesos de la cara y de la mandíbula con respecto al neurocráneo.
Es una especie grande entre los monos del Nuevo Mundo, mide entre 44 y 59 cm u su cola mide entre 54 y 79 cm. Los machos tienen un peso promedio de 7,5 kg y las hembras 6,3 kg. Se alimentan de hojas, frutas y flores principalmente.2 El aparato vocal de la especie, especialmente el hueso hioides que amplifica los sonidos durante las vocalizaciones, como en todos los aulladores. Lo mismo sucede con la mandíbula, la cual es robusta, especialmente sobre el ángulo.25
Los huesos faciales se hallan más desarrollados que el neurocráneo, el cual visto lateralmente presenta una forma piramidal, el foramen magnum se orienta en dirección postero-lateral en lugar de hacerlo en dirección postero-inferior.Los músculos masticatorios de hallan desarrollados, el masetero es potente y se fija en casi la totalidad de la rama ascendente de la mandíbula. El músculo pterigoideo medial, que se inserta en la cara interna de la rama mandibular, también está bien desarrollado y su volumen es casi equivalente al del masetero.25
Se piensa que la insuflación de la piel que cubre la región submandibular (saco gular) durante llamados se relaciona con el desarrollo de los músculos masticatorios. Se ha encontrado que el tamaño del músculo temporal con relación al masetero, aumenta en cuanto el animal crece y existe mayor dimorfismo sexual en este músculo que en el masetero. Así mismo se estableció que el papel del músculo temporal en la masticación es más importante que la del masetero, por lo cual se cree que el desarrollo de este, se debe principalmente a su uso durante las vocalizaciones.25
Comportamiento[editar]
Por lo general se congregan en grupos que en promedio tienen 6 animales, pero se han observados en grupos más grandes de hasta 16 individuos, en territorios de entre 4 y 182 ha. Adoptan principalmente la posición cuadrúpeda y lo hacen en un 80% de las veces mientras se desplazan. De acuerdo a los estudios realizados, se estima que el aullador rojo invierte su tiempo entre el 22,2% y 29% del tiempo alimentándose, entre el 43 y 63% descansando y entre el 14,8% y 27% del tiempo moviéndose. Son animales diurnos y alternan los ciclos de actividad durante épocas de lluvias (duermen menos y caminan más) y épocas secas (duermen más y caminan menos). Son arbóreos y descansan preferiblemente en árboles medianos y grandes. Los machos viejos son los que gozan del derecho de aparearse con las hembras del grupo; los nacimientos se presentan en cualquier época del año y por lo general nace una cría.2 Esta especie de aulladores recorren durante el día trechos de entre 560 y 1660 metros, factor importante en la dispersión de semillas.26
Los grupos se hallan segregados en un tipo de organización social determinado por la edad. Son animales gregarios y el cuidado de los infantes se encuentra a cargo de todas las hembras del grupo. En ocasiones se ha observado la toma del control del grupo por parte de machos foráneos e infanticidios.2
Usualmente los comportamientos más violentos entre grupos son los gritos y aullidos prolongados, pero ocasionalmente el grupo ahuyentador puede conducir a que se presenten contactos físicos. Las interacciones de acicalamiento más frecuentes se presentan entre hembras adultas y subadultas, aunque todos los miembros excepto los machos juveniles, toman parte en esta actividad la cual está relacionada con la estructura social.2
En cuanto al acicalamiento de un miembro del grupo a otro parece estar dado las tensiones sociales, la edad y composición por sexo. Se encontró en diferentes grupos gran variación en la tasa y el patrón acicalamiento y este comportamiento parece influenciado por las diferencias particulares de cada grupo. Las hembras adultas fueron las que más acicalaron a los demás, conducta frecuente entre los platirrinos. Al igual que en otros primates, el acicalamiento se concentró especialmente en áreas del cuerpo inaccesible y esto ha sido considerado evidencia de que posee un papel dentro de la higiene.27
Se ha evidenciado que al alcanzar la edad reproductiva las hembras se agrupan con hembras de grupos diferentes cimentando grupos nuevos. Se compararon las diferencias en la fecundidad y la supervivencia infantil dentro y entre los grupos no relacionados y relacionados de hembras. Se encontró que las hembras en estas coaliciones no tienen los mismos haplotipos de ADN mitocondrial lo que indica que estas rara vez forman grupos con familiares.27
Vocalización y despliegues[editar]
Como todos los integrantes del género Alouatta se distingue pos su potente aullido. Al parecer la función principal de este despliegue es advertir de la presencia a grupos vecinos para demarcar el territorio y evitar confrontaciones directas. También puede desempeñar un papel de tipo social para fortalecer lazos de pareja y dentro de la competencia por las hembras. Este aullido también se emite en respuesta al ruido de los truenos, lluvia, viento, aviones y el ruido de otros animales.2 En esta especie se describe una amplia gama de vocalizaciones:2
Rugido suave, consistente en una serie de cortos e incipientes rugidos emitidos por los machos dominantes.
Rugidos acompañantes, de tono elevado y emitido por jóvenes y hembras adultas.
Ladrido del macho, emitido por los machos en series de 1 a 4 cuando son perturbados
Ladrido femenino, sonido de tono alto emitido por las hembras como voz de alarma y usualmente para acompañar el ladrido del macho.
Ladrido incipiente, de tono más alto en las hembras que en los machos y emitido cuando son molestados.
expirar aire repetida y rítmicamente por machos adultos.
Lloriqueo, de tono más alto y emitido por infantes, juveniles y hembras adultas en situaciones de frustración.
Eh suaves, repetidas expiraciones de unos pocos segundos de duración, emitidas por infantes mientras exploran y juegan.
Chirrido de bisagra sin aceite, emitido por infantes estando al lado de su madre.
Ladrido del infante, emitido en situaciones de angustia.
Ronroneo, emitido por los infantes cuando están en contacto con su madre.
Dieta[editar]
Su dieta se distribuye en similar proporción entre hojas y frutas. En un estudio realizado en poblaciones que habitan el bosque de niebla en Colombia, en un plazo de 10 meses, la dieta estaba compuesta de un 44,5% hojas tiernas, 42,3 % frutas, 7,5 % hojas maduras, 5,4 % flores y 0,1 % pecíolos.2
En estudios llevados a cabo en el Parque nacional natural Tinigua, Colombia, se estableció que las especies de frutas más relevantes fueron de las especies Brosimum alicastrum 20% (Moraceae), Ficus andicola 9% (Moraceae) y Pseudolmedia hirta 7% (Moraceae). En otro estudio realizado en el bajo Apaporis, también en Colombia, se estableció que los componentes de la dieta fueron del 52,3% de frutos, 35,5% de hojas, (principalmente hojas tiernas), 9% de raíces 2,6% de otros componentes vegetales y solo el 0,8% de otros recursos alimenticios. Las especies de frutas consumidas fueron principalmente Abuta grandifolia (Menispermaceae), Cecropia scladophylla (Cecropiaceae) y Micropholis porphyrocarpa (Sapotaceae), mientras las principales fuentes de hojas fueron las especies Brosimum parinarioides, Brosimum rubescens, Brosimum utile y Helicostylis tomentosa (Moraceae); Clathotropis macrocarpa (Fabaceae) y Swartzia sp (Papilionoideae).2
De todas las especies del nuevo mundo, solamente Alouatta seniculus y Ateles belzebuth se observan frecuentemente comiendo tierra. También se ha encontrado que se alimentan de nidos de termitas encontrados en los árboles. Se cree que debido a que los lugares donde habitan estos dos primates son relativamente seguros, ellos pueden bajar y complementar su dieta con minerales presentes en el suelo.28
Ciclo vital[editar]
Los machos llegan a la madurez entre los 58 y 66 meses y las hembras entre los 43 y 54 meses. Al alcanzar la madurez los individuos de ambos sexos abandona su grupo natal para integrarse con otros grupos. Las hembras tienen un ciclo sexual que en promedio dura 17 días, el cual es detectado por los machos por medio del olfato. La gestación dura 191 días y por lo general paren una sola cría, que puede nacer en cualquier época del año.2
Al nacer las crías no cuentan con una cola prensil funcional, atributo que alcanzan hasta las 6 u 8 semanas de edad. Los recién nacidos se aferran al vientre de la madre durante las primeras semanas mientras logran trepar a su espalda. Empiezan a consumir alimentos sólidos hasta alrededor de los 2 meses, pero son amamantados hasta los 10 meses de edad.2
Depredadores[editar]
La especie por sus hábitos arbóreos es en ocasiones atacada por águilas arpías. Sin embargo, la tasa de depredación en primates arbóreos es considerablemente menor que en primates terrestres. Además de las águilas arpías, se ha documentado, basado en evidencia circunstancial, que un grupo de cuatro adultos y posiblemente un quinto miembro de Alouatta seniculus desapareció por causa de un jaguar juvenil, el peso corporal de un mono araña se ajusta con el rango de presas del jaguar.29
Parásitos[editar]
Se ha encontrado en grupos de Alouatta diferentes tipos de piojos y garrapatas.27 En A. seniculus se ha documentado la infestación por protozoos de los géneros Plasmodium, Trypanosoma, Balantiium, Toxoplasma, Controrchis, Raillietina, Trichuris, Trypanoxyuris, Ascaris, Parabronema, Physaloptera, Filariopsis, Amblyomma, Cebidicola y Alouattamyia.30
Conservación[editar]
La especie en la Lista Roja de la UICN la considera especie bajo preocupación menor,1 tampoco se incluye en los apéndices de la CITES. En Colombia se le considera como LC (preocupación menor) y la caza para el consumo de carne es poco frecuente en el norte de Colombia pero ocasional en los llanos orientales.2
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RATA ALMIZCLADA DE FLORIDA

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RATA ALMIZCLADA DE FLORIDA

La rata almizclera o rata almizclada (Ondatra zibethicus), es un roedor semiacuático de tamaño medio, nativo de América del Norte e introducido en partes de Europa, Asia y América del Sur. Es la única especie del género Ondatra y la tribu Ondatrini, Se pueden encontrar ratas almizcleras en... Ver mas
La rata almizclera o rata almizclada (Ondatra zibethicus), es un roedor semiacuático de tamaño medio, nativo de América del Norte e introducido en partes de Europa, Asia y América del Sur. Es la única especie del género Ondatra y la tribu Ondatrini, Se pueden encontrar ratas almizcleras en humedales de un amplio rango de climas y hábitats. Además de su importancia ecológica en dichos humedales, es un recurso alimenticio para los humanos y posee un cotizado pelaje. En gran parte de sus zonas habitadas se la considera una especie foránea.
La rata almizclada es la especie más grande de la subfamilia Arvicolinae que incluye otras 142 especies de roedores, la mayor parte de ellos arvicolinos o leminos. Las ratas almizcleras son a menudo llamadas «ratas» en un sentido general debido a sus características físicas, a su gran capacidad de adaptación y a su dieta omnívora. Sin embargo, estas ratas pertenecerían al género Rattus.
Índice [ocultar]
1 Etimología
2 Descripción física
3 Distribución y ecología
4 Comportamiento
5 Relación con el hombre
6 Especie invasora en España
7 Galería
8 Referencias
9 Enlaces externos
Etimología[editar]
El nombre de la rata almizclera probablemente proviene de la palabra de origen algonquin, muscascus (literalmente «es rojo») o de la palabra abenaki mòskwas que se refleja en el nombre que tenía en el inglés tradicional, musquash. Debido a la asociación con el olor almizclado que el animal utiliza para marcar su territorio y a su cola aplanada, el nombre cambió a castor almizclero, y más tarde evolucionó a rata almizclera por su parecido con las ratas.
Descripción física[editar]
Una rata almizclera adulta mide entre 40-70 cm, de los cuales la cola ocupa casi la mitad. Pesa entre 0,6 y 2 kg, unas cuatro veces más que la rata parda (Rattus norvegicus), a pesar de que la rata almizclera es sólo un poco más larga. Son mucho más pequeñas que los castores (Castor canadensis), con los que a menudo comparten su hábitat. Están cubiertas de un pelo corto y espeso, más ligero en la zona del vientre, que va del marrón oscuro al negro, aunque se vuelve gris con la edad. Su piel está formada por dos capas, lo cual les ayuda a protegerse del agua fría. Su larga cola no tiene pelo, sino que está cubierta y es aplanada, como la de los castores para ayudarles a nadar. Cuando caminan sobre la tierra, ésta se arrastra por el suelo, y por ello su rastro es fácil de reconocer.
Estos roedores pasan mucho tiempo en el agua y están adaptados a la vida semiacuática. Pueden nadar bajo el agua entre 12 a 17 minutos. Su cuerpo, como el de las focas o el de las ballenas, es menos sensible a la acumulación de dióxido de carbono que el de la mayoría de los mamíferos y sus patas traseras son aplanadas, aunque durante la natación, no son éstas, sino la cola su principal medio de propulsión.2
Distribución y ecología[editar]
La rata almizclera se encuentra mayoritariamente en Canadá y Estados Unidos, y una pequeña parte del norte de México. Además fue introducida en Europa a principios del siglo 20. Habitan tanto en zonas salinas como en el agua dulce de humedales, ríos, lagos o estanques.3 Su población crece de manera rápida y abundante, por ello son capaces de acabar con gran parte de la vegetación de las zonas que habitan y desempeñan un papel importante determinando la vegetación de los humedales al eliminar selectivamente las especies de plantas que más les gustan. Algunas de estas especies afectadas son la totora y el lirio de agua amarilla.
Si bien gran parte del hábitat de humedales se ha eliminado debido a la actividad humana, con la construcción de canales y estructuras de riego también se ha creado un nuevo hábitat adecuado para la rata almizclera, capaz de vivir en entornos contaminados, junto a corrientes donde mueren otros animales. La rata almizclera se clasifica como un «nuevo organismo prohibido» bajo la ley de Nueva Zelanda, para evitar que sea importada al país.
Comportamiento[editar]

Rata almizclera.
Las ratas almizcleras viven habitualmente en grupos formados por un macho y una hembra y su prole. Durante la primavera, se disputan violentamente con otras ratas almizcladas el territorio. En estas contiendas muchos ejemplares resultan heridos o incluso muertos. Las familias de estos singulares y habilidosos roedores construyen nidos para protegerse del frío y de los predadores.
Estos animales viven en «cabañas» construidas en los riachuelos, estanques o lagos, a las que acceden por un túnel cuya una entrada está bajo el agua. Estas entradas son de entre 15 y 20 centímetros. Utilizando barro y vegetación, estos animales son capaces de levantar montículos de hasta un metro de altura. Además, en las zonas más frías, las ratas almizcladas tapan la entrada de la guarida con una “puerta vegetal” que renuevan cada día. Estas construcciones animales a menudo son derruidas por las crecidas primaverales y deben ser construidas año tras año. Además de sus cubiles, las ratas almizcleras construyen plataformas de pesca en los humedales.
Otro comportamiento importante desde el punto de vista ecológico, es que, debido a sus costumbres, estos roedores controlan la vegetación, facilitando así la vida de otros animales como pájaros acuáticos.4
Las ratas almizcleras se muestran más activas durante la noche o en períodos cercanos al alba y al anochecer. Se alimentan principalmente de totoras y otras plantas acuáticas. Al contrario de lo que pasa con otros animales, no se aprovisionan de comida para el invierno; sin embargo, a menudo se comen el interior vegetal de su cubil. Si bien se las ha relacionado con el robo de comida a los castores, hay que destacar una posible relación con estos seres tal y como propuso David Attenborough en un documental de la BBC titulado The Life of Mammals. El 95% de su dieta está conformada por alimentos de origen vegetal, pero como buen omnívoro, también se alimentan de pequeños animales tales como mejillones, ranas, peces, cangrejos y pequeñas tortugas. Las ratas almizcladas siguen las huellas y pistas que ellas mismas dejan en los pantanos y estanques y, cuando las aguas se congelan en invierno, siguen estos rastros bajo el hielo.
Las ratas almizcladas forman parte de los hábitos alimenticios de muchos animales. Entre los depredadores de este roedor se encuentran zorros, grandes mustélidos, coyotes, lobos, linces, osos, águilas, serpientes, cocodrilos, halcones y búhos. Las marmotas, las tortugas mordedoras y algunos peces de gran tamaño como el esturión atacan a las crías de las ratas almizcleras. En invierno el caribú y el ciervo canadiense se alimentan de la vegetación que conforma los nidos de este gran arvicolino cuando no encuentran en el bosque el sustento necesario. El chacal común es el principal predador de las poblaciones de rata almizclera introducidas en la antigua Unión Soviética.
Las ratas almizcleras, como casi todos los roedores, son excelentes criadores. Las hembras pueden tener dos o tres camadas al año de seis a siete crías cada una. Cuando nacen no tienen pelo y solo pesan alrededor de 22 gramos. En ambientes meridionales maduran en seis meses, mientras que en el norte tardan cerca de un año. Las poblaciones de la rata almizclera comienzan con un patrón regular de crecimiento, seguido de un dramático descenso, cumpliendo este ciclo cada seis o diez años. Este modelo de crecimiento se encuentra en más especies de roedores, aunque es famoso por ser típico de la rata almizclera.
Relación con el hombre[editar]
Los indios americanos durante mucho tiempo consideraron a la rata almizclera como un animal muy importante. Algunas predicciones sobre los niveles de nieve en invierno se basaban en la observación de las características físicas y el comportamiento de la rata almizclera, así como el tamaño de sus refugios.
En varios mitos indígenas sobre la creación, la rata almizclera es la responsable de que el barro sumergido en el "mar primordial" ascienda hasta crear la Tierra, después de que otros muchos animales fracasaran en la tarea. La rata almizclera también es y ha sido en ocasiones un recurso alimenticio para los humanos. En el sureste de Míchigan, se permite a los católicos comer rata almizclera en miércoles de ceniza y los viernes de cuaresma. Esta tradición se lleva a cabo desde principios del siglo XIX.
El pelaje de la rata almizclera es muy cálido, por ello la captura de la rata almizclera a fin de comercializar su piel se convirtió en una importante industria a comienzos del siglo XX. Fue entonces cuando se introdujo la rata almizclera en Europa como recurso peletero. En algunos países europeos como Bélgica y Holanda se considera este animal una plaga. Esto es debido a que excavan y destrozan diques de contención construidos para evitar inundaciones en zonas por debajo del nivel del mar. Además suelen comer maíz y otros productos propios de plantaciones familiares o industriales, afectando así a la producción agrícola.5
Especie invasora en España[editar]
Debido a su potencial colonizador y constituir una amenaza grave para las especies autóctonas, los hábitats o los ecosistemas, esta especie ha sido catalogada en el Catálogo Español de Especies exóticas Invasoras, aprobado por Real Decreto 1628/2011, de 14 de noviembre, estando prohibida en España su introducción en el medio natural, posesión, transporte, tráfico y comercio.
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MOFETA MOTEADA PIGMEA/ZORRILLO PIGMEO

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MOFETA MOTEADA PIGMEA/ZORRILLO PIGMEO

La mofeta moteada pigmea o zorrillo pigmeo (Spilogale pygmaea) es una especie de mamífero carnívoro de la familia Mephitidae endémica en México.2 Índice [ocultar] 1 Distribución y hábitat 2 Descripción 3 Comportamiento 4 Conservación 5 Referencias 6 Enlaces externos Distribución y... Ver mas
La mofeta moteada pigmea o zorrillo pigmeo (Spilogale pygmaea) es una especie de mamífero carnívoro de la familia Mephitidae endémica en México.2
Índice [ocultar]
1 Distribución y hábitat
2 Descripción
3 Comportamiento
4 Conservación
5 Referencias
6 Enlaces externos
Distribución y hábitat[editar]
La mofeta pigmea habita a largo de La costa pacífica de México. Se le encuentra en regiones boscosas y matorrales de suelo rocoso. Evitan los bosques densos y pantanos. Se guarescen en madrigueras o pueden refugiarse en los árboles.
Descripción[editar]
La mofeta moteada pigmea es la más parecida a las comadrejas de su familia. Tiene un cuerpo más delgado, pelaje más fino y cola más pequeña que sus parientes cercanos. Alcanza una longitud de 115-345 mm con una cola de 70-120 mm. Tiene un pelaje de fondo negro con manchas blancas características sobre la frente y de 2-6 franjas blancas sobre la espalda y flancos. Las franjas se convierten en manchas sobre el dorso posterior. La punta de la cola con frecuencia es blanca. Como todas las mofetas, posee dos glándulas odoríferas grandes en la región perianal.3
Comportamiento[editar]
La temporada de apareamiento ocurre en septiembre u octubre, pero la implantación es diferida hasta marzo o abril del año siguiente. El desarrollo embrionario toma de 28-31 días para una duración total de 230-250 días (contado desde el momento de la fecundación). Las hembras dan a luz entre 3-6 cachorros por camada. Los jóvenes adquieren su coloración definitiva después de los 21 días, abren los ojos a los 32 días, pueden rociar almizcle a los 46 días y son destetados después de los dos meses. Alcanzan el tamaño adulto a las 15 semanas y antes del año alcanzan la madurez sexual. Los jóvenes se dispersan en el otoño, pero pueden pasar el invierno con sus madres en una guarida comunal.3
Esta mofeta es omnívora, sin embargo, es la más carnívora de la familia. Se alimenta principalmente de insectos, frutas, bayas, y en los meses de verano caza pequeños mamíferos, pájaros, y reptiles durante el invierno. Pueden trepar los árboles en persecución de sus presas y algunas veces incursiona en los nidos de las aves de corral para apoderarse de los huevos.3
Los jóvenes se han observado acompañando a sus madres en sus paseos de cacería nocturna. Con frecuencia comparten nidos grandes durante le invierno pero no hibernan. La especie es estrictamente nocturna. La primera reacción en caso de amenaza es la huida. Cuando se ve acorralado se muestra agresiva, se eriza y eleva su cola para aparentar ferocidad mayor tamaño. Pueden parase sobre sus patas delanteras y en esa posición arremeter incluso contra su atacante. Si la amenaza persiste se retira parado en cuatro patas y se dobla sobre si misma en forma de U, apuntando a su enemigo. Es entonces cuando despide su excreción olorosa rociando a su oponente.3
Conservación[editar]
En la Lista Roja de la UICN la especie está clasificada como especie vulnerable, debido a la reducción progresiva de su población, hasta en un 30% durante tres generaciones (15 años) inferido por el porcentaje de pérdida de su hábitat. Esta especie posee un hábitat restringido y discontinuo en un área de México en franco desarrollo y es amenazada como resultado de las actividades inherentes al desarrollo del turismo. A pesar que la especie habita una variedad de hábitats es capaz de sobrevivir bajo condiciones de intervención humana, sin embargo en estás áreas los perros y gatos representan una amenaza.1
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AMAZILIA BRONCEADA DE COLA AZUL

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AMAZILIA BRONCEADA DE COLA AZUL

La amazilia bronceada de cola azul o amazilia de Tobago1 (Amazilia tobaci), es un colibrí que se habita en Venezuela y Trinidad y Tobago y a veces vaga por Grenada. Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Hábitat 3 Comportamiento y alimentación 4 Reproducción 5 Referencias 6 Enlaces externos... Ver mas
La amazilia bronceada de cola azul o amazilia de Tobago1 (Amazilia tobaci), es un colibrí que se habita en Venezuela y Trinidad y Tobago y a veces vaga por Grenada.
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Hábitat
3 Comportamiento y alimentación
4 Reproducción
5 Referencias
6 Enlaces externos
Descripción[editar]
Mide 8,6 cm de longitud y pesa 4,7 g. El pico alcanza 18mm, es recto, negro en la parte superior con color rosado en la mandíbula inferior y punta oscura. Tiene dorso verde cobrizo, llegando a ser de color cobre y bronce en la rabadilla. La cabeza, la garganta, el pecho y partes inferiores son de color verde intenso y brillante, los muslos son de color blanco y las patas negras; la cola es bifurcada de color azul muy oscuro o negro azulado y las coberteras bajo la cola son castaño rojizas a bronceadas.
En las subespecies A. t. caudata y A. t. aliciae la parte superior de la cola es de color cobre rojizo más brillante que debajo; en tanto en A. t. monticola la parte superior es verde y no toda la rabadilla es cobriza. En A. t. caurensis la rabadilla y la parte superior de la cola están teñidas de gris. La subespecie de Trinidad, A. t. erythronota, es más pequeña y más bronceada en el dorso, que la A. t. tobaci de Tobago.
Hábitat[editar]
Vive a campo abierto en jardines, zonas verdes de áreas residenciales y cultivos.
Comportamiento y alimentación[editar]
Son extremadamente territoriales y vigilan y defienden las gran variedad de flores con que se alimentan. Consumen principalmente néctar y ocasionalmente, insectos. Registran migraciones estacionales. Su llamado suena chip y su canto tyee-tyee-tyoo
Reproducción[editar]
La hembra pone sus huevos en un nido en forma de copa pequeña, en una rama baja o, a veces, en los tendidos de cables. La incubación dura de 16 a 17 días y los polluelos abandonan el nido 19 a 23 días después de la eclosión de los huevos. Puede haber hasta tres nidadas en una temporada.
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ZENAIDA TORCAZA

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ZENAIDA TORCAZA

La zenaida torcaza, tórtola torcaza, tórtola orejuda o palomita montera (Zenaida auriculata)1 es una especie de ave columbiforme de la familia Columbidae propia de Sudamérica. Índice [ocultar] 1 Distribución geográfica 2 Hábitat 3 Anidación 4 Características 5 Taxonomía 6 Referencias y... Ver mas
La zenaida torcaza, tórtola torcaza, tórtola orejuda o palomita montera (Zenaida auriculata)1 es una especie de ave columbiforme de la familia Columbidae propia de Sudamérica.
Índice [ocultar]
1 Distribución geográfica
2 Hábitat
3 Anidación
4 Características
5 Taxonomía
6 Referencias y notas de pie
7 Enlaces externos
Distribución geográfica[editar]
Vive comúnmente en Sudamérica habiendo aparecido pequeñas colonias en Trinidad y Tobago y las Antillas Holandesas.
Hábitat[editar]
Se puede encontrar en lugares abiertos aunque se ha adaptado muy bien a las zonas urbanas.
Anidación[editar]
Construye un nido pequeño en un árbol donde pone dos huevos blancos que eclosionan en 12 a 14 días. Mide 24 cm de largo.
Características[editar]

Torcaza.
Los machos presentan coloración celeste en la parte superior de la cabeza y ligera coloración rosada o dorada en el pecho; otro dato importante respecto a los machos es que realizan un canto muy peculiar y muy distinto a otras aves. Las hembras presentan color oscuro, es decir no tienen tonalidades diferentes a su plumaje normal y por supuesto no cantan.
Taxonomía[editar]
Se reconocen 11 subespecies de Zenaida auriculata:2
Zenaida auriculata antioquiae Chapman, 1917
Zenaida auriculata auriculata (Des Murs, 1847)
Zenaida auriculata caucae Chapman, 1922
Zenaida auriculata hypoleuca Bonaparte, 1855
Zenaida auriculata jessieae Ridgway, 1888
Zenaida auriculata marajoensis Berlepsch, 1913
Zenaida auriculata noronha Sharpe, 1890
Zenaida auriculata rubripes Lawrence, 1885
Zenaida auriculata ruficauda Bonaparte, 1855
Zenaida auriculata vinaceorufa Ridgway, 1884
Zenaida auriculata virgata Bertoni, W., 1901
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ZORZAL DE GRAN CAIMÁN

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ZORZAL DE GRAN CAIMÁN

El zorzal de Gran Caimán (Turdus ravidus)2 es una especie extinta de ave paseriforme de la familia de los túrdidos. Era endémica de la isla de Gran Caimán. Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Extinción 3 Referencias 4 Enlaces externos Descripción[editar] Era gris ceniciento en general, con... Ver mas
El zorzal de Gran Caimán (Turdus ravidus)2 es una especie extinta de ave paseriforme de la familia de los túrdidos. Era endémica de la isla de Gran Caimán.
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Extinción
3 Referencias
4 Enlaces externos
Descripción[editar]
Era gris ceniciento en general, con el vientre blanco. Bajo las plumas de la cola y las puntas de las plumas exteriores de la cola era de color blanco. El pico, las patas, y el anillo ocular desnudo eran rojizos. La longitud de las alas era de 13,5 cm y la cola 11 cm. El pico alcanzaba una longitud de 2,4 centímetros y las patas eran aproximadamente 3,8 centímetros de largo.
Extinción[editar]
Charles B. Cory lo describió como común en 1886, pero poco después de su descubrimiento se convirtió en un objeto favorito de los coleccionistas de aves. Veintiún muestras se recogieron en total cuatro en ocasiones. Las cuatro primeras muestras fueron tomadas en agosto de 1886. Otros tres fueron asesinados en 1892 y una hembra en 1896. Finalmente trece especímenes fueron asesinados entre abril y julio de 1916 por que el coleccionista de aves WW Brown, Jr. De repente, este pájaro se desvaneció y varios estudios para encontrar esta especie de nuevo han fracasado, el zoólogo Bernard C. Lewis observó un individuo al norte de East End en el este de Gran Caimán en el verano de 1938. Este fue el último informe fiable de un tordo en Gran Caimán. Las causas de su extinción fueron la deforestación y la destrucción de su hábitat por los huracanes entre 1932 y 1944.
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COCOBINO GRIS

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COCOBINO GRIS

El cocobino gris (Cinclocerthia gutturalis)2 es una especie de ave paseriforme de la familia Mimidae endémica de Martinica y Santa Lucía. Índice [ocultar] 1 Taxonomía 2 Estornino blanco 3 Referencias 4 Bibliografía 5 Enlaces externos Taxonomía[editar] Se reconocen dos subespecies C. g... Ver mas
El cocobino gris (Cinclocerthia gutturalis)2 es una especie de ave paseriforme de la familia Mimidae endémica de Martinica y Santa Lucía.
Índice [ocultar]
1 Taxonomía
2 Estornino blanco
3 Referencias
4 Bibliografía
5 Enlaces externos
Taxonomía[editar]
Se reconocen dos subespecies
C. g. gutturalis, presente en la isla de Martinica;
C. g. macrorhyncha, de la isla de Santa Lucía y que algunos expertos consideran una especie aparte.
Estornino blanco[editar]

Ilustración del espécimen que se denominó "Necropsar leguati".
En 1898 se descubrió en el museo Mundial de Liverpool una piel con plumaje blanco. El espécimen había pertenecido a Edward Smith-Stanley, 13º conde de Derby y que consiguió a través de su recolector Jules Verreaux en 1850, y estaba en exhibición en el museo de Liverpool desde entonces. Se creía que pertenecía a un estornino extinto de las islas Mascareñas, descrito por Henry Ogg Forbes con el nombre de Necropsar leguati y que había sido dibujado por el ilustrador John Gerrard Keulemans. Esta especie estaría emparentada con el también extinto estornio blanco de las Mascareñas Necropsar rodericanus. Sin embargo, en abril de 2000 los análisis de ADN de la piel realizados en el instituto Smithsoniano dirigidos por Storrs Olson demostraron que el espécimen de Liverpool no era más que un ejemplar albino de C. g. gutturalis identificado erróneamente.3
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GARCETA/GARZA AZULADA/CENIZA

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GARCETA/GARZA AZULADA/CENIZA

La garceta azul o garza azul (Egretta caerulea) es una especie de ave pelecaniforme de la familia Ardeidae2 3 que habita en la mayor parte del continente americano. Índice [ocultar] 1 Distribución 2 Características 3 Historia natural 4 Referencias 5 Enlaces externos Distribución[editar... Ver mas
La garceta azul o garza azul (Egretta caerulea) es una especie de ave pelecaniforme de la familia Ardeidae2 3 que habita en la mayor parte del continente americano.
Índice [ocultar]
1 Distribución
2 Características
3 Historia natural
4 Referencias
5 Enlaces externos
Distribución[editar]

Ejemplar juvenil.
Es nativa de América, desde Estados Unidos a Argentina, y divagante en Groenlandia, Portugal, Sudáfrica y Uruguay.1
Características[editar]
Esta especie puede llegar a medir de 55 a 60 cm de alto, y pesar 350 g.
Historia natural[editar]
Se encuentra en el agua dulce o salada. A diferencia de la mayoría de las garzas, la garceta azul le gusta convivir en grupo, aunque muchas veces se le puede observar solo con su pareja.
Su alimentación consta de animales marinos como peces, algunas ranas, y de insectos. Puede tener de 3 a 7 huevos.
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LORO/AMAZONA DE GUADALUPE

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LORO/AMAZONA DE GUADALUPE

El loro de Guadalupe o amazona de Guadalupe (Amazona violacea) es una especie extinta de loro del género Amazona, y que habitó en las islas de Guadalupe, en el mar Caribe. El hábitat de esta especie. Índice [ocultar] 1 Distribución 2 Descripción 3 Extinción 4 Véase también 5... Ver mas
El loro de Guadalupe o amazona de Guadalupe (Amazona violacea) es una especie extinta de loro del género Amazona, y que habitó en las islas de Guadalupe, en el mar Caribe.

El hábitat de esta especie.
Índice [ocultar]
1 Distribución
2 Descripción
3 Extinción
4 Véase también
5 Referencias
6 Enlaces externos
Distribución[editar]
Esta especie era endémica de las islas de Guadalupe, un pequeño archipiélago de las Antillas, en el mar Caribe, el cual forma un departamento de ultramar de Francia. Se encuentra a 600 km al norte de las costas de América del Sur y al sureste de la República Dominicana.
Descripción[editar]
Esta especie extinta probablemente se parecía mucho al loro imperial (Amazona imperialis), aunque era más grande.
Aunque no se conserva ningún ejemplar, su existencia fue dada a conocer en detalle, entre otros, por el botánico francés Jean-Baptiste Du Tertre en 1654 y 1667, luego por el padre Jean-Baptiste Labat en 1742, y por el zoólogo y filósofo francés Mathurin Jacques Brisson en 1760, antes de ser descrita para la ciencia por Johann Friedrich Gmelin en 1789.
Extinción[editar]
Esta especie ha desaparecido de esas islas en el siglo XVIII.1 En 1779 Buffon registró a la especie como muy rara, por lo que se presume extinguida poco después.2
Se supone que la caza como alimento pudo ser una de las causas de su desaparición, pues según Jean-Baptiste Du Tertre era un plato de su elección.
Al no haberse podido conservar algún ejemplar en un museo, es muy difícil llegar a establecer cuales eran las relaciones taxonómicas de este loro, por lo que se lo puede tratar de igual modo sólo como un taxón, o también entre las especies hipotéticas.3
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LORO/AMAZONA DE MARTINICA

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LORO/AMAZONA DE MARTINICA

El loro de Martinica o amazona de Martinica (Amazona martinicana) es una especie extinta de loro del género Amazona, y que habitó en la isla de Martinica, en el mar Caribe. El hábitat de esta especie. Índice [ocultar] 1 Distribución 2 Descripción 3 Extinción 4 Véase también 5... Ver mas
El loro de Martinica o amazona de Martinica (Amazona martinicana) es una especie extinta de loro del género Amazona, y que habitó en la isla de Martinica, en el mar Caribe.

El hábitat de esta especie.
Índice [ocultar]
1 Distribución
2 Descripción
3 Extinción
4 Véase también
5 Referencias
6 Enlaces externos
Distribución[editar]
Esta especie era endémica de la isla de Martinica, en aguas del mar Caribe, la cual forma un departamento de ultramar de Francia, a la cual pertenece desde 1635. Esta isla, montañosa y de origen volcánico, se ubica al norte de Santa Lucía, y se la incluye en el grupo de las llamadas Antillas Menores y, dentro de éste archipiélago, pertenece al grupo de las llamadas islas de Barlovento. La superficie total de Martinica es de 1100 km².
Descripción[editar]
Esta especie extinta probablemente se parecía mucho al loro imperial (Amazona imperialis), excepto que era más grande y tenía en el área de la corona una mancha de plumas de color rojo.
Su existencia fue dada a conocer por el padre Jean-Baptiste Labat en 1742, y en 1779 por Georges-Louis Leclerc de Buffon. Sobre la base de estas descripciones, fue descrita para la ciencia por Austin Hobart Clark en 1905.1
Extinción[editar]
El padre Jean-Baptiste Labat en 1742 escribió que «si tengo que dar una descripción de su abundancia diría que es un loro muy común», por lo que la especie debe haber disminuido muy rápidamente hasta llegar a la extinción en la segunda mitad del siglo XVIII.2 Las causas de esta rápida desaparición no son bien conocidas.
Al no haberse podido conservar algún ejemplar en un museo, es muy difícil llegar a establecer cuales eran las relaciones taxonómicas de este loro, por lo que se lo puede tratar de igual modo sólo como un taxón, o también entre las especies hipotéticas.3
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CUCO LAGARTERO CUBANO/ARRIERO/GUACAICA/TACÓ

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CUCO LAGARTERO CUBANO/ARRIERO/GUACAICA/TACÓ

El cuco lagartero cubano,3 arriero, guacaica o tacó4 (Coccyzus merlini) es una especie de ave cuculiforme de la familia Cuculidae, que se encuentra en las Bahamas y Cuba.1 Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Hábitat 3 Alimentación 4 Reproducción 5 Referencias 6 Enlaces externos... Ver mas
El cuco lagartero cubano,3 arriero, guacaica o tacó4 (Coccyzus merlini) es una especie de ave cuculiforme de la familia Cuculidae, que se encuentra en las Bahamas y Cuba.1
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Hábitat
3 Alimentación
4 Reproducción
5 Referencias
6 Enlaces externos
Descripción[editar]
Mide hasta 54 cm de longitud y pesa en promedio 155 g. El plumaje de las partes superiores es castaño oliváceo que se hace rufo en el lomo y la nuca; la garganta y el pecho son blancuzcos; el vientre y el crísum son de color ocre; la cola por debajo presenta barras blancas y negras con la punta marrón claro. Presenta piel roja al rededor de cada ojo.4 5
Hábitat[editar]
Vive en bosques, matorrales y plantaciones,4 por debajo de los 1.200 m de altitud.5
Alimentación[editar]
Se alimenta principalmente de lagartijas y también otros reptiles pequeños, roedores menores, insectos grandes, larvas y arañas.4
Reproducción[editar]
Construye con ramitas un nido en forma de platillo. La hembra pone 2 o 3 huevos blancos.4 5
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CUCO PICOGORDO DE JAMAICA/ALMA DE GATO CASTAÑO

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CUCO PICOGORDO DE JAMAICA/ALMA DE GATO CASTAÑO

El cuco picogordo de Jamaica o alma de gato castaño (Coccyzus pluvialis)3 4 es una especie de ave cuculiforme de la familia Cuculidae endémica de Jamaica.1 . Índice [ocultar] 1 Hábitat 2 Descripción 3 Alimentación 4 Reproducción 5 Referencias 6 Enlaces externos Hábitat[editar] Vive en... Ver mas
El cuco picogordo de Jamaica o alma de gato castaño (Coccyzus pluvialis)3 4 es una especie de ave cuculiforme de la familia Cuculidae endémica de Jamaica.1 .
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Descripción
3 Alimentación
4 Reproducción
5 Referencias
6 Enlaces externos
Hábitat[editar]
Vive en matorrales de colinas y montañas,5 y en bosques, por debajo de los 1.500 m de altitud.6
Descripción[editar]
Mide 48 a 56 cm de longitud.7 Las partes superiores son de color gris oliváceo a parduzco, con un gris más nítido y oscuro en el píleo;5 la garganta, el cuello y parte superior de cuello es blancuzca; la parte inferior del pecho, el vientre y el crísum son de color rojizo;7 la cola es larga gris oscuro lustroso con matices purpúreos,6 con puntas blancas.5 El pico es curvado negruzco y las patas gises.6
Alimentación[editar]
Se alimenta de insectos grandes.6
Reproducción[editar]
La hembra pone 2 a 4 huevos blancos.5
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PIBÍ TROPICAL

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PIBÍ TROPICAL

El pibí tropical3 (Contopus cinereus), también denominado burlisto chico (en Argentina y Paraguay), piwi tropical (en Honduras), burlisto gris chico (en Bolivia) o papa-moscas-cinzento (en portugués, en Brasil),4 es una especie de ave paseriforme perteneciente al numeroso género Contopus... Ver mas
El pibí tropical3 (Contopus cinereus), también denominado burlisto chico (en Argentina y Paraguay), piwi tropical (en Honduras), burlisto gris chico (en Bolivia) o papa-moscas-cinzento (en portugués, en Brasil),4 es una especie de ave paseriforme perteneciente al numeroso género Contopus integrado en la familia Tyrannidae. Es nativo de América del Sur y Central.

Contopus cinereus; ilustración de Swainson, 1841
Índice [ocultar]
1 Distribución y hábitat
2 Descripción
3 Comportamiento
3.1 Alimentación
3.2 Reproducción
4 Sistemática
4.1 Descripción original
4.2 Taxonomía
4.3 Subespecies
5 Referencias
6 Enlaces externos
Distribución y hábitat[editar]
Se encuentra en Argentina, Belice, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guayana francesa, Guatemala, Guyana, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Surinam, Trinidad y Tobago y Venezuela.1 Ver detalles en Subespecies.
Ampliamente diseminado y bastante común en los bordes de selva, bosques secundarios y bosques ralos, clareras, plantaciones y, localmente, hasta en manglares; principalmente abajo de los 1500 msnm de altitud. Ausente de gran parte de la Amazonia.5
Descripción[editar]
Mide 136 a 15 cm de longitud7 y pesa en promedio 12, 5 g. La corona es de color castaño oscuro oliváceo y el resto de las partes superiores son de color oliva oscuro grisáceo; la garganta es blanca con matices amarillentos; las mejillas, los lados del cuello, el pecho y los costados son entre marrón grisáceo y oliva grisáceo; el crísum es amarillo claro; las alas son fuscas con dos barras alares blancuzcas y márgenes color ante; la cola es fusca. Las patas son negras. El pico es negro arriba y en la punta y anaranjado abajo.6 8
Comportamiento[editar]
Alimentación[editar]
Se alimenta de insectos, que atrapa en vuelo. Generalmente busca alimento en bandas mixtas con otras especies.7 8
Reproducción[editar]
Construye en la horqueta de alguna rama horizontal, un nido en forma de copa, con líquenes, musgos y otros materiales vegetales, atados con telarañas, a una altura del suelo entre 2 y 18 m.7 La hembra pone 2 o 3 huevos blancuzcos con machas castañas o lilas6 y los incuba por 15 a 16 días,8 mientras el macho le lleva comida.7
Sistemática[editar]
Descripción original[editar]
La especie C. cinereus fue descrita por primera vez por el naturalista alemán Johann Baptist von Spix en 1825 bajo el nombre científico Platyrhynchus cinereus; localidad tipo «in sylvis flum. Amazonum”; corregido para = Río de Janeiro, Brasil.»2
Taxonomía[editar]
Posiblemente forma una superespecie con Contopus sordidulus y Contopus virens. Anteriormente incluia la subespecie canescens de Contopus nigrescens. Las subespecies posiblemente representan más que una especie; la nominal difiere de otras por el plumaje.2 El taxón punensis es considerado como especie separada de C. cinereus por Ridgely & Greenfield (2001) con base en diferencias vocales.9 El Congreso Ornitológico Internacional (IOC) (Versión 5.3, 2015)10 así lo considera mientras Clements Checklist v2015 lo considera la subespecie C. cinereus punensis y el South American Classification Committee (SACC) aguarda una propuesta.11
Subespecies[editar]
Según la clasificación Clements Checklist v.2015,11 se reconocen 8 subespecies, con su correspondiente distribución geográfica:2
Grupo politípico brachytarsus:
Contopus cinereus brachytarsus (Sclater, 1859) - sur de México (desde el norte de Oaxaca, sur de Veracruz y Yucatán, incluyendo la isla Cozumel) hacia el sur hasta Panamá (oeste del istmo de Darién).
Contopus cinereus rhizophorus (Dwight & Griscom, 1924) - Guanacaste, en el noroeste de Costa Rica.
Contopus cinereus aithalodes Wetmore, 1957 - isla Coiba, en el sur de Panamá.
Grupo politípico cinereus:
Contopus cinereus bogotensis (Bonaparte, 1850) - norte y este de Colombia, norte de Venezuela, Trinidad y noroeste de Brasil.
Contopus cinereus surinamensis F. P. Penard & A. P. Penard, 1910 - sureste de Venezuela, las Guayanas y noreste de Brasil.
Contopus cinereus pallescens (Hellmayr, 1927) - centro sur y este de Brasil hacia el sur hasta el noreste de Paraguay, Bolivia y noroeste de Argentina.
Contopus cinereus cinereus (Spix, 1825) - sureste de Paraguay, sureste de Brasil y noreste de Argentina.
Grupo monotípico punensis:
Contopus cinereus punensis Lawrence, 1869 - oeste de Ecuador y oeste y centro del Perú.
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AZULEJO ÍNDIGO/COLORÍN AZUL

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AZULEJO ÍNDIGO/COLORÍN AZUL

El azulejo índigo (Passerina cyanea),2 también conocido como arrocerito indigo, azulillo índigo, azulillo norteño, azulito norteño (Colombia y Costa Rica), colorín azul (México), escribano índigo (Ecuador), gorrión azul, pape azulejo o simplemente azulejo,3 es una especie de ave del este, centro... Ver mas
El azulejo índigo (Passerina cyanea),2 también conocido como arrocerito indigo, azulillo índigo, azulillo norteño, azulito norteño (Colombia y Costa Rica), colorín azul (México), escribano índigo (Ecuador), gorrión azul, pape azulejo o simplemente azulejo,3 es una especie de ave del este, centro y suroeste de Norteamérica, que inverna en las Grandes Antillas, Bahamas, y Centroamérica hasta Panamá y a veces hasta el norte de Sudamérica. Pertenece a la familia Cardinalidae del orden Passeriformes.
Índice [ocultar]
1 Nombres
2 Hábitat
3 Descripción
4 Nido
5 Ave de jaula
6 Véase también
7 Referencias
8 Enlaces externos
Nombres[editar]
En latín Passerina derivado de passer “pájaro o gorrión” y cyanea “azulosa”. En Cuba se conoce como azulejo. En Costa Rica se conoce como viudita.
Hábitat[editar]
Prefiere los bosques poco densos, aprovecha también las plantaciones de árboles exóticos y zonas con arbustos. Se acerca a las zonas urbanas. con ello se les pesca rápidamente
Descripción[editar]
Mide cerca de 13 cm de largo. El pico es corto, de forma cónica. El macho con su plumaje de reproducción en primavera y verano es azul índigo. Cuando inverna en los países del sur, es castaño con algunas plumas azules dispersas, más abundantes en la rabadilla. La hembra y el joven son de color castaño en el dorso, por abajo es más claro con el pecho con un rayado ligero y las alas ligeramente barreadas de castaño. Se agrupa en bandadas pequeñas. Comen semillas, pequeños frutos e insectos, a menudo en el suelo.
Nido[editar]
Anidan de mayo a septiembre en Estados Unidos y Canadá. Hacen su nido a relativamente baja altura, en arbustos densos o árboles bajos situados en los bordes de tierras cultivadas, carreteras, y otros ambientes modificados por el hombre, y también en claros de bosques caducifolios y en pantanos. Lo construyen con hojas, pajas tallos y pedazos de corteza. Ponen de 1 a 4 huevos blancos.
Macho (arriba) y hembra (abajo)
Ave de jaula[editar]
Passerina cyanea es uno de los pájaros que en Cuba se cazan más comúnmente para enjaular. Se los atrapa con jaulas trampa con un mecanismo de trampolín, sobre el que se ponen frutas de semillas rojas o más conocido en Cuba como "Cundiamor" entre otros, que se hunde al posarse el ave. Además la jaula incluye una sección donde se encierra un ave -una que cante- como señuelo para atraer a sus congéneres a la trampa.
También en México se las atrapa para enjaular, pero como son muy aríscos (muy nerviosos), se les tiene que cubrir la jaula al principio con un paño fino para que se acostumbre mejor a la vida en cautiverio, pero tienen un canto muy hermoso, aunque no lo muestran desde el principio, pues tiene que pasar un tiempo para que se acostumbre a la vida en jaula.
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CUCO LAGARTERO JAMAICANO

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CUCO LAGARTERO JAMAICANO

El cuco lagartero jamaicano (Coccyzus vetula)2 es una especie de ave cuculiforme de la familia Cuculidae endémica de Jamaica.
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GOODEIDO ALETA DE MARIPOSA

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GOODEIDO ALETA DE MARIPOSA

Ameca splendens, un pez óseo de monotípico género Ameca2 de la familia Goodeidae, se conoce comúnmente como pez mariposa o goodeidos. Que se encontraba anteriormente en toda la cuenca del río Ameca en México, la localidad tipo es Río Teuchitlán en las inmediaciones del Teuchitlán, Jalisco. La... Ver mas
Ameca splendens, un pez óseo de monotípico género Ameca2 de la familia Goodeidae, se conoce comúnmente como pez mariposa o goodeidos. Que se encontraba anteriormente en toda la cuenca del río Ameca en México, la localidad tipo es Río Teuchitlán en las inmediaciones del Teuchitlán, Jalisco. La especie sólo se ha encontrado en un área de aproximadamente 10 millas (15 km) de diámetro.3 Hoy en día, la especie es considerado como extinguido en la naturaleza por la UICN, aunque hay que señalar que esta evaluación es obsoleta:4 una población remanente se ha encontrado para persistir en El Rincón parque acuático cerca el pueblo de Ameca. Posiblemente, también existe en estado salvaje del Estado en la EE. UU., individuos aparentemente derivados de acciones escapado o introducidos en cautiverio se reunió en el sureste de Nevada Actualmente, la especie está catalogada como extinta en estado silvestre por la UICN, aunque hay que señalar que esta evaluación es:4 una población remanente se ha encontrado para persistir en el parque acuático El Rincón cerca del pueblo de Ameca. Posiblemente, también existe en estado salvaje en los EE.UU.; individuos aparentemente derivados de acciones escapado o introducida en cautiverio se reunió con en el sureste de Nevada.5 Desde hace algún tiempo, era un pez muy popular entre los aficionados, pero por desgracia las poblaciones de aficionados se han reducido mucho más recientemente, poniendo en peligro su supervivencia.6
Índice [ocultar]
1 Antigua distribución geográfica
2 Descripción
3 Ecología
4 Como una mascota
5 Notas
6 Referencias
7 Enlaces externos
Antigua distribución geográfica[editar]
México
Ee.uu
Descripción[editar]

Hembra cortejada por el macho.
Como su nombre lo común implica que es en realidad un pez muy atractivo. Un ejemplar macho dominante tiene una aleta dorsal más grande que la aleta caudal, y de color negro. Una banda amarilla se extiende a lo largo del margen posterior del caudal. El cuerpo de ambos sexos es ocre, con los lados plateados y un color marrón, los machos suelen tener numerosas escamas brillantes y metálicas. Las hembras y los inmaduros tienen puntos negro en los laterales y aletas de color ocre. Las aletas de los machos se intensifican en color cuando están excitados, y dependiendo de su estado de ánimo, que puede mostrar más o menos fuerte, una banda de negro a lo largo de los lados. Para las primeras dos semanas o así después del nacimiento, las crías son totalmente plateadas.7
Los machos también se les puede diferenciar, aparte de las hembras, porque la parte frontal de la aleta anal se separó y se transforma en una solución flexible contundente, andropodio utilizados para el apareamiento. Como es habitual en los, los machos son más pequeños, llegando a unos 8.7cm de longitud total, las hembras son capaces de crecer hasta 10 cm en buenas condiciones.7
Ecología[editar]
En su hábitat natural anterior, la roca de caliza, resultando en agua dura y alcalinas de agua con una dureza general de 10.6 dGH, mientras que los temporales (carbonato) dureza es por lo general entre 7 y 11 grados. El pH es de alrededor de 8, y la temperatura varía poco entre las estaciones del año, pero varía entre aproximadamente 70 a 85 ° F (20-30 ° C) entre el día y la noche. La vegetación se limita principalmente a las algas y Ceratophyllum hornworts. El coexiste con remanentes silvestres de la población con los otros peces nativos como el Goodeido de aleta negra (Goodea atripinnis) y el Ovovivíparo de lerma (Poeciliopsis infans ),, así como con el Molly negro (Poecilia sphenops), los Oreochromis,tilapias y el (Lepomis macrochirus), son especies introducidas. 8 Entre los grupos deA. splendens, una suelta de jerarquía de dominación se desarrollará, en particular en ambientes confinados. Los machos se persiguen unos a otros sobre el macho dominante(s), mostrando la coloración de mayor esplendor. Los machos sumisos a tratar con ataques, por lo general hacia la superficie, y puede sacudir la cabeza como un señal de calma.6
Al igual que otros Goodeidae, se reproducen plenamente desarrollados gracias a la fecundación interna. Las hembras alcanzan la madurez sexual alrededor de los 6 meses de edad y pueden dar a luz cada 6 a 10 semanas según la temperatura del agua y la condición de los peces. El apareamiento es precedido por un cortejo, donde los machos se presentan a las hembras con la cabeza apuntando hacia abajo - hasta 45 ° desde la horizontal - y agita la parte delantera de su cuerpo. En este sentido, se asemejan al goodeido diamantado ( Xenotoca variata ); no tienen un ritual "danza de cortejo", como algunos vivíparos de aletas divididas, pero el macho a veces se rotan para presentar ya sea flanco de la hembra. Las hembras responden moviendo la cabeza.6
Los alevines al nacer puede ser de hasta (20 mm) de longitud, como las hembras se alimentan de los jóvenes nacidos a través de trophotaenia, que tienen una función similar a la cordón umbilical de los humanos.9
Como una mascota[editar]
El goodeido mariposa tiene una reputación tanto exagerada a ser una pinza de la aleta, pero al ser un pez grande y robusto, seguro que intimidar a las especies pequeñas y delicadas como guppys o pequeños tetras. Cuando se encuentra con especies menos tiernas que requieren condiciones similares, es un pez grande para cualquier tipo de tanque, e incluso las especies más resistentes de Apistogramma y similares al cíclido enano pueden ser buenos compañeros, con el agua la mayoría de los parámetros de compromiso entre los goodeidos y los cíclidos requieren en un punto similar al agua del grifo.9
A. splendenscrece mejor en agua limpia, bien oxigenada, a temperaturas de 70 ° F (20-25 º C) y neutra, pH ligeramente superior, con la dureza del agua grados entre 5 y 10 dGH, compuesto principalmente de calcio dureza. No toleran demasiado bajo pH y el agua demasiado blanda, así, y no son adecuados para los acuarios dedicados con un pH bajo y una dureza casi a cero (por ejemplo, para la mayoría de los tetras o danios). Goodeidos mariposa son buenos nadadores y peces sociales, viven en grupos de 3-5 machos y las hembras 3-7 en tanques de gran tamaño (50 gal/200 L o más) en el que puedan crecer a su tamaño completo. En los tanques más pequeños de 15 galones (60 L) y hasta que se crecen, y habrá menos individuos o ningún otro pez. No arrancar plantas vasculares, y aunque se de vez en cuando tomar un bocado de hojas tiernas, si no se alimentan de comida vegetal suficiente, su efecto global sobre el crecimiento de las plantas es beneficioso, ya que mantener las algas. Los A. splendens se reproducen con bastante facilidad en el acuario, algunas plantas flotantes como Ceratopteris o Ceratophyllum proporcionará protección para los jóvenes.
La agresividad varía con la densidad de población, en altas densidades de población, la decoración del tanque es muy importante para influir en el comportamiento. Cabe señalar que al menos entre la población cautiva, los goodeidos mariposa se vuelven más agresivos si no es mucha decoración en el tanque. Es posible que este rasgo realidad se ha convertido genéticamente fijo, ya que los peces silvestres no se han añadido a las poblaciones en cautiverio desde hace décadas: los machos agresivos son responsables de aparearse con más frecuencia en los tanques que tienen lugares para esconderse, mientras que en la naturaleza un ejemplar hembra acosada simplemente nada, y en un tanque de escasamente decorada machos menos agresivos no lo encontrará mucho más difícil de su compañero de los hombres que persiguen sin descanso las hembras, incluso si estos esconden. Por lo tanto, unA. splendens con las condiciones óptimas no gastar mucho dinero en la decoración del tanque extensa, sino más bien en un tanque grande, un montón de plantas flotantes y algunas piedras de colores suaves y muy bien son más que suficiente como decoración y, de hecho, se parecen mucho al habitat natural de esta especie.6
el goodeido mariposa es algo más voraz, que felizmente va a comer la mayoría de los tipos de comidas comerciales congeladas, liofilizados, escamas o tabletas alimento para peces.9 Aprovecha de un buen grado que la presa viva hasta el tamaño de la semana de edad, guppys bebés, pero realmente necesitamos una buena dosis de material de plantas, algas verdes ideal, para prosperar. Ellos son, de hecho, ideal come algas de los tanques con pequeñas y duras de agua con cíclidos. Si no se dispone de suficientes algas, orgánicos vegetales, tales como pedazos de lechuga, trozos picados, espinaca congelada o un puré verde se recomienda adiciones a la dieta de guisantes. no es necesario "bebes" como alimentos, tales como artemia Nauplia, a pesar de que en los adultos, los alimentos vegetales se incrementará el crecimiento y la vitalidad.9
La iluminación debe ser fuerte, para estimular el crecimiento de algas, la luz solar directa es ideal. En verano, se pueden mantener en tanques exteriores, cuencas o pequeños estanques en zonas templadas y cálidas áreas - que pueden tolerar temperaturas durante la noche de aire de 60 ° F (15 ° C) lo suficientemente bien -, pero deben ser protegidos de los pájaros, los gatos y otros depredadores.
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TURPIAL DE LAS BAHAMAS

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TURPIAL DE LAS BAHAMAS

El turpial de las Bahamas (Icterus northropi)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae endémica de las Bahamas. El taxón fue agrupado anteriormente junto con el turpial cubano (Icterus melanopsis), turpial de la Española (Icterus dominicensis) y el turpial puertorriqueño... Ver mas
El turpial de las Bahamas (Icterus northropi)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae endémica de las Bahamas. El taxón fue agrupado anteriormente junto con el turpial cubano (Icterus melanopsis), turpial de la Española (Icterus dominicensis) y el turpial puertorriqueño (Icterus portoricensis) en una sola especie, hasta que los cuatro fueron elevados a especies independientes en 2010.4
Índice [ocultar]
1 Distribución y hábitat
2 Conservación
3 Referencias
4 Enlaces externos
Distribución y hábitat[editar]
Históricamente su distribución comprendía sólo dos grandes islas en las Bahamas: Ábaco y Andros. Llegó a ser extirpada de Ábaco en la década de 1990, y hoy sólo queda en Andros.5 Se puede encontrar en las tres islas principales: Andros Norte, Cayo Mangrove y Andros Sur. También se puede encontrar en algunos de los cayos más pequeños. La especie ha sido recientemente reconocida como en peligro crítico por Birdlife International,1 con estimaciones recientes de una población de 300 aves o menos.6 7
Su hábitats incluye rebrotes y áreas residenciales, siendo esta última especialmente importantes para la anidación ya que la especie prefiere anidar entre los árboles y palmeras más altas, con mayor frecuencia cocoteros (Cocos nucifera). También pueden utilizar los bosques de pino (Pinus caribaea), pero la importancia de este hábitat es incierta.
Conservación[editar]
La conservación de la especie sigue siendo escasa. El tordo común (Molothrus bonariensis), una especie parasitaria que pone sus huevos en los nidos de otras especies de aves, es actualmente de amplia distribución en el Caribe, llegando a Andros a mediados de la década de 1990.8 9 Aunque todavía es relativamente poco frecuente, los tordos regularmente parasitan los nidos de los turpiales.10 Además, muchas de las palmas introducidas en Andros Norte, que los turpiales seleccionan preferentemente para anidar, están muriendo a causa de amarillamiento letal enfermedad provocada con las palmas no nativas. Sin embargo las amenazas más grandes son la continua pérdida de hábitat por el desarrollo humano y los procesos estocásticos, que por pequeño que sea el tamaño de la población de la especie, aumentan el riesgo de extinción.
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TURPIAL DE SANTA LUCÍA

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TURPIAL DE SANTA LUCÍA

El turpial de Santa Lucía (Icterus laudabilis)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae. Es endémica de la isla de Santa Lucía.
Su hábitat natural son los bosques secos, matorrales y bosques degradados. Está amenazado por la pérdida de hábitat.
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SOLIBIO/TURPIAL CUBANO

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SOLIBIO/TURPIAL CUBANO

El solibio o turpial cubano (Icterus melanopsis)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae. Es endémico de la isla de Cuba. El taxón fue agrupado anteriormente junto con el turpial de la Española (Icterus dominicensis), turpial de las Bahamas (Icterus northropi) y el turpial... Ver mas
El solibio o turpial cubano (Icterus melanopsis)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae. Es endémico de la isla de Cuba.
El taxón fue agrupado anteriormente junto con el turpial de la Española (Icterus dominicensis), turpial de las Bahamas (Icterus northropi) y el turpial puertorriqueño (Icterus portoricensis) en una sola especie hasta que los cuatro fueron elevados a especies separadas en 2010.4
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TURPIAL JAMAICANO/CARIBEÑO

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TURPIAL JAMAICANO/CARIBEÑO

El turpial jamaicano o turpial caribeño (Icterus leucopteryx)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae. Es nativo de Jamaica y de la isla colombiana de San Andrés. Anteriormente habitó en la isla de Gran Caimán, pero actualmente se encuentra extinto. Su hábitat natural son... Ver mas
El turpial jamaicano o turpial caribeño (Icterus leucopteryx)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae. Es nativo de Jamaica y de la isla colombiana de San Andrés. Anteriormente habitó en la isla de Gran Caimán, pero actualmente se encuentra extinto.
Su hábitat natural son los bosques húmedos, montanos y zonas degradadas.
Subespecies[editar]
Tiene tres subespecies reconocidas:
I. l. bairdi Cory, 1886; subespecie de la isla de Gran Caimán, probablemente extinto;
I. l. lawrencii Cory, 1887; subespecie de la isla de San Andrés;
I. l. leucopteryx (Wagler, 1827), la subespecie de Jamaica.
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TIRO DE LA LAGUNA DE ZACAPU

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TIRO DE LA LAGUNA DE ZACAPU

Allotoca zacapuensis, mejor conocido como tiro de la Laguna de Zacapu es una especie de pez de la familia Goodeidae, endémica de la Laguna de Zacapu y el río Angulo en Zacapu, Michoacán, México.2 4 Índice [ocultar] 1 Coloración características corporales 2 Hábitat 3 Dieta 4 Taxonomía 5... Ver mas
Allotoca zacapuensis, mejor conocido como tiro de la Laguna de Zacapu es una especie de pez de la familia Goodeidae, endémica de la Laguna de Zacapu y el río Angulo en Zacapu, Michoacán, México.2 4
Índice [ocultar]
1 Coloración características corporales
2 Hábitat
3 Dieta
4 Taxonomía
5 Referencias
6 Enlaces externos
Coloración características corporales[editar]
El color de fondo del cuerpo es marrón grisáceo en ambos sexos. Reflejos de color azul, rosa y verde aparecen a lo largo de la línea media y el vientre. El lado del cuerpo muestra una serie de 10 a 14 barras verticales, que son amplios y más prominente en la mitad posterior del cuerpo. La región longitudinal tiene manchas oscuras, a veces más abundantes en el medio. Las escalas de las partes superiores del cuerpo presentan un retículo de color oscuro. La región abdominal Posee un área oscura de color marrón. La aleta dorsal es luz naranja, aleta anal y la aleta caudal son de color amarillo o naranja, las aletas pares son hialina. El tamaño promedio del pez es de 3 cm aunque el ejemplar más grande documentado es de apenas 5 cm, a pesar de esto, el tiro de la Laguna de Zacapu se encuentra entre las especies de Allotoca más grandes.5 6
Debido a su aspecto poco llamativo, el Allotoca zacapuensis no es muy apreciado para ser un pez de acuario.5
Hábitat[editar]
Este pez se encuentra exclusivamente en la laguna de Zacapu, por lo general cerca de las orillas entre 50 y 100 cm de profundidad, esto se debe a que la temperatura del agua no debe superar los 23°, ya que es muy difícil que sobrevivan. El fondo de donde habitan está formado básicamente de barro, y este pez prefiere lugares con mucha vegetación, es decir, con muchas plantas para ocultarse y desovar. Este pez solo se ha recogido en dos sitios, y solo se encuentra distribuido en el 5% de la Laguna de Zacapu.5
J. Lyons describe que está especie está en peligro, comenta: Estable pero muy rara.5
Dieta[editar]
Los dientes son típicos para Allotoca y sugieren un hábito de alimentación carnívora.5
Taxonomía[editar]
A. zacapuensis es la especie de Alloteca descrita más recientemente, para ser exacto en 2001 por M. K. Meyer, O. C. Domínguez, A.C. Radda y C. E. Benítez, con la captura del holotipo de sexo masculino de 22,1 mm de longitud, estas personas fueron quienes dieron el nombre científico el 14 de febrero de 2001. Aunque en realidad quien lo reconoció como una nueva especie fue el inglés Derek Lambert.5 6
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TOPO NORTEAMERICANO

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TOPO NORTEAMERICANO

El topo norteamericano (Scalopus aquaticus) es una especie de musaraña de la familia Talpidae. Se encuentra en México, Estados Unidos y Canadá. Descripción[editar] Este animal tiene un pelaje gris marrón con las partes inferiores de color gris argentado, una nariz puntiaguda y una cola corta... Ver mas
El topo norteamericano (Scalopus aquaticus) es una especie de musaraña de la familia Talpidae. Se encuentra en México, Estados Unidos y Canadá.
Descripción[editar]
Este animal tiene un pelaje gris marrón con las partes inferiores de color gris argentado, una nariz puntiaguda y una cola corta. Mide un 16 cm de largo, incluyendo una cola de 3 cm, y pesa unos 75 g. Las patas del delante son anchos y tienen forma de pala, estando especializadas para excavar. Tiene 36 dientes. Tiene los ojos cubiertos de pelo y las orejas no son visibles.
Se pasa gran parte del tiempo bajo tierra, buscando lombrices, larvas, escarabajos, insectos y un poco de material vegetal en túneles poco profundos. Es activo todo en el año.
Es un animal principalmente solitario, excepto durante la temporada de apareamiento a principios de la primavera. La hembra da a luz una camada de entre dos y cinco crías en una profunda madriguera subterránea.
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RATÓN CIERVO

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RATÓN CIERVO

El ratón ciervo (Peromyscus maniculatus) es una especie de roedor de la familia Cricetidae originario de Norteamérica.2 Se extiende por toda Norteamérica a excepción del sudeste de Estados Unidos y el extremo norte del continente. Es un conocido portador de hantavirus, que pueden ser trasmitido... Ver mas
El ratón ciervo (Peromyscus maniculatus) es una especie de roedor de la familia Cricetidae originario de Norteamérica.2 Se extiende por toda Norteamérica a excepción del sudeste de Estados Unidos y el extremo norte del continente. Es un conocido portador de hantavirus, que pueden ser trasmitido a los seres humanos. Está estrechamente emparentado con el Peromyscus leucopus, el ratón de patas blancas.
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MOSQUERO MÍNIMO

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MOSQUERO MÍNIMO

El mosquero mínimo (Empidonax minimus), también conocido como mosquerito chebec,2 es una especie de ave paseriforme de la familia Tyrannidae.1 Es una pequeña ave migratoria que anida en Norteamerica y inverna en México y América Central. No tiene subespecies reconocidas.3 Distribución y hábitat... Ver mas
El mosquero mínimo (Empidonax minimus), también conocido como mosquerito chebec,2 es una especie de ave paseriforme de la familia Tyrannidae.1 Es una pequeña ave migratoria que anida en Norteamerica y inverna en México y América Central. No tiene subespecies reconocidas.3
Distribución y hábitat[editar]
Es un ave migratoria que anida en el este de América del Norte y inverna en México y América Central. Su área de distribución incluye Canadá, Estados Unidos, México, Belice, Guatemala, El Salvador, Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, San Pedro y Miquelón, Islas Caimán, Bahamas, Islas Turcas y Caicos.1 Ocurre incidentalmente en Jamaica.1
Su hábitat se compone de humedales, matorrales, pastizales, bosque templado, subtropical y tropical.1
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LIEBRE TORDA/DE FLANCOS BLANCOS

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LIEBRE TORDA/DE FLANCOS BLANCOS

La liebre torda o de flancos blancos (Lepus callotis)1 es una especie de mamífero lagomorfo de la familia Leporidae originaria de una región limitada de Norteamérica. Su difusión sólo se extiende desde el sur de Nuevo México, hasta el noroeste y centro de México. De hecho, este animal se... Ver mas
La liebre torda o de flancos blancos (Lepus callotis)1 es una especie de mamífero lagomorfo de la familia Leporidae originaria de una región limitada de Norteamérica. Su difusión sólo se extiende desde el sur de Nuevo México, hasta el noroeste y centro de México. De hecho, este animal se considera amenazado en Nuevo México, con una población en declive en los últimos años.
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Reproducción
3 Subespecies
4 Referencias
Hábitat[editar]
La liebre de flancos blancos habita en mesetas, en lugares con bastante altitud, incluida las llanuras del suroeste de Nuevo México y las llanuras de la meseta sur de México. Evita las zonas montañosas.Prefiere las tierras llanas de pastos y también suele evitar las zonas de bosques y arbustos
Reproducción[editar]
La temporada de reproducción de este liebre dura un mínimo de 18 semanas, desde mediados de abril a mediados de agosto. Por término medio suele tener 2 crías en cada camada. Las crías tienen un pelo suave y lanudo en sus primeros días y alcanzan la madurez sexual muy rápido, y empiezan a reproducirse al año de su nacimiento.
Subespecies[editar]
Existen dos subespecies dentro de esta especie:
Lepus callotis callotis
Lepus callotis gaillardi
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CUERVO PALMERO

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CUERVO PALMERO

El cuervo palmero (Corvus palmarum) es una especie de ave en la familia Corvidae. Es un ave relativamente pequeña de plumaje negro. Distribución y hábitat[editar] Se lo encuentra principalmente en la gran isla caribeña de La Española, donde se encuentran la República Dominicana y Haití... Ver mas
El cuervo palmero (Corvus palmarum) es una especie de ave en la familia Corvidae. Es un ave relativamente pequeña de plumaje negro.
Distribución y hábitat[editar]
Se lo encuentra principalmente en la gran isla caribeña de La Española, donde se encuentran la República Dominicana y Haití. Antiguamente era una especie común en Cuba pero su población se ha reducido en gran medida y se encuentra casi extinto allí. La forma cubana es un poco más pequeña y por lo general es separada como una subespecie denominada Corvus palmarum minutus. A estas dos formas se les dan los nombres comunes de cuervo palmero de la Española y cuervo palmero cubano.
Ambas formas parece están muy relacionadas con el Corvus ossifragus de la Costa Este de Estados Unidos y dos especies más pequeñas el Corvus imparatus y el Corvus sinaloae de México y forma un grupo de especies con ellos.
El nombre común dominicano para el cuervo palmero es cao, el cual es la onomatopeya de su llamada simple y repetitiva de esta ave. Allí es común principalmente en los bosques montanos de pino y en proximidades del lago Enriquillo.
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GOLONDRINA AZUL CUBANA

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GOLONDRINA AZUL CUBANA

La golondrina cubana2 (Progne cryptoleuca) es una especie de ave paseriforme de la familia de los hirundínidos (Hirundinidae). Es nativo de Aruba, Antillas Neerlandesas, Cuba y Estados Unidos.1 Su hábitat consiste de bosque de manglar tropical y subtropical, matorrales, pastizales y áreas... Ver mas
La golondrina cubana2 (Progne cryptoleuca) es una especie de ave paseriforme de la familia de los hirundínidos (Hirundinidae). Es nativo de Aruba, Antillas Neerlandesas, Cuba y Estados Unidos.1 Su hábitat consiste de bosque de manglar tropical y subtropical, matorrales, pastizales y áreas urbanas.1 No tiene subespecies reconocidas.3
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GOLONDRINA CARIBEÑA

64

GOLONDRINA CARIBEÑA

La golondrina caribeña2 (Progne dominicensis) es una especie de ave paseriforme de la familia de los hirundínidos (Hirundinidae). Es nativo del Caribe. No tiene subespecies reconocidas.3 Índice [ocultar] 1 Distribución y hábitat 2 Descripción 3 Referencias 4 Enlaces externos Distribución... Ver mas
La golondrina caribeña2 (Progne dominicensis) es una especie de ave paseriforme de la familia de los hirundínidos (Hirundinidae). Es nativo del Caribe. No tiene subespecies reconocidas.3
Índice [ocultar]
1 Distribución y hábitat
2 Descripción
3 Referencias
4 Enlaces externos
Distribución y hábitat[editar]
Es originario del Caribe y su área de distribución incluye Anguila, Antigua y Barbuda, Aruba, Bahamas, Barbados, Islas Caimán, Dominica, República Dominicana, Granada, Guadalupe, Guyana, Haití, Jamaica, Martinica, México, Montserrat, Antillas Holandesas, Puerto Rico, Saint Kitts y Nevis, Santa Lucía, San Martín (parte francesa), San Vicente y las Granadinas, Trinidad y Tobago, Islas Turcas y Caicos, Islas Vírgenes Británicas, Islas Vírgenes y Estados Unidos.1
Su hábitat consiste de tierras cultivadas, pastizales, áreas urbanas, y bosque tropical degradado.1
Descripción[editar]
Aves adultos tienen una longitud de 17 a 20 cm y un peso de aproximadamente 40 gramos. Tiene un pequeño pico de color negro. El plumaje es de color azul oscuro (casi morado) en la parte dorsal y blanco en el vientre. Las hembras y aves juveniles también tienen plumas de color marrón con las que el azul del dorso se funde gradualmente en el blanco del vientre.4
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PIBÍ OCCIDENTAL

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PIBÍ OCCIDENTAL

El pibí occidental (Contopus sordidulus)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Tyrannidae que cría en el oeste de Norteamérica y pasa el invierno en Centro y Sudamérica. Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Hábitat y ecología 3 Alimentación 4 Reproducción 5 Referencias 6... Ver mas
El pibí occidental (Contopus sordidulus)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Tyrannidae que cría en el oeste de Norteamérica y pasa el invierno en Centro y Sudamérica.
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Hábitat y ecología
3 Alimentación
4 Reproducción
5 Referencias
6 Enlaces externos
Descripción[editar]
En promedio mide 14 cm de longitud y pesa 13,5 g. Las partes superiores son de color gris oliváceo,4 con la corona más oscura y las alas y la cola fuscas, con líneas grises en las alas; la garganta y el borde de las alas son de color blanco grisáceo; los lados del cuello, el pecho, los costados y los flancos son de color oliva claro y grisáceo; el vientre es blancuzco; la región infracaudal y el forro de las alas tienen la base grisácea y la punta blancuzca. El pico es negruzco, excepto el tercio basal que es amarillo a anaranjado opaco. Las patas son negras.5
Su llamado es un zumbido fuerte chip; su canto consiste rápidos descendentes bziyir que puede alternar con tew ti dit terminando con un bziyir descendente.6
Hábitat y ecología[editar]
Su hábitat de crianza son los bosques abiertos del oeste de Norteamérica. Al terminar el verano migra a Sudamérica a través de Centroamérica y las Antillas y pasa el invierno en los bordes de los bosques, bosques secundarios maduros y plantaciones de árboles, preferentemente entre los 1.200 y 3.000 m de altitud. Durante las migraciones una gran cantidad de individuos pueden ser observados juntos.5
Alimentación[editar]
Se alimenta de insectos, principalmente moscas, hormigas, abejas, avispas y escarabajos, que atrapa en vuelo o espigando entre la vegetación.7
Reproducción[editar]
Construye un nido en forma de copa abierta en una horqueta de una rama horizontal7 o dentro de una cavidad de un árbol seco. Los bosques de roble negro de California son frecuentemente escogidos para anidar.8 La hembra pone 2 o 3 huevos y ambos padres alimentan los polluelos.7
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ZÁNATE CARIBEÑO

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ZÁNATE CARIBEÑO

El zanate caribeño (Quiscalus lugubris), también denominado tordo negro o tordo llanero,2 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae que vive en el norte de Sudamérica y las Antillas menores. Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Distribución 3 Taxonomía 4 Comportamiento 5... Ver mas
El zanate caribeño (Quiscalus lugubris), también denominado tordo negro o tordo llanero,2 es una especie de ave paseriforme de la familia Icteridae que vive en el norte de Sudamérica y las Antillas menores.
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Distribución
3 Taxonomía
4 Comportamiento
5 Referencias
6 Bibliografía
7 Enlaces externos
Descripción[editar]

Macho de zanate caribeño.
Los machos adultos de zanate caribeño miden unos 27 cm de largo y tienen una cola larga en forma de cuña, aunque no tan larga como la de otros zanates. El plumaje del macho es totalmente negro con irisaciones violetas, tiene los ojos amarillos y un pico oscuro y fuerte. Las hembras adultas miden unos 23 cm, tienen la cola más corta y el plumaje pardo grisáceo, más oscuro en las partes superiores que en las inferiores. Los machos juveniles tienen la cola más corta que los adultos y tienen parte del plumaje parduzco, en cambio las hembras jóvenes son muy parecidas a las adultas.
Distribución[editar]

Macho de Quiscalus lugubris a 2570 msnm, en Arcabuco, Colombia. Lo que evidencia una expansión reciente de la especie

Macho de Quiscalus lugubris, puede verse en su plumaje el efecto de la Iridiscencia.
Se encuentra en Anguilla, Antigua y Barbuda, Aruba, Barbados, Brasil, Colombia, Perú, Ecuador, Dominica, la Guyana francesa, Granada, Guadalupe, Guyana, Martinica, Montserrat, las antillas holandesas, San Cristóbal y Nieves, Santa Lucía, San Vicente y las Granadinas, Surinam, Trinidad y Tobago y Venezuela.
Taxonomía[editar]
La especie fue descrita científicamente por el naturalista inglés William John Swainson en 1838. Se reconocen ocho subespecies:
Q. l. lugubris (Swainson, 1838) - Aparece en la zona continental y Trinidad. Fue introducida en Tobago en 1905;
Q. l. contrusus (J. L. Peters, 1925);
Q. l. fortirostris (Lawrence, 1868);
Q. l. guadeloupensis (Lawrence, 1879);
Q. l. inflexirostris (Swainson, 1838);
Q. l. insularis (Richmond, 1896);
Q. l. luminosus (Lawrence, 1878);
Q. l. orquillensis (Cory, 1909).
Comportamiento[editar]
Sus hábitats reproductores son los espacios abiertos incluyendo las zonas de cultivo y las habitadas por los humanos. Cría en colonias construyendo nidos en forma de cuenco bastante profundos que construyen en los árboles. Suelen poner de dos a cuatro huevos blanquecinos que incuban durante 12 días. Los pollos tardan en dejar el nido otros 12 días. Las puestas de esta especie a veces son parasitadas por el tordo renegrido, aunque con bastante frecuencia reconoce los huevos de esta especie y los rechaza.
El zanate caribeño es muy gregario, se suele alimentar en el suelo de insectos, otros invertebrados o desperdicios. Puede resultar muy atrevido y audaz, y llega a entrar en las casas y restaurantes en busca de comida. Suele atacar en grupos a sus posibles depredadores, como a los perros, mapaches o humanos. Por la noche descansa también en grupo.
En el canto del zanate caribeño se mezclan notas chillonas con otras más musicales, y son típicos en él un tickita-tickita-tickita-ting parecido a una campana y un chi-chi-chi-chi, que suelen emitir mientras ahuecan sus plumas. Los cantos del zanate caribeño varían de una isla a otra.

Macho de zanate caribeño en Barbados.
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REINITA DE SANTA LUCÍA

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REINITA DE SANTA LUCÍA

La reinita de Santa Lucía (Setophaga delicata)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Parulidae endémica de Santa Lucía. Anteriormente se consideraba una subespecie de la reinita mariposera. Descripción[editar] La reinita de Santa Lucía mide alrededor de 12,5 cm de largo.4 Sus... Ver mas
La reinita de Santa Lucía (Setophaga delicata)2 3 es una especie de ave paseriforme de la familia Parulidae endémica de Santa Lucía. Anteriormente se consideraba una subespecie de la reinita mariposera.
Descripción[editar]
La reinita de Santa Lucía mide alrededor de 12,5 cm de largo.4 Sus partes superiores son principalmente grises azuladas y las inferiores y la garganta son de color amarillo intenso, también tiene amarillas las anchas listas superciliares que se extiende hasta el lorum y unas medialunas con borde inferior negro bajo los ojos. Además tiene una fina línea negra por encima de las listas superiliares y dos listas blancas en las alas. Su pico es puntiagudo y negruzco.
Se distingue de la reinita de Puerto Rico y la reinita de Barbuda por tener las listas superciliares más anchas y las partes inferiores de un amarillo más intenso.
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REINITA DE BARBUDA

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REINITA DE BARBUDA

La reinita de Barbuda (Setophaga subita)2 es una especie de ave paseriforme de la familia Parulidae endémica de Barbuda.3 Anteriormente se consideraba una subespecie de la reinita mariposera. Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Distribución y hábitat 3 Referencias 4 Enlaces externos... Ver mas
La reinita de Barbuda (Setophaga subita)2 es una especie de ave paseriforme de la familia Parulidae endémica de Barbuda.3 Anteriormente se consideraba una subespecie de la reinita mariposera.
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Distribución y hábitat
3 Referencias
4 Enlaces externos
Descripción[editar]

Detalle de la cabeza.
La reinita de Barbuda mide alrededor de 12,5 cm de largo.4 El plumaje de sus partes superiores es principalmente de color gris azulado y el de las inferiores amarillo intenso, salvo la parte inferior de la cola que es blanca. Presenta listas superciliares y medialunas bajo los ojos amarillas, y una fina lista blanquecina en las alas. Su pico es grisáceo y puntiagudo.
Distribución y hábitat[editar]
Se encuentra en las zonas de matorral costero cercanas a los humedales de la isla de Barbuda.4 Está amenazada por la pérdida de hábitat.
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SAN PEDRITO DE PUERTO RICO

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SAN PEDRITO DE PUERTO RICO

El san pedrito de Puerto Rico, cortacubas puertorriqueño o barrancolí puertorriqueño (Todus mexicanus)2 es una especie de ave coraciforme endémica de la isla de Puerto Rico. Índice [ocultar] 1 Descripción 2 Hábitat 3 Alimentación 4 Reproducción 5 Temperatura corporal 6 Referencias 7... Ver mas
El san pedrito de Puerto Rico, cortacubas puertorriqueño o barrancolí puertorriqueño (Todus mexicanus)2 es una especie de ave coraciforme endémica de la isla de Puerto Rico.
Índice [ocultar]
1 Descripción
2 Hábitat
3 Alimentación
4 Reproducción
5 Temperatura corporal
6 Referencias
7 Enlaces externos
Descripción[editar]
Puerto Rican Tody (Todus mexicanus) RWD.jpg
Mide 11 cm de longitud y pesa 5 a 6 g. El plumaje de sus partes superiores es verde, con flancos amarillos, la garganta y la mandíbula inferior de color rojo y el vientre de blanco amarillento brillante. Presenta pico relativamente largo.3
Hábitat[editar]
Se encuentra principalmente en las zonas boscosas, especialmente en los bosques húmedos de alta montaña donde las concentraciones de insectos son más altas, así como en los densos bosques de la región sur de la isla de Puerto Rico.
Alimentación[editar]
Su dieta consta principalmente de insectos, aunque se le ha visto alimentar sus polluelos con frutos de Clusia krugiana.4 Consume saltamontes, grillos, tijeretas, libélulas, moscas y escarabajos, así como arañas y ocasionalemente lagartijas.
De hábitos diurnos. Se posa tranquilamente en perchas altas y observan la superficie de abajo con rápidos movimientos bruscos de la cabeza, a menudo inclinádola también hacia arriba. Una vez que se encuentra su presa, de repente tomar vuelo, captura el insecto, y vuelve a posarse.
Reproducción[editar]
En una ladera, barranco o corte de carretera, tanto machos como hembras excavan una larga y estrecha madriguera en un banco de tierra de 25 a 35 cm de longitud. Hacen el nido al final de esta madriguera. Este proceso tiene lugar de febrero y junio, antes del inicio de la temporada de lluvias. Una hembra pone 1 a 4 huevos de color blanco brillante, con un promedio de 2 a 3 huevos. Tanto el macho como la hembra incuban los huevos. El período de incubación dura aproximadamente 21 días. Otros sanpedritos adultos pueden ayudar en el proceso de desarrollo de los polluelos.
Temperatura corporal[editar]
El sanpedrito ha sido ampliamente investigado por la inusual capacidad de controlar su temperatura corporal. Registran temperaturas corporales más bajas que otros barrancolíes y han exhibido heterotermia en un rango amplio de de temperaturas.5 La mayoría de coraciformes tener una temperatura corporal de 40 °C, pero los sanpedritos puertorriqueños pueden mantener una temperatura corporal de 36,7º C. Esto les permite gastar el 33% menos de energía que otros coraciformes.6 Pueden incluso bajar su temperatura corporal a 14 °C y aún permanecer en plena actividad, responder a estímulos y tomar vuelo.
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REINITA PLÚMBEA/CHIPLE PLOMIZO

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REINITA PLÚMBEA/CHIPLE PLOMIZO

La reinita plúmbea o chiple plomizo2 (Setophaga plumbea) es una especie paseriforme de ave de la familia Parulidae endémica de las Antillas menores.3 Hábitat y distribución[editar] Es endémica de las islas Guadalupe, Marie-Galante y Dominica, en el mar Caribe.4 Su hábitat natural son los... Ver mas
La reinita plúmbea o chiple plomizo2 (Setophaga plumbea) es una especie paseriforme de ave de la familia Parulidae endémica de las Antillas menores.3
Hábitat y distribución[editar]
Es endémica de las islas Guadalupe, Marie-Galante y Dominica, en el mar Caribe.4 Su hábitat natural son los bosques y humedales tropicales.
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TÁNGARA ANTILLANA

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TÁNGARA ANTILLANA

La tangara antillana (Tangara cucullata)1 es una especie de ave paseriforme de la familia Thraupidae que vive en el Caribe.2 Índice [ocultar] 1 Subespecies 2 Distribución y hábitat 3 Referencias 4 Enlaces externos Subespecies[editar] Tangara cucullata versicolor (Lawrence, 1878... Ver mas
La tangara antillana (Tangara cucullata)1 es una especie de ave paseriforme de la familia Thraupidae que vive en el Caribe.2
Índice [ocultar]
1 Subespecies
2 Distribución y hábitat
3 Referencias
4 Enlaces externos
Subespecies[editar]
Tangara cucullata versicolor (Lawrence, 1878)
Tangara cucullata cucullata (Swainson, 1834)
Distribución y hábitat[editar]
Este pájaro se encuentra en Granada y San Vicente y las Granadinas.3
Sus hábitats naturales son los bosques subtropicales o tropicales de tierras bajas.
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CHIRIGÜE SABANERO

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CHIRIGÜE SABANERO

El chirigüe sabanero (Sicalis luteola)3 es una especie de ave paseriforme perteneciente al género Sicalis que integra la familia Thraupidae. Algunos autores lo consideran en la familia Emberizidae. Tiene una amplia distribución que incluye América Central, las Antillas y Sudamérica.1 Índice... Ver mas
El chirigüe sabanero (Sicalis luteola)3 es una especie de ave paseriforme perteneciente al género Sicalis que integra la familia Thraupidae. Algunos autores lo consideran en la familia Emberizidae. Tiene una amplia distribución que incluye América Central, las Antillas y Sudamérica.1
Índice [ocultar]
1 Nombres populares
2 Descripción
3 Distribución y hábitat
4 Comportamiento
4.1 Alimentación
4.2 Reproducción
4.3 Vocalización
5 Sistemática
5.1 Descripción original
5.2 Taxonomía
5.3 Subespecies
6 Referencias
7 Enlaces externos
Nombres populares[editar]
Se le denomina también chirigüe sabanero (Costa Rica), misto (Argentina, Paraguay, Uruguay), chirihue (Chile), canario sabanero (Colombia), zacatero amarillo (México), pinzón amarillo (Honduras, Nicaragua), gorrión-canario sabanero (México), semillero chirigüe o tipio (Brasil).4
Descripción[editar]
Mide entre 14,5 cm y es pardo oliváceo por arriba con la corona y el dorso estriados de negruzco, lorum y área ocular amarillo vivo, rabadilla oliva; ala y cola marrones. Por abajo es amarillo, con el pecho lavado de pardo. La hembra es más marrón por arriba y pardusca por abajo.5 Subcaudales blanquecinas; primarias negruzcas con ribete verdoso en la parte exterior; cobertoras pardo negruzco con bordes grisáceos, las pequeñas amarillentas.6
Distribución y hábitat[editar]
Su área de distribución incluye Antigua y Barbuda, Argentina, Barbados, Belice, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Dominica, Ecuador, Guayana Francesa, Guadalupe, Guatemala, Guyana, Honduras, Martinica, México, Montserrat, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú; Saint Kitts y Nevis, Santa Lucía, San Vicente y las Granadinas, Surinam, Trinidad y Tobago, Uruguay, Venezuela. Se lo considera localmente extinto en Anguila.1
Su hábitat natural incluye pastizales subtropicales y tropicales, sabanas y humedales (pantanos, ciénagas).1 También habita áreas cultivadas y zonas urbanas y arboledas.
Habita hasta los 3000 msnm.7 La subespecie del cono sur (luteiventris) es común y extendida, encontrada en cualquier lugar con pastos. Las poblaciones andinas son más fragmentadas y encontradas en hábitats con pastos húmedos. Las poblaciones más tropicales en México, América Central y Venezuela habitan en áreas con pastos cortos.8
Comportamiento[editar]
Es visto en grandes bandadas, pareciendo nómades; al migrar puede volar en grupos compactos. No es común verlo cerca de habitaciones humanas, al contrario del chirigüe azafranado (Sicalis flaveola). Recorre el suelo y posa en arbustos y cercas.5 Duermen colectivamente en tacuarales.9
Alimentación[editar]
Se alimenta principalmente de semillas e insectos, aunque también consume frutos.
Reproducción[editar]
Durante el tiempo de nidificación, entre septiembre y marzo, los machos se elevan y después caen, manteniendo su canto por más tiempo. El nido es construido en el suelo, escondido entre plantas como cactus o zarzamoras, hecho con pasto y forrado con crin de animales. La nidada es de 3 a 5 huevos, de fondo azuloso con pintas rufas, a veces formando un anillo en la parte más ancha. El tamaño promedio es de 19 x 14 mm.6
Vocalización[editar]
El llamado es un “tzi-tzit” agudo y delicado; el canto, un flujo suave y variado de trinados mezclados con chillidos y zumbidos, a menudo dado en pleno vuelo, con el píleo erizado.5
Sistemática[editar]
Descripción original[editar]
La especie S. luteola fue descrita por primera vez por el naturalista sueco Anders Sparrman en 1789 bajo el nombre científico Emberiza luteola; localidad tipo «Surinam».2
Taxonomía[editar]
Datos genético-moleculares sugieren que este género está más próximamente relacionado al grupo formado por los yales Phrygilus atriceps, Phrygilus punensis, Phrygilus gayi y Phrygilus patagonicus; también, que pertenece a la familia Thraupidae. Esta especie fue previamente considerada conespecífica con Sicalis raimondii debido a las similaridades en el plumaje, pero las dos ocurren simpátricamente en la costa sur del Perú y se comportan como especies biológicas propias. Ha sido sugerido que las subespecies pueden constituir hasta tres especies separadas, nominal, flavissima y chapmani formando una especie, chrysops, mexicana, eisenmanni y bogotensis otra, y luteiventris una tercera; otros sugieren que hay dos grupos principales envueltos, siendo luteiventris una especie separada y todas las otras subespecies siendo conespecíficas. Es necesario un estudio detallado de las variaciones geográficas de plumaje, vocalización y genética.2
Sicalis luteola y S. luteiventris (antes separadas) han sido sumadas en una única especie como S. luteola siguiendo a SACC (2005).1
Algunos autores o clasificaciones la consideran dentro de la familia Emberizidae, pudiendo citar ITIS10 y Birdlife International.1 Sin embargo, Clements Checklist 6.8,11 Zoonomen,12 el SACC 13 y el IOC14 la consideran integrando la familia Thraupidae.

Sicalis luteola, ilustración de Keulemans, 1871.
Subespecies[editar]
Clements Checklist 6.8 reconoce 7 subespecies,11 con su correspondiente distribución geográfica:2
Sicalis luteola mexicana Brodkorb, 1943 - centro de México (pendiente del Pacífico en Puebla y Morelos).
Sicalis luteola chrysops P. L. Sclater, 1862 - sur de México (pendiente del Caribe en Veracruz y Chiapas), sur de Guatemala (Sacatepéquez), y región de Mosquitia del este de Honduras y noreste de Nicaragua.
Sicalis luteola eisenmanni Wetmore, 1953 - noroeste de Costa Rica (Guanacaste) y centro de Panamá (Coclé).
Sicalis luteola luteola (Sparrman, 1789) - Colombia (bajas elevaciones de los Andes occidentales, y los valles de los ríos Cauca y Magdalena), Venezuela (Falcón, Monagas y Bolívar), Guyana y adyacencias del norte de Brasil (región del Río Branco).
Sicalis luteola bogotensis Chapman, 1924 - Andes de Venezuela y este de Colombia hacia el sur a través de las tierras altas de Ecuador y sur del Perú (Arequipa).
Sicalis luterola flavissima Todd, 1922 - Surinam hacia el sur hasta la desembocadura del Río Amazonas.
Sicalis luteola luteiventris (Meyen, 1834) - reproduce en el sur de Brasil (Santa Catarina y Rio Grande do Sul), Uruguay, tierras bajas del norte y centro de Argentina (Santiago de Estero y Corrientes hacia el sur hasta Chubut) y centro de Chile (sur de Coquimbo al sur hasta Valdivia); en el invierno hacia el norte hasta el sur del Perú (Cuzco y Puno), centro y este de Bolivia (La Paz, Beni y tierras bajas de Santa Cruz), centro de Brasil (Mato Grosso hacia el este hasta Bahia).
Otras clasificaciones, como ITIS10 y Zoonomen12 reconocen una octava subespecie:
Sicalis luteola chapmani Ridgway, 1899 - bajo Río Amazonas en Brasil (centro de Pará).
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VIREO BIGOTUDO

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VIREO BIGOTUDO

El vireo bigotudo3 (Vireo altiloquus), es una pequeña ave paseriforme de la familia Vireonidae, perteneciente al género Vireo. Índice [ocultar] 1 Distribución 2 Hábitat 3 Descripción 3.1 Subespecies 4 Alimentación 5 Referencias 6 Bibliografía 7 Enlaces externos Distribución[editar... Ver mas
El vireo bigotudo3 (Vireo altiloquus), es una pequeña ave paseriforme de la familia Vireonidae, perteneciente al género Vireo.
Índice [ocultar]
1 Distribución
2 Hábitat
3 Descripción
3.1 Subespecies
4 Alimentación
5 Referencias
6 Bibliografía
7 Enlaces externos
Distribución[editar]
Se reproduce en el sur de la Florida y las Antillas occidentales y migra en invierno hacia las Antillas Mayores y el norte de América del Sur,3 hasta las islas del litoral de Venezuela. Ocasionalmente han sido encontrados ejemplares en la costa Caribe de Costa Rica y Panamá.3 Se trata una migrante parcial.
Hábitat[editar]
Su hábitat de crianza son las áreas boscosas de hoja caducas y las plantaciones, y en la Florida también los manglares. Construye un nido en forma de taza en una horqueta de la rama de un árbol y la hembra pone 2 a 3 huevos blancos.
Descripción[editar]
Mide entre 14 y 15 cm de longitud y sus alas alcanzan 25 cm de envergadura. Pesa entre 17 y 19 g. Tiene las patas relativamente gruesas, de color gris azulado y un sólido pico negruzco.
El dorso es de color verde oliva parduzco3 y el vientre blanco, con color amarillento en los flancos y debajo de la cola. Tiene el iris de los ojos color rojo ladrillo y una corona gris-marrón con tenues bordes oscuros. Presenta una línea oscura a través de los ojos y una franja blanca en la ceja. Tiene una línea de color negruzco (el "bigote") a los lados del cuello, separando la garganta blanca de las mejillas oliva.3 Las aves juveniles son similares, pero tienen los ojos color café-rojizo. Se parece al vireo ojirrojo, pero es más pardo y opaco en el dorso y se distingue más claramente por las líneas negras en "bigote". Su canto consta de tres sílabas que suenan como whip, Tom Kelly, más abrupto que el del vireo ojirrojo.
Subespecies[editar]
Vireo altiloquus altiloquus
Vireo altiloquus barbadensis
Vireo altiloquus barbatulus
Vireo altiloquus bonairensis
Vireo altiloquus canescens
Vireo altiloquus grandior
La subespecie de la Florida Vireo altiloquus barbatulus tiene un pico 15 % más corto que el pico de la del norte del Caribe V. a. bonairensis. Esta última ocasionalmente vija también hasta Florida y Luisiana.
Alimentación[editar]
Su dieta consta principalmente de insectos del follaje de árboles y a veces vuelan mientras se alimentan. Asimismo, comer pequeñas cantidades de bayas.
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REINITA DE BACHMAN

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REINITA DE BACHMAN

La reinita de Bachman, bijirita de Bachman o bijirita de pecho negro (Vermivora bachmanii) es especie de ave paseriforme de la familia Parulidae que cría en el sudeste de Estados Unidos y pasa el invierno en Cuba. En 1988 se vio por última vez en Carolina del Sur, Estados Unidos y desde 1964 no... Ver mas
La reinita de Bachman, bijirita de Bachman o bijirita de pecho negro (Vermivora bachmanii) es especie de ave paseriforme de la familia Parulidae que cría en el sudeste de Estados Unidos y pasa el invierno en Cuba. En 1988 se vio por última vez en Carolina del Sur, Estados Unidos y desde 1964 no ha sido observada en Cuba. Se lo consideraba extinta, sin embargo el 14 de enero de 2002, un ave de similares características al vermivora bachmanni fue filmado en Guardalavaca[cita requerida], Cuba, dando la posibilidad de que esta especie siga con vida pero si en claro peligro de extinción.
Índice [ocultar]
1 Nombres
2 Distribución
3 Descripción
4 Ave extinta
5 Véase también
6 Referencias
7 Enlaces externos
Nombres[editar]
En latín Vermivora significa “comedora de gusanos” y bachmanii por ser dedicada a Bachman. En Cuba se llama en general bijirita o chinchillita a todos los miembros de Parulidae. En inglés se conoce como Bachman’s warbler.
Distribución[editar]
Esta bijirita criaba en el sureste de los Estados Unidos e invernaba en Cuba e Isla de la Juventud entre el 7 de septiembre y el 16 de marzo. Su hábitat preferido eran los bosques de ciénagas. Se vio por última vez en la Ciénaga de Zapata en 1964.
Descripción[editar]
Vermivora bachmanii mide cerca de 11 cm. El pico es largo, delgado y notoriamente curvado. El macho tiene la frente amarilla, el vértice negro y la nuca grisácea. El resto del dorso es oliváceo y por abajo es amarillo con un parche negro en el cuello y la garganta. Del vientre posterior hacia atrás es blanco. La cola tiene manchas blancas. La hembra es similar pero sin las manchas negras, pero en el pecho puede tener un indicio del parche en gris. El juvenil es más opaco. Se alimenta de insectos.
Ave extinta[editar]
No hay registros confirmados desde 1964 en Cuba y desde 1988 en Carolina del Sur, Estados Unidos. Actualmente se la considera extinta.
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TORDO ACANELADO

75

TORDO ACANELADO

El tordo acanelado, mirla cacao, paraulata acanelada o zorzal chocolate (Turdus fumigatus)2 es una especie de ave paseriforme de la familia Turdidae que vive en Sudamérica y algunas Antillas. Índice [ocultar] 1 Distribución y hábitat 2 Descripción 3 Reproducción 4 Referencias 5... Ver mas
El tordo acanelado, mirla cacao, paraulata acanelada o zorzal chocolate (Turdus fumigatus)2 es una especie de ave paseriforme de la familia Turdidae que vive en Sudamérica y algunas Antillas.
Índice [ocultar]
1 Distribución y hábitat
2 Descripción
3 Reproducción
4 Referencias
5 Bibliografía
6 Enlaces externos
Distribución y hábitat[editar]
El hábitat de este tordo de gran tamaño son las selva húmeda densas.
Se encuentra en Anguilla y Antigua and Barbuda, Barbados, Bolivia, Brasil, Colombia, Dominica, Granada, Guadeloupe, la Guayana francesa, Guyana, Martinica, Montserrat, San Cristóbal y Nieves, Santa Lucía, San Vicente y las Granadinas, Surinam, Trinidad y Tobago y Venezuela.1 En Sudamérica el área de distribución del tordo acanelado que se extiende por la cuenca del Amazonas y el escudo guayanés se divide en dos zonas separadas. Hay una población de tamaño medio que vive en la costa suroriental de Brasil, esta estrecha franja costera mide 300 km de ancho y se extiende del estado de Alagoas en el norte hasta el Río de Janeiro, por unos 2300 km. La otra zona de distribución de la especie está en el noreste de Colombia y el sur de Venezuela y el escudo guayanés.
Descripción[editar]
El tordo acanelado mide entre 22–24 cm long. Es de color pardo rojizo oscuro en las partes superiores y más claro a medida que se acerca el vientre. Hay cinco subespecie pobremente definidas, que se diferencian principalmente por la coloración de su plumaje. Ambos sexos son de apariencia similar, aunque los juveniles tienen colores más apagados y es corriente que tengan las plumas de las partes con bordes moteados.
El tordo acanelado se alimenta principalmente en el suelo o sus inmediaciones de insectos, especialmente hormigas, y otros invertebrados y de algunas bayas. Es una especie asustadiza, aunque en Trinidad son más osados y se acercan a los comederos.
Su canto es un gorjeo melodioso y además emite una gran variedad de llamadas típicas de los tordos como chuck y chak.
Reproducción[editar]
Sus grandes nidos están hechos de ramitas y tiene forma de cuenco. Los sitúan en las ramas bajas de los árboles o sobre las helechos arborescentes. Ponen dos o tres huevos de color azul verdoso con motas rojizas que incuban las hembras durante 13 días. Los pollos tardan en abandonar el nido de 13–15 días.
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ZORZAL PATIRROJO

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ZORZAL PATIRROJO

El zorzal patirrojo (Turdus plumbeus)2 también conocido como chuá-chuá, zorzal cubano, zorzal de patas coloradas, zorzal de patas rojas o zorzal real,3 es una especie de ave paseriforme de la familia de los túrdidos. Se distribuye ampliamente en algunas islas del Caribe. Distribución y hábitat... Ver mas
El zorzal patirrojo (Turdus plumbeus)2 también conocido como chuá-chuá, zorzal cubano, zorzal de patas coloradas, zorzal de patas rojas o zorzal real,3 es una especie de ave paseriforme de la familia de los túrdidos. Se distribuye ampliamente en algunas islas del Caribe.
Distribución y hábitat[editar]
Su hábitat natural son los bosques secos, bosques húmedos, bosques montanos y zonas degradadas. Esta especie puede ser considerada como la contraparte caribeña del robín americano, ya que tiene hábitos similares, incluyendo ser un visitante frecuente de jardines y céspedes. Se puede encontrar en la Bahamas, Caimán Brac, Cuba, Dominica, República Dominicana, Haití y Puerto Rico. Anteriormente se podía encontrar en la islas del Cisne de Honduras, pero actualmente se encuentra extinto.
Se alimenta mayoritariamente de frutas, pero un tercio de su dieta incluye insectos (orugas, escarabajos, hormigas, grillos, avispas), además de caracoles ocasionales, ranas, lagartijas y los huevos de otras aves.4
Está clasificado como preocupación menor por la IUCN.1
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ZORZAL DE BARBILLA BLANCA

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ZORZAL DE BARBILLA BLANCA

El zorzal de barbilla blanca o zorzal gorgiblanco (Turdus aurantius)2 es una especie de ave paseriforme de la familia de los túrdidos. Se distribuye en las Islas Caimán y Jamaica. Su hábitat natural son las selvas húmedas de tierras bajas, bosques montanos y zonas previamente boscosas muy... Ver mas
El zorzal de barbilla blanca o zorzal gorgiblanco (Turdus aurantius)2 es una especie de ave paseriforme de la familia de los túrdidos. Se distribuye en las Islas Caimán y Jamaica. Su hábitat natural son las selvas húmedas de tierras bajas, bosques montanos y zonas previamente boscosas muy degradadas.
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PATO DEL LABRADOR

78

PATO DEL LABRADOR

El pato del Labrador (Camptorhynchus labradorius)2 es una especie extinta de ave anseriforme de la familia Anatidae nativa de América del Norte. El último pato de de esta especie se cree que fue visto en Elmira, Nueva York el 12 de diciembre de 1878, el último ejemplar conservado fue asesinado... Ver mas
El pato del Labrador (Camptorhynchus labradorius)2 es una especie extinta de ave anseriforme de la familia Anatidae nativa de América del Norte. El último pato de de esta especie se cree que fue visto en Elmira, Nueva York el 12 de diciembre de 1878, el último ejemplar conservado fue asesinado en 1875 en Long Island.
Índice [ocultar]
1 Hábitat
2 Otros nombres
3 Distribución
4 Dieta
5 Extinción
6 Referencias
7 Enlaces externos
Hábitat[editar]
El pato de Labrador emigraba anualmente, invernaba en las costas de Nueva Jersey y Nueva Inglaterra —donde se favorecía de las costas arenosas, bahías y ensenadas— y se reproducía en Labrador en verano. El hijo de John James Audubon informó haber visto un nido perteneciente a la especie en Labrador, pero existe incertidumbre acerca de donde se reproducía. Algunos creen que pudo haber puesto sus huevos en las islas en el golfo de San Lorenzo.
Otros nombres[editar]
El pato de Labrador también era conocido como pato variocolor, un nombre que compartía con el negrón costero y porrón osculado (e incluso ostrero americano), un hecho que ha dado lugar a dificultades en la interpretación de los registros antiguos de estas especies. Ambos nombres se refieren al macho blanco/negro color moreno. Sin embargo, otro nombre común era pato de baja arena, en referencia a su hábito de alimentación en aguas poco profundas. Los parientes más cercanos evolutivas del pato de Labrador son aparentemente los (Melanitta).
Distribución[editar]
Esta especie era nativa de América del Norte, se cree que se reproducían en la península del Labrador y en el invierno migraban al sur de Nueva Escocia hasta la bahía de Chesapeake. Su hábitat eran los estuarios marinos y intermareales.
Dieta[editar]
Se alimentaba de pequeños moluscos y algunos pescadores denunciaron la captura de él en las líneas de pesca con cebo de mejillones. Se considera una contrapartida ecológica del eider de Steller, del Pacífico norte/norte de Asia. El pico era también particularmente suave, y pueden haberlo usado para buscar alimento entre sedimentos. Otro, completamente ajeno, con morfología similar (pero aún más especializado) es el pato pachón, que se alimenta principalmente de plancton, pero también de moluscos, la condición en el pato de Labrador probablemente se parecía a la del pato azul más en la apariencia exterior.
Extinción[editar]
Se cree que el pato de Labrador siempre fue raro, pero entre 1850 y 1870, la población disminuyó aún más. Su extinción aún no está completamente explicada. Aunque la caza para la alimentación, este pato se consideraba de mal gusto, se pudren rápidamente y tenía un precio bajo. En consecuencia, no fue muy solicitado por los cazadores. Sin embargo, se cree que los huevos pueden haber sido sobre-explotados, y puede haber sido objeto de depredación por parte del comercio de plumas en su área de cría también. Otro posible factor en la extinción de las aves fue la disminución de los mejillones y otros mariscos en los que se cree que se alimentan en sus refugios de invierno, debido al crecimiento de la población y de la industria en la costa este. A pesar de todo se alimentan de moluscos fácilmente en aguas poco profundas, ninguna especie de ave en el Atlántico Occidental parece haber sido tan dependiente de dicho alimento tanto como el pato de Labrador.
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PALOMA MIGRATORIA

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PALOMA MIGRATORIA

La paloma migratoria, paloma de la Carolina o paloma pasajera (Ectopistes migratorius) era una especie de ave, hoy extinta, que pertenecía al orden de las Columbiformes, el mismo grupo en el que se clasifican las tórtolas y palomas comunes. Se trata del animal que ha sufrido el declive... Ver mas
La paloma migratoria, paloma de la Carolina o paloma pasajera (Ectopistes migratorius) era una especie de ave, hoy extinta, que pertenecía al orden de las Columbiformes, el mismo grupo en el que se clasifican las tórtolas y palomas comunes. Se trata del animal que ha sufrido el declive poblacional más acusado de la historia reciente, pues en un solo siglo pasó de ser el ave más abundante de Norteamérica (y tal vez del mundo)2 a engrosar la lista de especies extintas. Sus grandes bandadas de miles de individuos oscurecían la luz y el calor a su paso, y el aleteo producía brisa y ruido.
Índice [ocultar]
1 Características
2 Hábitos
3 Extinción
4 Referencias
Características[editar]
Las palomas migratorias tenían el tamaño y aspecto general comunes entre sus parientes vivos. El plumaje era azul en cabeza y dorso, rojizo en el pecho y blanco en el vientre. Los ojos estaban rodeados de plumaje rojizo a modo de "gafas", y sobre las alas había algunas motas negras. También eran negras las plumas de los extremos de alas y cola.
Las hembras eran menores que los machos y de colores más apagados. El azul, muy pálido, sólo estaba presente en éstas en la cabeza y parte de las alas, siendo el resto del dorso cobrizo o leonado. Las patas eran rojizas y desprovistas de plumas en ambos sexos.
Hábitos[editar]
Esta especie era fuertemente social, desde primavera hasta otoño, estas palomas ampliamente difundidas por las regiones orientales y centrales de los EE. UU.; sus zonas de invernada se situaban en el golfo de México, desplazándose en bandadas de cientos de miles de individuos. Los testimonios de los primeros naturalistas que las describieron son simplemente asombrosos: las bandadas en plena emigración eran tan grandes que oscurecían el cielo a su paso y el aleteo que producían todos sus integrantes generaba una brisa y un ruido apreciables. La bandada más grande registrada medía 1,6 kilómetros de largo y tardaba varios días en cruzar una zona, durante los cuales disminuían la luz y el calor que recibían sus habitantes.

Áreas originales de anidación (rojo) e invernada (amarillo) de la paloma migratoria.
Las palomas realizaban estas migraciones multitudinarias para dirigirse a su zona de anidación, localizada en el noreste de Estados Unidos, y luego para regresar de vuelta a su área de invernada, situada alrededor de ésta y extendida desde Quebec y Saskatchewan, en Canadá, hasta el golfo de México. Por el oeste alcanzaban las primeras estribaciones de las Montañas Rocosas.
Una vez en la zona de anidación, los animales dedicaban un par de días al cortejo y el apareamiento. El macho desvelaba sus intenciones volando en círculos sobre la hembra y luego intentando frotar su cuello sobre el de ella. En caso de mostrarse receptiva, el macho construía un nido con ramas pequeñas y después de aparearse, la hembra depositaba un único huevo en su interior. Tras esto, la pareja se turnaba para incubar el huevo durante 13 días, al cabo de los cuales hacía eclosión, y luego alimentaba a su único polluelo entre 15 y 17 días más. El único alimento que el pequeño recibía durante ese tiempo era leche de paloma, alimentos semidigeridos y almacenados por sus padres en el buche, que luego eran regurgitados a la cría. Con este nutritivo alimento, los polluelos crecían tan rápidamente que a las dos semanas ya les salían plumas y sólo unos días después de esto abandonaban el nido y se independizaban. Para comunicarse entre ellas, las palomas migratorias usaban una colección de sonidos roncos similares a un "¡kek!" que significaba diferentes cosas según lo fuerte, modulado o repetido que se pronunciase. En contadas ocasiones emitían también un suave arrullo.
La alimentación era muy variada y se producía por igual en los árboles, arbustos y suelo. Los alimentos ingeridos más frecuentemente eran nueces, bayas, bellotas, insectos y otros pequeños invertebrados. Alimentos que encontraban en su biotopo natural, constituido por extensos bosques de fronda.
Extinción[editar]
Archivo:Naturalis Biodiversity Center - RMNH.AVES.110048 - Ectopistes migratorius (Linnaeus, 1766) - Passenger pigeon - specimen.webm
Película Ectopistes migratorius, Naturalis

Paloma migratoria en cautividad, fotografía de 1898.

Huevo de Ectopistes migratorius
Pasó de ser el ave más abundante de Norteamérica a estar extinta. Estas aves fueron cazadas de forma masiva desde el principio, con el fin de aprovechar su grasa, plumas y carne, que servía tanto para alimentar personas como para fabricar piensos para animales domésticos, sobre todo para los cerdos. Su carne era frecuentemente consumida por las clases más humildes, ya que era más barata que la de cualquier otro animal. En 1805 en Nueva York un par de palomas costaba sólo dos centavos. Con la expansión del ferrocarril y la emigración de colonos hacia el oeste la caza y consumo de la paloma migratoria aumentó de forma increíble, y muchas personas se convirtieron en cazadores especializados de estas aves. Los colonos tenían poca simpatía a las palomas viajeras por su elevado número y porque se interesaban cada vez más por las semillas que ellos esparcían sobre las grandes superficies de cultivo, por lo que, finalmente, se organizaron matanzas masivas en las grandes colonias. Ya en la década de 1850 comenzó a observarse un brusco declive en el número de individuos, aunque esto no impidió que se siguiera cazando al mismo ritmo. En 1871 su número se cifraba todavía en 136 millones de individuos. En 1885 pudieron observarse los últimos y pequeños reductos de cría.
El declive aumentó a la par que se destruían también los bosques donde habitaba esta especie para destinarlos a la agricultura. El comportamiento de cría de estas aves era muy especializado y fue la causa biológica que provocó su extinción definitiva. En la época de cría, las palomas viajeras se reunían en grandes colonias y ponían sus nidos tan juntos que muchas veces los árboles se quebraban bajo su peso. Los lugares de cría dependían de la oferta de alimentos y se fueron limitando a medida que progresaba la tala de los bosques. Sin embargo, las parejas incubaban un único huevo en cada periodo de cría, por lo que la existencia de la especie quedó amenazada cuando la mortalidad de los padres fue superior al ritmo de cría. A pesar del rápido crecimiento del pollo de la paloma migratoria, el hecho de que sólo hubiese un huevo por nidada fue determinante para que la población no pudiese regenerarse a medida que se mataban más y más ejemplares. Para 1880 la situación ya era irreversible, por lo que se intentó iniciar algunos programas de cría en cautividad que fracasaron en todos los casos, probablemente debido a la estrecha dependencia entre la migración y la reproducción en esta especie, que impedía su cría en zoológicos. En 1896 se produjo el asalto a la última gran colonia de cría, matándose 250.000 ejemplares en un solo día que constituían el número total de los adultos en la zona. Las crías, huevos y nidos fueron abandonados al bochorno del sol y los depredadores. Curiosamente, las palomas migratorias cazadas entonces no llegaron nunca al mercado porque el tren que las transportaba descarriló y sus cuerpos quedaron desparramados y abandonados a su alrededor.
La última paloma migratoria salvaje de la que se tiene noticia fue tiroteada por un niño en Ohio, en 1900. Desde entonces no se ha podido probar ningún avistamiento en la naturaleza. Martha, el último ejemplar mantenido en cautividad, murió debido a su avanzada edad de 29 años el 1 de septiembre de 1914 en su jaula del zoo de Cincinnati. Fue congelada y enviada inmediatamente a la Smithsonian Institution, donde se sigue exhibiendo hoy en día su cadáver disecado.
Durante un tiempo se dio por extintos junto a la paloma migratoria a sus dos parásitos comunes, los piojos Columbicola extinctus y Campanulotes defectus. Sin embargo, el primero fue redescubierto después sobre ejemplares de paloma encinera (Columba fasciata), y el segundo se identificó más tarde como perteneciente a la especie Campanulotes flavus, que infecta a varias palomas más. Parece que al menos estos parásitos supieron adaptarse a la desaparición de su huésped, aunque se ignora si hubo otros que no pudieron hacerlo.
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TORDO/TURPIAL TRICOLOR

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TORDO/TURPIAL TRICOLOR

El tordo tricolor (Agelaius tricolor), también conocido como turpial tricolor,1 es un ave de hábitos parcialmente migratorios perteneciente a la familia de los ictéridos, dentro del orden de los paseriformes.2 Su área de distribución se limita a regiones cercanas a las costas del Pacífico en... Ver mas
El tordo tricolor (Agelaius tricolor), también conocido como turpial tricolor,1 es un ave de hábitos parcialmente migratorios perteneciente a la familia de los ictéridos, dentro del orden de los paseriformes.2 Su área de distribución se limita a regiones cercanas a las costas del Pacífico en América del Norte, desde el norte de California y en menor medida Oregón y otros estados occidentales en los Estados Unidos hasta las zonas más septentrionales de Baja California (México). Exhibe un marcado dimorfismo sexual vinculado principalmente a la coloración del plumaje, siendo las hembras predominantemente marrones y los machos mayormente negros con un par de manchas rojas bordeadas por una banda blanca sobre las alas.3 Es una especie extremadamente gregaria y constituye el ave terrestre que forma las colonias más grandes en América del norte.2 Los tordos tricolores pueden vivir al menos 13 años.4 5 6 Se encuentra en peligro de extinción debido a la pérdida de su hábitat y bajo éxito reproductivo.2 La caza, la intoxicación, la depredación y las condiciones meteorológicas también han sido importantes factores de mortalidad. Su población, estimada en 163.000 individuos para el año 2000, se redujo enormemente durante el siglo XX. Habita en pantanos, tierras altas y terrenos agrícolas y se alimenta principalmente de insectos y granos.
Índice [ocultar]
1 Taxonomía
2 Descripción
3 Distribución y población
3.1 Área de reproducción y población históricas y actuales
3.2 Área de distribución invernal
4 Hábitat
5 Estado de conservación y amenazas
5.1 Pérdida de su hábitat y actividades agrícolas
5.2 Intoxicación
5.3 Depredación
5.4 Condiciones meteorológicas
6 Comportamiento
7 Alimentación
8 Reproducción
8.1 Sitios reproductivos
8.2 Territorio
8.3 Colonias
8.4 Sustrato y construcción del nido
8.5 Puesta de los huevos e incubación
8.6 Desarrollo y cuidado de los polluelos
9 Véase también
10 Referencias
11 Enlaces externos
Taxonomía[editar]
El tordo tricolor es una de las once especies tradicionalmente clasificadas dentro del género Agelaius y una de las cinco que siguen siendo consideradas parte de éste desde la reclasificación del Congreso Ornitológico Internacional de 2010.7 Este nombre es una latinización del griego agelaios, “perteneciente a una bandada”;8 el nombre de la especie, tricolor, hace referencia a la coloración del plumaje del macho. Pertenece a la familia de los ictéridos, la cual comprende a aves paseriformes oriundas de América del norte y del sur.
No se han identificado subespecies, aunque está dividido en dos poblaciones separadas y sin interrelación aparente: una en el sur de California, al sur de las Montañas Tehachapi, que se adentra hacia el norte de Baja California, y otra a lo largo del Valle Central de California. Estudios en los que se utilizó la identificación por medio de marcas de más de 70.000 individuos no lograron comprobar ningún intercambio de ejemplares entre estas dos poblaciones.3 La población meridional permanece en el área desde el condado de Santa Bárbara al sur hacia Baja California y al este hacia el desierto de Sonora durante todo el año.9 La población del Valle Central, en cambio, es parcialmente migratoria y pasa el invierno sobre las costas de dicho estado.
Descripción[editar]
El tordo tricolor es un ictérido de tamaño medio, sexualmente dismórfico.3 El macho adulto presenta una coloración negra lustrosa, con reflejos iridiscentes azulados o verdosos a la luz del sol.3 Tiene una mancha escarlata brillante sobre los hombros, cuya intensidad lo distingue del tordo sargento macho (Agelaius phoeniceus).2 3 Debajo de esa mancha, luce una banda blanca, en vez de amarilla como en el tordo sargento.3 La hembra es marrón oscuro con vetas grises oscuras y marrones;3 su abdomen, aunque también veteado,2 es más uniformemente marrón oscuro que el de la hembra de aquella especie, de aspecto muy similar.2 3 La garganta es más pálida que el resto de su plumaje.2 Exhibe una mancha roja-anaranjada sobre los hombros, ausente en las hembras jóvenes, la cual se desarrolla con la edad.3 Los juveniles son similares a las hembras, pero más claros.2 3 10 Los machos en edad reproductiva pesan unos 60 – 65 gramos en promedio, mientras que las hembras, unos 40 – 45 gramos.3 Su longitud total es de 18 – 24 cm.2 3 El pico es largo, angosto, cónico y en punta.3 11 Tanto machos como hembras poseen un pico más delgado y una cola más cuadrada que el tordo sargento.2 Los individuos de ambos sexos tienen alas angostas y en punta; la novena pluma primaria es más larga que la sexta,3 12 10 lo que da a sus alas una apariencia más puntiaguda que en el caso de los tordos sargento y permite al observador experimentado diferenciar al tordo tricolor de otros ictéridos en la distancia.3 12 13 Su vuelo es típicamente ondulante3 y alcanza una velocidad de 48 km/h.4
Distribución y población[editar]
El tordo tricolor es casi endémico de California y se reproduce principalmente en el Valle Central y otros sitios al oeste de la Cordillera de las Cascadas y de la Sierra Nevada.2 Habita esparcidamente sobre las costas de California, Oregón, el noroeste de Baja California (México) y raramente en el oeste de Nevada.4 Si bien normalmente habita en las tierras bajas, también se ha reproducido a 1300 m de altitud en el área de Klamath (Oregón) y a lo largo de las laderas occidentales de la Sierra Nevada.2 11
Su área de distribución cubre unos 113.000 km² y ha cambiado poco desde la década de 1930, aunque su número se ha reducido dramáticamente.2 De la población global estimada en alrededor de 163.000 adultos en 2000, más del 99% se encontraba en California.9 Tanto histórica como actualmente, más del 90% de la población de tordos tricolores anida en el Valle Central de California.14 9 Grandes cantidades de tordos tricolores también se reproducían históricamente en el sur de California. En la actualidad, esta región alberga una población muy reducida, muchísimo menor a la del Valle Central.14 La especie también se reproduce en otras zonas bajas de California al oeste del eje formado por la Cordillera de las Cascadas y la Sierra Nevada y en valles de mayor altitud en el noreste de California.9 Durante el invierno virtualmente todas las aves fuera del estado excepto por unos pocos en Oregón se concentran en California.9 11
Área de reproducción y población históricas y actuales[editar]
El área de reproducción histórica conocida del tordo tricolor en California comprendía los valles de Sacramento y San Joaquín, las estribaciones de la Sierra Nevada hacia el sur hasta el condado de Kern, las zonas costeras del condado de Sonoma al sur hacia la frontera con México y, esporádicamente, el Modoc Plateau.9 15 16 17 Las investigaciones históricas, sin embargo, no incluían grandes zonas del área de reproducción de la especie actualmente conocidas y consecuentemente no documentaban toda su extensión en esa época.9
Existen pocos registros del siglo XIX referidos a la abundancia del tordo tricolor en California.9 Heermann (1859:53) describió bandadas otoñales de miles de individuos en la región de Shasta y una bandada invernal en el condado de Solano “con tantos miles como para oscurecer el cielo por cierta distancia.”9 18 Belding (1890) observó una inmensa colonia en el condado de San Joaquín.9 19 Según J. G. Cooper, el tordo tricolor era “la especie más abundante cerca de San Diego y Los Ángeles y no raro en Santa Bárbara” (Baird 1870:266; Baird y otros 1874:166).9 20 21 Grinnell (1898) los registró en “números considerables” a lo largo del año en el condado de Los Ángeles.9 22
Neff (1937) condujo los primeros estudios sistemáticos sobre la población y distribución de la especie. En 1934, observó 736.500 adultos en sólo ocho condados del Valle Central.9 16 Esto sugeriría que la población histórica total bien podría haber superado el millón de individuos.14 Desde 1931 a 1936, Neff encontró 252 colonias en 26 condados californianos. La colonia de mayor tamaño, en el condado de Glenn, contenía más de 200.000 nidos —lo que equivalía a unos 300.000 adultos— y cubría casi 24 hectáreas; varias más en los condados de Sacramento y Butte superaban los 100.000 nidos y 150.000 adultos. La mayoría de las colonias grandes estaba asociada a humedales en áreas arroceras del Valle de Sacramento.9 16 En los años 1960, Orians (1961) y Payne (1969) documentaron múltiples colonias de más de 100.000 adultos.23 24 14
Aunque su población se redujo en más de un 50% entre los años 1930 y comienzos de los años 1990,14 su área de distribución ha cambiado poco desde mediados de la década de 1930.9 11 Investigaciones recientes han documentado su presencia en algunas áreas que no habían sido bien estudiadas con anterioridad pero que probablemente hayan estado habitadas históricamente por estas aves.9 25 4 26 27 28 Estas incluyen en su mayoría registros de poblaciones locales en la periferia de su área de distribución, como las de la costa norte al condado de Humboldt, el noreste de California y el desierto de Mojave occidental, y de nuevas colonias dentro del área de distribución histórica.9 Desde 1980, se han observado colonias reproductivas activas en 46 condados californianos;3 9 la totalidad de las colonias más grandes (con más de 20.000 adultos) se ubicaban en el Valle Central o en Toledo Pit (condado de Tulare).9 29
Censos recientes realizados en todo el estado mostraron una dramática disminución del número de aves en el Valle Central.9 4 30 26 28 14 De hecho, la población global actual es menor al número histórico de individuos de algunas colonias.14 El total de adultos en California en cuatro investigaciones llevadas a cabo a fines de abril que cubrían todos los sitios reproductivos recientemente descubiertos fue de 369.359 en 1994, 237.928 en 1997, 104.786 en 1999 y 162.508 en 2000,9 26 lo cual implica una disminución de un 56% en sólo seis años.2 14 Mientras que en 1994 se localizaron 156 colonias reproductivas, en 2000 se descubrieron sólo 104.14 A su vez, debido a la tendencia decreciente de la población global, las colonias eran más pequeñas, en promedio, en 2000 que en 1994.14 En abril de 2004, los estudios se concentraron sólo en aquellas colonias que habían albergado más de 2.000 adultos en al menos un año previo.9 De los 184 sitios estudiados, sólo 33 acogían colonias activas al momento del estudio.9 28 De esas 33, sólo 13 albergaban más de 2.000 adultos.9
Área de distribución invernal[editar]
Durante el invierno, los tordos tricolores se retiran de Washington, Oregón, Nevada, Baja California, las zonas costeras de los condados de Santa Bárbara y San Diego y partes del norte de California fuera del Valle Central,3 para concentrarse en el Delta de Sacramento-San Joaquín y sus alrededores y la zona central de la costa de California, incluyendo los condados de Monterrey y Marin, en donde a menudo se les encuentra en zonas con tambos.9 Bandadas pequeñas también pueden aparecer esparcidas en sitios costeros del condado de Sonoma hacia el sur hasta el condado de San Diego y esporádicamente hacia el norte hasta el condado de Del Norte.9 11 31 Si bien algunos tordos tricolores residen en el Valle Central durante todo el año, son poco comunes en invierno en el sur del Valle de San Joaquín y en el Valle de Sacramento al norte del condado homónimo.9 11
Hábitat[editar]
Se reproduce en pantanos de agua dulce con vegetación alta, en hábitats de meseta —particularmente entre plantas de zarza armenia (Rubus armeniacus), una especie introducida— y en campos con forraje.2 32 14 Se alimenta en zonas agrícolas, especialmente en donde hay ganado y el césped es corto. Tiende a descansar en pantanos.2 32
Gran parte del hábitat reproductivo actual del tordo tricolor presenta una vegetación diferente al de sus hábitats reproductivos originales.14 De las colonias observadas en los años 1930, alrededor del 97% se ubicaba sobre los vastos pantanos de aguas profundas con totoras (Typha spp.) y tules (Scirpus spp.) a lo largo del Valle Central de California.16 14 La preponderancia actual de la nidificación en tierras altas no se corresponde con los registros de entonces y la gran mayoría de los sustratos en hábitats de meseta utilizados en la actualidad consiste en plantas introducidas. La posibilidad de anidar sobre el agua aparentemente brinda protección de los depredadores a muchas aves que crían a sus polluelos en pantanos y constituye un criterio básico para la elección de un sitio de nidificación para algunas especies estrechamente emparentadas con el tordo tricolor —el tordo sargento (Agelaius phoeniceus), el trile (Agelasticus thilius) y el tordo cabeciamarillo (Xanthocephalus xanthocephalus)— y otros paseriformes. Hoy en día aproximadamente la mitad de los nidos son construidos en hábitats de meseta; sin lugar a dudas este cambio guarda relación con la pérdida del 96% de los humedales de California en los últimos 150 años sobre 1.500.000 hectáreas antes del asentamiento europeo.14
Estado de conservación y amenazas[editar]
El tordo tricolor es clasificado como una especie en peligro de extinción.2 Su población global estimada para el año 2000 rondaba el 20% de su población histórica estimada.14 Su susceptibilidad a fracasos reproductivos masivos vinculados a la nidificación en colonias y su limitada área de distribución representan obstáculos para su supervivencia.4 El decrecimiento de su población se dio principalmente durante el siglo XX, aparentemente en respuesta a alteraciones a gran escala del ambiente en regiones en donde anteriormente era abundante.3 La pérdida de su hábitat de nidificación en las tierras altas, su bajo éxito reproductivo en sus hábitats nativos y su completo fracaso en cuanto a la reproducción en los terrenos agrícolas cultivados son probablemente las principales causas de su reciente disminución poblacional.2 14 Asimismo, se cree que el uso de herbicidas y la contaminación del agua ha producido un total fracaso reproductivo en varias colonias.2 11
El decrecimiento histórico de sus números pudo deberse a la desaparición de los humedales nativos, la disminución de los pastizales y de las poblaciones de saltamontes (un componente básico de su dieta), la caza y la utilización a gran escala de veneno en intentos por controlar las plagas perjudiciales para los cultivos que continuaron hasta la década de 1960.2 14 16 33 La caza fue un importante factor de mortalidad hasta la década de 1930 cuando más de 300.000 tordos tricolores y sargento fueron aniquilados y vendidos en el Valle de Sacramento durante un lapso de cinco años.4 16 A este período le siguieron esfuerzos de envenenamiento a gran escala para controlar los daños ocasionados a los cultivos durante los años 1930.5 14 Desde alrededor de 1930, cuando el tordo tricolor fue considerado como una plaga para la agricultura, la información recopilada ha demostrado una continua disminución poblacional a lo largo de su área de distribución.14
Tras haber sido descritos como persecutores de saltamontes a principios de los años 1960,4 13 la imposibilidad de confirmar esta relación a fines de la década de 1970 derivó en la teoría de que la disminución en la abundancia del tordo tricolor respecto de las cifras recopiladas en los años 1930 podría ser consecuencia de la pérdida de los pastizales y saltamontes de California.4 34 Sin embargo, debido a la adaptabilidad de la dieta del tordo tricolor en relación a los tipos de insectos localmente abundantes, un decrecimiento en las poblaciones de saltamontes podría no estar directamente vinculado a las disminuciones poblacionales de esta ave.4
Puesto que su éxito reproductivo es limitado en los humedales nativos, la protección de estos hábitats no revertiría el decrecimiento de su población; las medidas de conservación deben dirigirse también a los terrenos agrícolas y los hábitats de meseta.2 33 14 Las medidas que han sido tomadas para no interferir con su reproducción incluyen la compra de tierras cultivadas a fin de preservar colonias de gran tamaño y la posposición de las cosechas para evitar la destrucción de los nidos durante la temporada reproductiva.2
Pérdida de su hábitat y actividades agrícolas[editar]
Las mayores amenazas para esta especie son la pérdida y degradación de su hábitat debido a las actividades humanas.9 11 La mayoría de los hábitats nativos que alguna vez sustentaron la nidificación y alimentación de los tordos tricolores ha sido reemplazada por la urbanización y terrenos agrícolas que no satisfacen sus necesidades.9 En el condado de Sacramento, un histórico centro reproductivo para esta especie, la conversión de pastizales y pasturas en viñedos se expandió de 3050 hectáreas en 1996 a 5330 hectáreas en 199835 para alcanzar las 6762 hectáreas en 2003.36 9 La transformación de pastizales y pasturas en viñedos en el condado de Sacramento y otros lugares dentro del área de distribución de la especie en el Valle Central ha resultado en la reciente desaparición de varias colonias grandes y en la eliminación de amplias áreas de hábitat alimenticio adecuado para el tordo tricolor.9 37 35 27 38
Con frecuencia se destruyen colonias enteras de hasta decenas de miles de nidos en cultivos de cereales y forraje al arar las tierras y cosechar los cultivos.9 11 27 14 38 La concentración de una gran proporción de la población en un reducido número de colonias reproductivas incrementa el riesgo de fracasos reproductivos a gran escala, especialmente en hábitats vulnerables como terrenos agrícolas.9 En 2003, aproximadamente 80.000 individuos —la mitad de la población global en 2000— anidaron en dos campos agrícolas en donde el 80% de los nidos se perdió debido a las operaciones involucradas en la cosecha.14
Intoxicación[editar]
Varias sustancias tóxicas y contaminantes han causada muertes masivas de tordos tricolores.9 McCabe (1932) registró el envenenamiento por estricnina de 30.000 adultos como consecuencia de un experimento agrícola.9 39 Neff (1942) consideró que el envenenamiento para regular los números de aves que se alimentaban de los cultivos —especialmente de arroz— constituía una importante causa de mortalidad para la especie.9 5 Esta práctica continuó hasta la década de 1960 y miles de tordos tricolores y otros ictéridos fueron exterminados para controlar el daño producido a los cultivos de arroz en el Valle Central.9
Beedy y Hayworth (1992) describieron un fracaso reproductivo absoluto en una colonia grande de alrededor de 47.000 adultos en Kesterson Reservoir (condado de Merced) y se diagnosticó la intoxicación por selenio como la principal causa de muerte.9 40 En una colonia del condado de Kern, ninguno de los huevos rociados con un aceite para controlar el número de mosquitos logró eclosionar.9 11 Hosea (1986) atribuyó la pérdida de al menos dos colonias a las aplicaciones de herbicidas aéreos.9 41
Depredación[editar]

El mapache es un depredador natural del tordo tricolor
El tordo tricolor tiene una gran cantidad de predadores y la depredación ha estado involucrada en el abandono de las colonias.3 40 42 43 Los depredadores más peligrosos para el tordo tricolor son el martinete común (Nycticorax nycticorax) y el mapache (Procyon lotor) en las colonias de humedales y el coyote (Canis latrans) y la garcilla bueyera (Bubulcus ibis)38 44 en colonias de meseta y Triticale.3 Otros predadores son el aguilucho pálido (Circus cyaneus), el cuervo común (Corvus corax) y el azor de Cooper (Accipiter cooperii).3 11
Registros históricos documentaron la destrucción de colonias reproductivas por parte de una diversidad de predadores, tanto aves como mamíferos y reptiles.9 11 Recientemente, en especial en los pantanos permanentes de agua dulce del Valle Central, se perdieron colonias enteras debido a la depredación del martinete común y el cuervo común.9 Algunas colonias grandes de hasta 100.000 adultos pueden perder más del 50% de sus nidos por los coyotes, particularmente en los campos de forraje, pero también en pantanos de agua dulce cuando el agua es retirada artificialmente.9 25 El manejo del agua por parte del hombre favorece el acceso de los predadores a las colonias activas.9
Condiciones meteorológicas[editar]
La exposición a condiciones meteorológicas extremas puede ocasionar una mortalidad masiva a las hembras adultas, huevos y polluelos.11 Las lluvias intensas y los vientos fuertes son los dos principales factores de mortalidad relacionados con la meteorología. La deserción de la colonia puede ocurrir después del tercer día de una ola de calor a mediados del verano en la que las temperaturas durante el día excedan los 38 °C durante tres o más días consecutivos.3 Las hembras adultas ocasionalmente encontradas muertas sobre sus nidos pueden haber sido víctimas de hipotermia.4
Comportamiento[editar]
El patrón reproductivo de las colonias de esta especie implica una nidificación altamente sincronizada y constituye una adaptación que probablemente le confiera protección frente a los depredadores a través de la saturación de los mismos debido a sus números y de la defensa mutua. Los tordos tricolores también se alimentan en grupos a lo largo de la temporada reproductiva y mantienen un comportamiento social durante el resto del año.14
Aunque puede encontrársele a lo largo de su área de reproducción durante los meses invernales, esta especie es parcialmente migratoria: grandes cantidades de tordos tricolores son vistas en la zona central de la costa de California en invierno a pesar de que en verano haya pocos nidos en esta área.2 32 En invierno se congregan en enormes bandadas de varias especies de ictéridos que se alimentan en pastizales y campos de cultivo con vegetación baja y en tambos y feedlots.9 Desde mediados de octubre hasta febrero bandadas de hasta 25.000 individuos frecuentan los tambos de la península de Point Reyes, en el condado de Marin.3 11 Pueden observarse grandes bandadas alimentándose sobre pasturas al norte de Río Vista (condado de Solano) a fines de octubre; también se han observado bandadas de gran tamaño en el Delta de Sacramento-San Joaquín a fines de noviembre.4 Algunas bandadas invernales de alimentación están compuestas casi exclusivamente por individuos de determinado sexo.4 En febrero, los individuos de esta especie se segregan y forman bandadas de tordos tricolores exclusivamente, las cuales pueden subdividirse en bandadas de cierto sexo o edad. En esa época, las bandadas recorren el terreno alimentándose hasta que encuentran un sustrato adecuado para anidar con una abundante fuente de insectos en las cercanías.9
A fines de marzo y comienzos de abril, los tordos tricolores abandonan las zonas de invernada en el Delta de Sacramento-San Joaquín y a lo largo de las costas de California y llegan a los sitios de reproducción en el condado de Sacramento y a lo largo del Valle de San Joaquín.4 45 Un importante número de tordos tricolores pasa el invierno en el norte del Valle de San Joaquín.4 Las colonias menores en las estribaciones y aquellas del Valle de San Joaquín se establecen típicamente hacia comienzos de abril.4 25 Después de la temporada de reproducción, los tordos tricolores se desplazan al Valle de Sacramento desde otros sitios reproductivos.4 45 Grandes bandadas siguen formándose en el Valle de Sacramento desde fines del verano (agosto) hasta el otoño.4
Alimentación[editar]
Ha sido descrito como un oportunista en referencia a su alimentación puesto que consume cualquier insecto localente abundante,2 3 4 incluyendo saltamontes (Orthoptera), escarabajos y gorgojos (Coleoptera), larvas de frigáneas (Trichoptera), orugas de mariposas y polillas (Lepidoptera), larvas de libélulas (Odonata), y dípteros, así como también de granos, caracoles y almejas pequeñas.2 11 Los polluelos son alimentados con escarabajos y gorgojos, saltamontes, larvas de frigáneas, orugas de mariposas y polillas4 34 11 46 y, especialmente en zonas arroceras, larvas de libélulas.4 Los adultos que tienen acceso al alimento del ganado, como maíz molido, comienzan a dárselo a sus polluelos cuandos estos rondan su décimo día de vida.4 Durante la temporada reproductiva, las presas animales constituyen alrededor del 91% de la dieta de los polluelos, 56% de la de las hembras adultas y 28% de la de los machos adultos.4 46 Más del 88% de su dieta invernal es de origen vegetal, principalmente semillas de arroz y otros granos aunque también semillas de hierbas.4 47
Como otras especies de ictéridos, los tordos tricolores son fundamentalmente granívoros;48 sin embargo, consumen una amplia variedad de alimentos de origen vegetal y animal,46 y aprovechan las fuentes de alimento con mayor disponibilidad en cada oportunidad. En el Valle de San Joaquín, la mayoría se alimenta de granos almacenados relacionados con los tambos; adicionalmente, consiguen presas animales en hábitats tanto acuáticos como terrestres ubicados a varios kilómetros de la colonia. Los individuos pueden alimentarse sobre amplias áreas, aunque las hembras que acarrean huevos en formación en su interior y los adultos que alimentan a sus polluelos típicamente concentran su búsqueda de comida en zonas pequeñas y altamente provechosas, incluyendo matorrales (a menudo excelentes fuentes de orugas), pasturas (muchos tipos de insectos, pero particularmente saltamontes en los años de superabundancia de estos), humedales y arrozales (larvas de insectos acuáticos en ambos hábitats).3
Con el cese del ciclo natural de inundaciones y la pérdida de la mayor parte de los humedales nativos y hábitats de meseta en el Valle Central, los tordos tricolores ahora se alimentan principalmente en hábitats artificiales. Se crean condiciones ideales para su alimentación cuando el riego por inundación, la poda del césped o la alimentación de los animales de pasturas mantienen la vegetación a una altura de menos de 15 cm.9 Los hábitats alimenticios predilectos incluyen cultivos como el arroz, la alfalfa, pasturas irrigadas y campos de granos en maduración o ya cosechados (por ejemplo, avenas, trigo, forraje), así como también pastizales anuales, feedlots y tambos.9 11 Estas aves se alimentan también en los hábitats nativos que aún sobreviven, incluyendo estanques estacionales con agua o secos, matorrales ribereños y orillas abiertas de pantanos. Los viñedos, campos de frutales y cultivos sembrados en surcos (tomate, remolacha azucarera, maíz, arveja, remolacha, cebolla, etc.) no proporcionan un sustrato adecuado para el nido ni hábitats alimenticios útiles para los tordos tricolores.9
La mayoría de los tordos tricolores se alimentan dentro de los 5 km desde sus colonias reproductivas (rara vez hasta dentro de los 13 km).9 23 4 La proximidad a áreas de alimentación adecuadas parece ser extremadamente importante para el establecimiento de una colonia, puesto que los tordos tricolores por lo general se alimentan, al menos inicialmente, en el campo que sustenta la colonia.9 37 Sin embargo, a menudo sólo una pequeña fracción del área en los alrededores de la colonia proporciona un hábitat alimenticio adecuado.9 11 4
Los ictéridos, incluyendo el tordo tricolor, tienen una larga historia de destrucción de cultivos.4 49 Consumen arroz recientemente germinado, avenas en maduración,46 cebada y granos de arroz.4 Por otro lado, los tordos tricolores también pueden proporcionar un beneficio considerable a través del consumo de insectos sobre una variedad de terrenos agrícolas.4 46
Reproducción[editar]
Su temporada de reproducción habitual se extiende entre mediados de marzo y principios de agosto;11 también se ha registrado su reproducción en otoño entre septiembre y noviembre en varios sitios dentro del Valle Central50 24 y entre julio y septiembre en Point Reyes (condado de Marin).51 9 Los machos llegan a las áreas de reproducción entre uno y tres días antes que las hembras, típicamente entre mediados y fines de marzo en el sur de California y el valle de San Joaquín. En la mayoría de los casos, un mismo macho se aparea con dos hembras en cada oportunidad.3
Su éxito reproductivo es significativamente mayor entre las plantas introducidas en la tierras altas (en particular, zarza armenia) que en la vegetación nativa de los humedales —totoras (Typha spp.) y tules (Scirpus spp.)—, su principal hábitat reproductivo histórico.2 14 En los campos de forraje, que albergan una proporción significativa de la población reproductiva (17% en 2000), su éxito reproductivo puede ser desastrosamente bajo debido a que las cosechas pueden resultar en la destrucción de colonias enteras con decenas de miles de nidos.2 14
Se cree que las hembras se reproducen ya al año de edad, mientras que los machos probablemente no se reproduzcan hasta su segundo año.3 52 24 4 Lack y Emlen (1939) encontraron una proporción de alrededor de 47 machos adultos por cada 100 hembras de tordo tricolor.53 A pesar de ello, algunas colonias pueden tener casi tantos machos como hembras.4 Ocasionalmente, es víctima del parasitismo de puesta por parte de una subespecie tordo cabecicafé (Molothrus ater obscurus), un ictérido cuya reproducción requiere la puesta de sus huevos en los nidos de otras aves.54 Sin embargo, la mayoría de los huevos de tordo cabecicafé en nidos de tordos tricolores (N = 23 de 23) no eclosiona.4 25
Sitios reproductivos[editar]
Generalmente crían a dos nidadas por temporada, la segunda a menudo en un sitio diferente más al norte,42 aunque cuando las condiciones lo permiten la segunda nidada puede ser criada en el mismo sitio o en alguno inmediatamente adyacente.38 44 3 No se han registrado movimientos comparables en el sur de California, en donde se cree que la especie es sedentaria.3 Las primeras nidadas son criadas entre marzo y abril en el Valle de San Joaquín y el condado de Sacramento,9 mientras que los sitios reproductivos tardíos se distribuyen por los condados de Colusa y Glenn y otros lugares dentro del Valle de Sacramento,4 el noreste de California y en menor medida Oregón, Nevada y Washington.9 A pesar de esta tendencia, pueden formarse colonias en cualquier momento durante la temporada de reproducción a lo largo de toda su área de distribución reproductiva.4 25 Se cree que el vínculo entre machos y hembras se mantiene durante la crianza de sólo una nidada y que la segunda nidada corresponde a distintos individuos.3
DeHaven y otros (1975b) descubrieron que la mayoría de los tordos tricolores no anidan en los sitios en donde ellos fueron criados o en donde criaron a sus polluelos el año anterior. De 33 adultos recuperados en colonias reproductivas sobre un total de 33.058 individuos que habían sido marcados cuando eran polluelos, sólo 13 aves habían regresado a un radio de 16 km de sus colonias natales.4 45 Las colonias reproductivas, por otro lado, a menudo se establecen año tras año en las mismas áreas si estas siguen proveyendo los recursos esenciales, tales como lugares de nidificación adecuados, agua y hábitats alimenticios favorables.4 De un total de 72 colonias localizadas entre 1991 y 1994, Hamilton y otros (1995) encontraron 19 activas en los mismos sitios cada año. Otras 11 colonias (15% del total) ubicadas en 1994 habían estado activas en los mismos sitios en 1992 o 1993, pero no en ambos años.4 25 Aproximadamente 25 de un total de 75 colonias activas a la fecha del 26 de abril de 1997 se encontraban dentro del medio kilómetro de sitios utilizados en 1994.4
Territorio[editar]
A menudo descritos como no territoriales, en realidad tanto machos como hembras establecen un territorio para la crianza de cada nidada.3 Los territorios son reducidos e incluyen sólo el área de nidificación, no las de alimentación. El tamaño de los territorios varía desde menos de uno a varios metros cuadrados; la mayoría de ellos cubre un área de entre 2 y 6 metros cuadrados.3 11 En algunos casos, en especial en sitios con una densidad de nidos particularmente alta, los territorios pueden estar apilados verticalmente.3 43
En contraste, los tordos sargento son altamente territoriales y durante la época de reproducción los machos defienden sus territorios que incluyen los nidos de entre dos y varias hembras así como también algo de hábitat de alimentación. Los tordos sargento se distribuyen espaciadamente sobre el terreno durante la temporada reproductiva, mientras que los tordos tricolores tienden a formar colonias grandes y densas; esta diferencia en su comportamiento constituye una de las distinciones más importantes entre ambas especies.3
Colonias[editar]
Las colonias reproductivas del tordo tricolor superan en número de individuos las de cualquier otra ave terrestre norteamericana no extinta tras la desaparición de la paloma migratoria (Ectopistes migratorius).2 14 Se han registrado entre 20.000 y 30.000 nidos en pantanos de totoras (Typha spp.) de cuatro hectáreas o menos, con una distancia de menos de medio metro entre uno y otro nido.9 16 33 Los nidos pueden ser construidos inmediatamente junto a otros.4 16 Los requerimientos básicos de la especie para escoger sitios reproductivos son la disponibilidad de una fuente de agua, un sustrato protegido para el nido —por ejemplo, vegetación inundada,9 11 14 con espinas9 11 14 o estructuras urticantes14 — y la presencia de áreas de alimentación con insectos dentro de unos pocos kilómetros desde la colonia.9 11 4
El sistema reproductivo de colonias de los tordos tricolores probablemente evolucionara en el Valle Central, en donde de la ubicación de las fuentes de aguas superficiales y de insectos eran efímeras y variaban año a año.9 23 Antes de que se construyeran represas en sus ríos y de que las aguas de estos fuera canalizada, el Valle Central se inundaba en muchos años, formando un vasto mosaico de humedales estacionales, pantanos de agua dulce, salares, pastizales nativos, bosques ribereños y sabanas con robles. Virtualmente todos estos hábitats sustentaron alguna vez la nidificación o la alimentación de los tordos tricolores. La evolución de un sistema reproductivo de colonias le permitió a esta especie evaluar rápidamente las cambiantes condiciones locales y explotar los momentos de superabundancia de langostas y otros insectos efímeros.9 La organización social nómada y en colonias de las aves se desarrolla más frecuentemente en áreas semiáridas con grandes fluctuaciones climáticas anuales.9 23
Sustrato y construcción del nido[editar]
Históricamente, la mayoría de las colonias se asentó en pantanos de agua dulce dominados por totoras (Typha spp.) o tules (Scirpus spp.), pero algunas se ubicaban sobre sauces (Salix spp.), zarzas (Rubus spp.), cardos (Cirsium spp. y Centaurea spp.) y ortigas (Urtica spp.).4 16 Sin embargo, el uso de pantanos de agua dulce como sitios reproductivos ha disminuido de un 93% (N = 252 colonias) en la década de 193016 a un 54% (N = 158 colonias) en los años 1970.33 9 Se ha registrado un creciente porcentaje de colonias en zarzas armenias (Rubus armeniacus) y cardos desde la década de 19709 33 37 y algunas de las colonias recientes de mayor tamaño se establecieron sobre campos de forraje y granos en las cercanías de tambos en el Valle de San Joaquín.9 25 38 Otros sustratos menos utilizados incluyen el cártamo (Carthamus tinctorius), los tarajes (Tamarix spp.), los saúcos (Sambucus spp.), el roble venenoso pacífico (Toxicodendron diversilobum), la caña común (Arundo donax) y matorrales y bosques ribereños (por ejemplo, Salix spp., Populus spp., Fraxinus spp.).9 11
Las comunidades bien desarrolladas de zarza armenia sustentan las mayores densidades de nidos: dos o tres nidos por metro cuadrado no son poco comunes, mientra